C0-C1 动员技术对慢性颈痛患者的即时影响
C0-C1 动员技术对慢性颈痛患者上颈椎活动度和压力阈值的直接影响
背景:骨骼肌型疼痛是在健康中心就诊的主要原因之一。 在智利,估计男性的患病率达到 33%,女性的患病率达到 50%,并且随着年龄的增长而显着增加,颈椎痛是主要病症之一,估计 80% 的人口在某个时候经历过颈椎痛。 寿命。 主要症状是颈部疼痛和活动受限,主要影响上颈椎区域的活动能力。 虽然有研究评估手动技术的有效性,但目前还没有研究评估对颈部肌肉活动和压力阈值的影响。 因此,本研究的目的是评估手法治疗技术对慢性疼痛和颈椎活动受限患者肌肉触发点阈值压力和上颈椎区域肌肉活动的直接影响。 更高。
方法:临床试验、随机、前瞻性、双盲研究(患者和评估者)。 参与者(21 名受试者)被分为 2 组。 对照组将接受 C0-C0 安慰剂动员技术,实验组将接受 C0-C1 动员技术。 在两组中,该技术将通过 15 秒和 3 秒休息的动员周期进行,总时间为 5 分钟。 将测量压力阈值、浅表深层肌肉组织的激活和上颈椎区域的关节范围。
研究概览
详细说明
大多数颈部疼痛病例都是机械性的。 在西班牙,其年患病率估计在 16.7% 至 75.1% 之间 2。在智利,男性患病率估计为 30%,女性患病率为 50%,并随着年龄的增长而增加。 据估计,在这些个案中,有44%的个案持续时间达6个月或以上,不仅在工作上,在日常生活、家庭、经济、甚至情感方面都出现困难。
最常见的症状是颈部疼痛,这可能与运动受限、头晕和压力表现有关。 颈椎的大部分运动发生在 C1-C2 节段,其中高达 50% 的颈椎总旋转发生。 有几种恢复颈椎活动度的技术,但很少有符合 IFOMPT(国际徒手骨科治疗师联合会)关于治疗上颈椎活动度低下的安全性和有效性的指南,避免在末端位置颈椎运动范围,尤其是旋转和伸展,其有效性的科学证据也很有限。
C0-C1 背侧松动技术符合这些建议并已在之前的研究中使用,尽管没有证据表明其对慢性机械性颈痛患者的运动范围、深层颈肌组织激活和压力阈值有影响。 因此,本研究的目的是确定寰枕关节 (C0-C1) 的背侧动员技术作为运动疗法辅助治疗机械源性慢性颈痛和上颈椎旋转缺陷的用户的效果脊柱。
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:GONZALO ARIAS, M.ed.
- 电话号码:56977623954
- 邮箱:gonzalo.arias@uss.cl
学习地点
-
-
-
Concepción、智利、4081322
- 招聘中
- Universidad San Sebastian
-
接触:
- GONZALO ARIAS, M.ed.
- 电话号码:56977623954
- 邮箱:gonzalo.arias@uss.cl
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 18岁及以上
- 慢性颈椎痛
- 签署知情同意书
排除标准:
- 颈椎外伤史(颈椎关节扭伤、骨折和/或脱位)
- 使用止痛药、阿片类药物或肌肉松弛剂的受试者
- 无法忍受仰卧位
- 患有眩晕综合症的受试者
- 有认知障碍的受试者
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:干预组
背侧滑动技术 C0-C1 将应用于该组。
|
患者的体位为仰卧位。
治疗师识别寰椎的弓形,并将一只手放在这个水平上,手指伸展。
另一只手位于枕骨区。
随后,治疗师用他的肩膀施加压力以评估运动并向背部施加压力。
该技术通过 15 秒和 3 秒休息的动员周期进行,总时间为 5 分钟。患者的位置为仰卧位。
治疗师识别寰椎的弓形,并将一只手放在这个水平上,手指伸展。
另一只手位于枕骨区。
随后,治疗师用他的肩膀施加压力以评估运动并向背部施加压力。
该技术通过 15 秒和 3 秒休息的动员周期执行,总计 5 分钟。
|
假比较器:安慰剂组
将应用安慰剂背动员技术
|
该技术包括将患者置于仰卧位,一只手位于寰椎弓,另一只手位于枕骨。
治疗师的肩膀位于前部区域。
在不施加压力的情况下保持该姿势 5 分钟。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
慢性颈痛患者颈椎活动度等级的变化
大体时间:干预前/干预后立即
|
该程序包括评估颈椎屈曲、伸展、倾斜和旋转范围。
最终记录将对应于一侧和对侧两次测量的平均值。
运动范围将用测角仪测量
|
干预前/干预后立即
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
慢性颈痛患者肌肉压力阈值的变化(以千克为单位)
大体时间:干预前/干预后立即
|
当逐渐施加并增加时,受试者感觉到疼痛的最小压力。
该变量使用以千克压力测量的海藻计进行评估。
|
干预前/干预后立即
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
干预组的临床试验
-
University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动,不招人
-
Centro Hospitalar do PortoUniversity of Trás-os-Montes and Alto Douro; Foundation for Science and Technology, Portugal; Institute...招聘中
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动,不招人
-
Amsterdam UMC, location VUmcRed Cross Hospital Beverwijk完全的
-
Case Western Reserve UniversityNational Institutes of Health (NIH); American Heart Association完全的