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Il programma interventistico educa, identifica e supera gli ostacoli al completamento della mammografia di screening

27 aprile 2026 aggiornato da: Case Comprehensive Cancer Center

Un programma di intervento basato sulla comunità proposto che educa, identifica e supera gli ostacoli al completamento della mammografia di screening tra le donne senzatetto

Lo scopo di questo studio è identificare gli interventi progettati per servire meglio le donne senzatetto, con un focus specifico sull'aumento dei tassi di screening e sulla diminuzione della diagnosi di cancro al seno in fase avanzata tra questa comunità di donne poco studiate ad alto rischio. Di conseguenza, il team di studio spera di influenzare la più ampia iniziativa sanitaria per i senzatetto

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo programma sarà quello di portare 6-8 cliniche mammografiche mobili in loco presso rifugi per senzatetto che ospitano donne nella grande Cleveland e nelle comunità circostanti per un periodo di due anni. Prima dell'arrivo, il personale della clinica selezionerà le donne per partecipare a un sondaggio per chiarire convinzioni e barriere sulla salute del seno e sulla mammografia. Dopo il sondaggio, il personale della clinica condurrà il programma di sensibilizzazione, consistente in una breve sessione educativa sulla salute del seno e sulla mammografia per tutte le donne partecipanti. L'istruzione sarà adattata per essere culturalmente appropriata e fornita da un'educatrice di salute pubblica donna con esperienza nella comunità svantaggiata. La sessione educativa spiegherà le opzioni di screening e affronterà le barriere comuni. Dopo l'istruzione, le donne idonee che desiderano ricevere una mammografia possono riceverne gratuitamente una dalla clinica mammografica mobile in loco. Durante tutta la giornata, l'educatrice della comunità condurrà anche attività e pasti saranno forniti al fine di creare un'atmosfera festosa e ispirare un senso di comunità tra le donne. Il personale di lingua spagnola sarà disponibile per le sessioni didattiche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

203

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne sotto i 40 anni che presentano sintomi correlati al cancro al seno ad alto rischio o un parente di primo grado con cancro al seno
  • Non ho fatto mammografia negli ultimi 12 mesi
  • Residente in un rifugio per senzatetto o in una struttura abitativa in transizione nell'area metropolitana di Cleveland

Criteri di esclusione:

- Residente in un rifugio per senzatetto o in una struttura abitativa in transizione nell'area metropolitana di Cleveland

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma educativo di sensibilizzazione

Ai partecipanti verrà fornito un sondaggio per chiarire convinzioni e barriere sulla salute del seno e sulla mammografia.

Seguirà una breve sessione educativa culturalmente appropriata sulla salute del seno e la mammografia, tenuta da un'educatrice di salute pubblica.

Dopo l'istruzione, alle donne idonee verrà offerta una mammografia gratuita in loco
Altro: Sondaggio
Il questionario del sondaggio cerca di raccogliere dati rilevanti per il completamento della mammografia, le barriere e i facilitatori
Comportamentale: Sessione di educazione
Dopo il sondaggio, il personale della clinica condurrà una breve sessione educativa culturalmente appropriata sulla salute del seno e sulla mammografia, tenuta da un'educatrice di salute pubblica con esperienza nella comunità svantaggiata. La sessione educativa spiegherà le opzioni di screening e affronterà le barriere comuni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di donne che accettano di raggiungere il programma educativo
Lasso di tempo: All'intervento, una media di 30 minuti
Tasso di donne contattate che accettano di partecipare al programma educativo di sensibilizzazione
All'intervento, una media di 30 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di screening mammografico di base
Lasso di tempo: All'intervento, una media di 30 minuti
Tasso di screening mammografico di base della popolazione target prima dell'iscrizione al programma.
All'intervento, una media di 30 minuti
Prevalenza delle barriere sociali allo screening del cancro
Lasso di tempo: All'intervento, una media di 30 minuti
Identificare la prevalenza di barriere sociali uniche (verranno segnalate le prime 3 raccolte) allo screening e alla prevenzione del cancro tra la popolazione senzatetto
All'intervento, una media di 30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Heather Hurwitz, PhD, Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

16 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

16 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CASE10119

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo è uno studio per aumentare lo screening e sarà studiato come popolazione

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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