このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

尺骨茎状骨骨折患者の手先の器用さ

2020年4月20日 更新者:HANDE USTA、Pamukkale University

遠位橈骨骨折を伴う尺骨茎状骨折は機能的結果に影響を与えませんが、手先の器用さはどうですか?

橈骨遠位端骨折 (DRF) は、一般的な筋骨格系損傷です。 尺骨茎状突起の骨折は橈骨遠位端の骨折を伴うことが多く、これらの症例の 50 ~ 65% で見られます。 器用さの喪失は、多くの筋骨格疾患で一般的です。

この研究の目的は、橈骨遠位端骨折に続く関連する尺骨茎状突起骨折が手先の器用さに何らかの影響を与えるかどうかを調査することでした。

孤立性DRFまたは尺骨茎状骨骨折を伴うDRFと診断され、手のリハビリテーションユニットに適用された患者が研究に含まれました。 患者は、尺骨茎状骨骨折の存在に応じて 2 つのグループに分けられました。 USFグループは、尺骨茎状骨骨折を伴うDRFでした。 NON-USF グループは、尺骨茎状骨骨折のない DRF でした。

痛み、可動域、Quick-DASH、ハンドグリップとピンチの強さ、Purdue Pegboard Test、Jebsen Taylor Hand Function Test を 6 か月で測定しました。

合計 125 人の患者、68 人の女性 (54.4%) と 57 人の男性 (45.6%) が研究に含まれました。 患者の平均年齢は 47.15±13.41 (18-65) 歳でした。 患者のうち 65 人 (52%) は橈骨遠位端骨折の単独骨折 (非 USF グループ) であり、60 人の患者 (48%) は同時に尺骨茎状骨骨折 (USF グループ) でした。

グループ間で痛みに有意差はありませんでした (p>0.05)。 関節の可動域は、USF グループよりも NON-USF グループの方が高かった。 この差は、屈曲と伸展でのみ統計的に有意でした (p0,05)。 NON-USF グループの負傷したハンドグリップとピンチ強度の値は、USF グループよりも大きかったが、その差は統計的に有意ではなかった (p>0.05)。 手先の器用さと手の機能のテストでは、6 か月の時点でグループ間に統計的に有意な差がないことが示されました (p>0.05)。

尺骨茎状突起骨折は手の機能全体に影響を与えないというコンセンサスがあります。 しかし、手先の器用さに関する研究はありません。 この研究では、手の機能に対する尺骨茎状突起骨折の影響がより明確に強調されています。 結論として、付随する USF によって手先の器用さが低下することはありません。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

125

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • この前向きコホート研究に含める基準は次のとおりです。 1) 18歳から60歳までの年齢、2) 孤立性のDRFまたは尺骨茎状骨骨折を伴うDRFと診断されている、3) 主に損傷後の固定

除外基準:

  • 除外基準は次のとおりです。 1)橈骨幹、尺骨頭または尺骨骨幹の骨折、2)同側の四肢に関連する既存のリウマチ性疾患、3)腱または神経損傷などの併存損傷、4)共存する遠位橈尺骨、橈骨手根または尺骨手根関節の不安定性の問題、5)二次修理。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:USFグループ
尺骨茎状骨骨折を伴うDRF
患者は 12 週間のリハビリテーション プログラムに入院し、フォローアップの予約のために週に 1 回呼び出されました。 ハンドセラピーは、12 週目から 6 ヶ月目まで自宅プログラムとして継続されました。
他の名前:
  • リハビリテーション
アクティブコンパレータ:非 USF グループ
尺骨茎状骨骨折のないDRF
患者は 12 週間のリハビリテーション プログラムに入院し、フォローアップの予約のために週に 1 回呼び出されました。 ハンドセラピーは、12 週目から 6 ヶ月目まで自宅プログラムとして継続されました。
他の名前:
  • リハビリテーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み
時間枠:6ヶ月
痛みの重症度は、睡眠、休息、および活動における視覚的アナログ尺度 (VAS) で評価されました。
6ヶ月
関節可動域
時間枠:6ヶ月
患者の前腕と手首の関節 ROM (回内、回外、屈曲、伸展、橈骨および尺骨偏位) は、ユニバーサル ゴニオメーターで測定されました。
6ヶ月
グリップとピンチの強さ
時間枠:6ヶ月
ハンドグリップとピンチの強さは、ハンドダイナモメーターとピンチメーターをそれぞれ使用して、米国ハンドセラピスト協会が提案する標準的な強度測定方法に従って測定されました。
6ヶ月
クイック - 腕、肩、手の障害 (Q-DASH)
時間枠:6ヶ月
これは、DASH Outcome Measure の短縮版に使用されました。 Quick-DASH では、30 項目ではなく 11 項目を使用して、上肢のいずれかまたは複数の筋骨格障害を持つ人々の身体機能と症状を測定します。
6ヶ月
パデューペグボードテスト
時間枠:6ヶ月
Purdue Pegboard Test (1-800-428-7545、Model 32020、Lafayette Instrument Co.、IL、USA) の 4 つのサブテスト (右手、左手、両手およびアセンブリ) を実行して、手の細かい手先の器用さを測定しました。 DRF後
6ヶ月
ジェブセン テイラー ハンド ファンクション テスト
時間枠:6ヶ月
JTHFT (Sammons Preston Ability One、#8063) の 7 つの個別のサブテスト (書き込み、カードめくり、小さな共通オブジェクトのピックアップ、チェッカーの積み重ね、刺激された摂食、軽いオブジェクトの移動、重いオブジェクトの移動を含む) は、標準化された手順で実行されました。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:HANDE USTA, MSC、Research assistant

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月12日

一次修了 (実際)

2019年9月14日

研究の完了 (実際)

2020年3月20日

試験登録日

最初に提出

2020年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月20日

最初の投稿 (実際)

2020年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月20日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 60116787020/62810

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する