タバコの風味とにおいに関する消費者評価
2026年1月2日 更新者：Roswell Park Cancer Institute
この試験では、たばこの風味とにおいに関する消費者の評価を調査します。
この調査では、フレーバーを識別して特徴付け、個々のフレーバーと混合されたフレーバーのしきい値検出レベルを決定し、混合物の主要なフレーバーを特定する専門家と消費者パネルの能力を比較します。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. 電子 (e)-リキッドの特徴的なフレーバーを特定および評価する消費者 (訓練を受けていない) 官能パネルを開発します。
概要：
非ユーザー パネリストは香りを嗅ぎ、ユーザー パネリストはフレーバー付きのリキッドをパフして、製品に関する質問に答えます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
29
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
-
Buffalo、New York、アメリカ、14263
- Roswell Park Cancer Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
バッファロー地域とロチェスター地域における現在の毎日の電子タバコ利用者と非ユーザー
説明
包含基準:
- 消費者: ニコチンを含む製品の現在の毎日の蒸気
- 消費者: 他のたばこ製品の同時使用なし
- 消費者: 一般的な健康状態
- 消費者：アレルギーなし
- 消費者: 自己申告による味覚または嗅覚障害なし
- 消費者: 妊娠中または授乳中ではない
- 消費者: 味覚/嗅覚を妨げることが知られている医薬品はありません
- 消費者ユーザー: 簡単な匂い識別テスト (B-SIT)、フェニルチオカルバミン (PTC)、および 6-n-プロピルチオウラシル (PROP) の匂いと味のテストで合格点
- 消費者: 30 日以内に COVID-19 の陽性診断なし
- CONSUMER NONUSER: 昨年、タバコまたはニコチン製品を使用していません
- 非消費者: 一般的な健康状態
- 消費者非ユーザー: アレルギーなし
- 非消費者: 自己申告による味覚または嗅覚障害なし
- 消費者の非使用者: 妊娠中または授乳中ではない
- 非消費者: 味覚/嗅覚を妨げることが知られている医薬品はありません
- 非消費者: 簡単な匂い識別テスト (B-SIT)、フェニルチオカルバミン (PTC)、および 6-n-プロピルチオウラシル (PROP) の匂いと味のテストで合格点
- 非消費者: 30 日以内に COVID-19 の陽性診断なし
除外基準:
- CONSUMER USER: 年齢範囲外
- 消費者ユーザー: 現在のデイリーベイパーではありません
- 消費者：他のたばこ製品の同時使用
- 消費者：一般的な健康状態が普通または悪い
- 消費者: アレルギー
- 消費者: 自己申告による味覚または嗅覚障害
- 消費者: 妊娠中または授乳中
- 消費者: 味覚/嗅覚を妨げることが知られている医薬品
- 消費者ユーザー: 簡単な匂い識別テスト (B-SIT)、フェニルチオカルバミン (PTC)、および 6-n-プロピルチオウラシル (PROP) の匂いと味のテストで不合格
- 消費者: 30 日以内に COVID-19 の陽性診断
- CONSUMER NONUSER: 年齢範囲外
- CONSUMER NONUSER: 昨年のタバコまたはニコチン製品の使用
- 消費者の非ユーザー: 全般的な健康状態が普通または悪い
- 非消費者: アレルギー
- 非消費者: 自己申告による味覚または嗅覚障害
- 消費者非使用者: 妊娠中または授乳中
- 非消費者: 味覚/嗅覚を妨げることが知られている医薬品
- 非消費者: 簡単な匂い識別テスト (B-SIT)、フェニルチオカルバミン (PTC)、および 6-n-プロピルチオウラシル (PROP) の匂いと味のテストで不合格
- 非消費者: 30 日以内に COVID-19 の陽性診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察（電子リキッドの匂いを嗅ぐ、または吸う）
パネル参加者全員が香りを嗅ぎ、ユーザーパネリストがフレーバー付きリキッドを吸って製品に関する質問に答えます。
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補助研究
電子液体のにおいをかぐ、またはパフする
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フレーバーの識別と評価
時間枠：12ヶ月まで
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被験者は、さまざまな濃度のフレーバー付きリキッドを特定するよう求められます
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12ヶ月まで
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特定のフレーバー検出しきい値
時間枠：12ヶ月まで
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被験者はeリキッドの匂いの強さを評価します
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12ヶ月まで
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フレーバーの組み合わせのしきい値
時間枠：12ヶ月まで
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被験者は、組み合わせた2つの電子液体の組み合わせを評価します
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12ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Richard J O'Connor、Roswell Park Cancer Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月3日
一次修了 (実際)
2024年12月9日
研究の完了 (実際)
2025年12月9日
試験登録日
最初に提出
2020年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月20日
最初の投稿 (実際)
2020年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月2日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。