Непосредственные эффекты метода мобилизации C0-C1 у пациентов с хронической болью в шее
Непосредственное влияние техники мобилизации C0-C1 на подвижность верхних отделов шейки матки и порог давления у пациентов с хронической болью в шее
Актуальность: Боли по типу скелетных мышц являются одной из основных причин обращения в медицинские центры. По оценкам, в Чили распространенность достигает 33% у мужчин и 50% у женщин, значительно увеличиваясь с возрастом, при этом боль в шейке матки является одним из основных состояний, по оценкам, 80% населения когда-либо страдали цервикалгией. продолжительность жизни. Основным симптомом является боль в шее и ограничение движений, в основном затрагивающие подвижность верхнего шейного отдела. Хотя существуют исследования, оценивающие эффективность мануальных техник, в настоящее время нет исследований, оценивающих влияние на активность шейных мышц и порог давления. Таким образом, целью настоящего исследования является оценка непосредственного воздействия техники мануальной терапии на пороговое давление мышечных триггерных точек и на мышечную активность верхнего шейного отдела у пациентов с хронической болью и ограничением подвижности шейного отдела позвоночника. выше.
Методы: клиническое исследование, рандомизированное, проспективное, двойное слепое исследование (пациент и оценщик). Участники (21 человек) были разделены на 2 группы. Контрольная группа получит метод мобилизации плацебо C0-C0, а экспериментальная группа получит метод мобилизации C0-C1. В обеих группах техника будет выполняться циклами мобилизации по 15 секунд и 3 секунды отдыха в общей сложности 5 минут. Будут измеряться порог давления, активация поверхностной глубокой мускулатуры и суставного ряда верхней шейной области.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Большинство случаев болей в области шеи имеют механическое происхождение. В Испании его годовая распространенность оценивается в диапазоне от 16,7% до 75,1% 2. В Чили распространенность оценивается в 30% среди мужчин и 50% среди женщин, увеличиваясь с возрастом. Подсчитано, что из этих случаев 44% имеют продолжительность 6 месяцев и более, вызывая трудности не только на работе, но и в повседневной жизни, дома, в экономическом и даже в эмоциональном аспектах.
Наиболее частым симптомом является боль в области шеи, которая может быть связана с ограничением движений, головокружением и проявлениями стресса. Большая доля движений шейного отдела позвоночника приходится на сегмент С1-С2, где происходит до 50% всего вращения шейного отдела позвоночника. Существует несколько методик восстановления подвижности шейного отдела позвоночника, но немногие из них соответствуют рекомендациям IFOMPT (Международной федерации мануальных терапевтов-ортопедов) по безопасности и эффективности при лечении гипомобильности верхнешейного отдела позвоночника, избегая положений в конце диапазон движения шейного отдела позвоночника, особенно вращение и разгибание, а также ограниченные научные доказательства его эффективности.
Техника дорсальной мобилизации C0-C1 соответствует этим рекомендациям и использовалась в предыдущих исследованиях, хотя нет доказательств ее влияния на диапазон движений, активацию глубокой шейной мускулатуры и порог давления у пациентов с хронической механической цервикалгией. Таким образом, целью настоящего исследования является определение эффектов техники дорсальной мобилизации атланто-затылочного сустава (С0-С1) в качестве адъювантного лечения кинезитерапии у пользователей с хронической цервикальной болью механического происхождения и дефицитом вращения в верхнем шейном отделе. позвоночник.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Concepción, Чили, 4081322
- Рекрутинг
- Universidad San Sebastián
-
Контакт:
- GONZALO ARIAS, M.ed.
- Номер телефона: 56977623954
- Электронная почта: gonzalo.arias@uss.cl
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Хроническая шейная боль
- Подпишите форму информированного согласия
Критерий исключения:
- Травма шейки матки в анамнезе (растяжения, переломы и/или вывихи шейных суставов)
- Субъекты, принимающие обезболивающие, опиаты или миорелаксанты
- Неспособность переносить лежачее положение
- Субъекты с головокружением
- Субъекты с когнитивными нарушениями
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
К этой группе будет применена техника дорсального скольжения C0-C1.
|
Положение больного – лежа на спине.
Терапевт определяет дуги атланта и кладет на этот уровень одну руку с растопыренными пальцами.
Другая рука располагается в затылочной области.
Затем терапевт надавливает плечом, оценивая движение, и надавливает на спину.
Эта методика выполняется циклами мобилизации по 15 секунд и 3 секунды отдыха с общим периодом 5 минут. Положение больного - лежа на спине.
Терапевт определяет дуги атланта и кладет на этот уровень одну руку с растопыренными пальцами.
Другая рука располагается в затылочной области.
Затем терапевт надавливает плечом, оценивая движение, и надавливает на спину.
Эта техника выполняется циклами мобилизации по 15 секунд и 3 секунды отдыха в течение 5 минут.
|
|
Фальшивый компаратор: Группа плацебо
Будет применяться метод спинной мобилизации плацебо.
|
Методика заключается в укладывании больного в положение лежа на спине, одна рука располагается в дугах атланта, другая рука располагается в затылочной.
Плечо терапевта расположено в передней области.
Это положение сохраняется в течение 5 минут без оказания давления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения степени амплитуды движений шейного отдела позвоночника у больных с хронической болью в шее
Временное ограничение: до вмешательства/сразу после вмешательства
|
Процедура состоит из оценки диапазонов шейного сгибания, разгибания, наклона и вращения.
Окончательная запись будет соответствовать среднему значению двух измерений на одной стороне и на противоположной стороне.
Диапазон движений будет измеряться гониометром.
|
до вмешательства/сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения порога мышечного давления, измеряемого в килограммах, у пациентов с хронической болью в шее
Временное ограничение: до вмешательства/сразу после вмешательства
|
Минимальное давление на предмет воспринимается как болезненное при постепенном и возрастающем применении.
Эта переменная оценивается с помощью альгометра, измеряемого в килограммах давления.
|
до вмешательства/сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1909-91
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .