慢性頸部痛患者におけるC0-C1動員法の即時効果
慢性頸部痛患者の上部頸部可動性と圧力閾値に対するC0-C1モビライゼーション技術の即時効果
背景: 骨格筋型の痛みは、医療センターでの診察の主な理由の 1 つです。 チリでは、有病率は男性で 33%、女性で 50% に達し、年齢とともに大幅に増加すると推定されており、人口の 80% が子宮頸部痛を経験したことがあると推定されています。 一生。 主な症状は首の痛みと動きの制限で、主に頸部上部の可動性に影響を与えます。 手技の有効性を評価する研究はありますが、現在、頸部の筋肉活動と圧力閾値への影響を評価する研究はありません。 したがって、本調査の目的は、慢性疼痛および頸部可動性の制限を有する患者における筋肉トリガーポイントの閾値圧力および上部頸部領域の筋肉活動に対する手動療法技術の即時効果を評価することです。 より高い。
方法: 臨床試験、無作為化、前向き、二重盲検研究 (患者と評価者)。 参加者 (21 人の被験者) は 2 つのグループに分けられました。 対照群には C0-C0 プラセボ動員法が適用され、実験群には C0-C1 動員法が適用されます。 両方のグループで、テクニックは 15 秒のモビライゼーション サイクルと 3 秒の休憩で合計 5 分間実行されます。 圧力閾値、表面深部筋組織の活性化、および上部頸部の関節範囲が測定されます。
調査の概要
詳細な説明
頸部の痛みのほとんどの症例は、機械的な原因によるものです。 スペインでは、年間の有病率は 16.7% から 75.1% の範囲であると推定されています 2. チリでは、有病率は男性で 30%、女性で 50% と推定されており、年齢が上がるにつれて増加しています。 そのうち44%は6ヶ月以上続くと推定されており、仕事だけでなく日常生活、家庭、経済、さらには精神面でも困難を抱えています。
最も一般的な症状は、首の部分の痛みで、動きの制限、めまい、ストレスの症状に関連している可能性があります。 頸椎の動きの大部分は C1-C2 セグメントで発生し、ここで頸椎の全回転の最大 50% が発生します。 頸椎の可動性を回復するためのテクニックはいくつかありますが、上部頸椎の可動性低下の治療における安全性と有効性に関する IFOMPT (International Federation of Manual Orthopaedic Therapists) のガイドラインに準拠しているものはほとんどありません。頸部の可動域、特に回旋と伸展を改善し、その有効性に関する科学的証拠も限られています。
C0-C1背側動員技術はこれらの推奨事項に準拠しており、以前の研究で使用されていますが、慢性機械的頸部痛患者の可動域、深部頸部筋組織の活性化、および圧力閾値に対するその効果の証拠はありません。 したがって、本調査の目的は、環椎後頭関節 (C0-C1) の背側可動化技術の効果を、機械的起源の慢性頸部痛および上部頸部の回旋欠損を有するユーザーのキネシセラピーの補助療法として決定することです。脊椎。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Concepción、チリ、4081322
- 募集
- Universidad San Sebastián
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コンタクト：
- GONZALO ARIAS, M.ed.
- 電話番号：56977623954
- メール：gonzalo.arias@uss.cl
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 慢性頸部痛
- インフォームド コンセント フォームに署名する
除外基準:
- -頸部外傷の病歴（頸部関節の捻挫、骨折および/または脱臼）
- -鎮痛剤、アヘン剤または筋弛緩剤を投与されている被験者
- 仰臥位に耐えられない
- めまい症候群の被験者
- 認知障害のある被験者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
このグループには、背側のスライディング テクニック C0-C1 が適用されます。
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患者の体位は仰臥位です。
セラピストはアトラスのアーチを識別し、指を伸ばした状態でこのレベルに片手を置きます。
もう一方の手は後頭部にあります。
その後、セラピストは動きを評価して肩に圧力をかけ、背中に圧力をかけます。
この技術は、15 秒と 3 秒の休息の合計 5 分間の動員サイクルによって実行されます。患者の位置は仰臥位です。
セラピストはアトラスのアーチを識別し、指を伸ばした状態でこのレベルに片手を置きます。
もう一方の手は後頭部にあります。
その後、セラピストは動きを評価して肩に圧力をかけ、背中に圧力をかけます。
このテクニックは、15 秒と 3 秒の休憩の合計 5 分間の動員サイクルによって実行されます。
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偽コンパレータ：プラセボ群
プラセボの背部動員技術が適用されます
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この技術は、患者を仰臥位に置くことで構成され、片手はアトラスのアーチにあり、もう一方の手は後頭にあります。
セラピストの肩は前部にあります。
この姿勢を、力を入れずに5分間維持します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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慢性頸部痛患者における頸椎可動域グレードの変化
時間枠：介入前/介入直後
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この手順は、頸部の屈曲、伸展、傾斜、回転の範囲を評価することから成ります。
最終的な記録は、片側と反対側の 2 つの測定値の平均に対応します。
ゴニオメーターで可動域を測ります
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介入前/介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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慢性頸部痛患者におけるキログラム単位で測定された筋圧閾値の変化
時間枠：介入前/介入直後
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被験者が徐々に圧力を加えて増加させた場合に痛みを感じる最小の圧力。
この変数は、キログラムの圧力で測定される痛覚計を使用して評価されます。
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介入前/介入直後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。