Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbrugervurdering af tobakssmag og lugt

2. januar 2026 opdateret af: Roswell Park Cancer Institute
Dette forsøg studerer forbrugernes vurderinger af tobakssmag og lugt. Denne undersøgelse vil sammenligne ekspert- og forbrugerpanelers evne til at identificere og karakterisere smagsstoffer, bestemme tærskeldetektionsniveauer for individuelle og blandede smagsstoffer og identificere den dominerende smag af blandinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. Udvikle forbruger (utrænede) sensoriske paneler til at identificere og vurdere karakteriserende smagsstoffer i elektroniske (e)-væsker.

OMRIDS:

Ikke-brugerpaneldeltagere lugter, og brugerpaneldeltagere suger e-væsker med smag og besvarer spørgsmål om produkterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

29

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktuelle daglige vapers og ikke-brugere i de større Buffalo og Rochester områder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • FORBRUGERBRUGER: Aktuelle daglige vapers af produkter, der indeholder nikotin
  • FORBRUGERBRUGER: Ingen samtidig brug af andre tobaksvarer
  • FORBRUGERBRUGER: Generelt godt helbred
  • FORBRUGERBRUGER: Ingen allergier
  • FORBRUGERBRUGER: Ingen selvrapporteret smags- eller lugtunderskud
  • FORBRUGERBRUGER: Ikke gravid eller ammende
  • FORBRUGERBRUGER: Ingen medicin, der vides at forstyrre smag/lugt
  • FORBRUGERBRUGER: Bestået score på Brief Smell Identification Test (B-SIT), phenylthiocarbamin (PTC) og 6-n-propylthiouracil (PROP) lugt- og smagstest
  • FORBRUGERBRUGER: Ingen positiv diagnose af COVID-19 inden for 30 dage
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Ingen brug af tobak eller nikotinprodukter i det sidste år
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Generelt godt helbred
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Ingen allergier
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Ingen selvrapporteret smags- eller lugtunderskud
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Ikke gravid eller ammende
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Ingen medicin kendt for at forstyrre smag/lugt
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Bestå score på Brief Smell Identification Test (B-SIT), phenylthiocarbamin (PTC) og 6-n-propylthiouracil (PROP) lugt- og smagstest
  • FORBRUGER IKKE BRUGER: Ingen positiv diagnose af COVID-19 inden for 30 dage

Ekskluderingskriterier:

  • FORBRUGERBRUGER: Uden for aldersgruppen
  • FORBRUGERBRUGER: Ikke aktuelle daglige vapers
  • FORBRUGERBRUGER: Samtidig brug af andre tobaksvarer
  • FORBRUGERBRUGER: Rimelig eller dårligt generelt helbred
  • FORBRUGERBRUGER: Allergier
  • FORBRUGERBRUGER: Selvrapporteret smags- eller lugtunderskud
  • FORBRUGERBRUGER: Gravid eller ammende
  • FORBRUGERBRUGER: Medicin, der vides at forstyrre smag/lugt
  • FORBRUGERBRUGER: Svigtende resultater på Brief Smell Identification Test (B-SIT), phenylthiocarbamin (PTC) og 6-n-propylthiouracil (PROP) lugt- og smagstest
  • FORBRUGERBRUGER: Positiv diagnose af COVID-19 inden for 30 dage
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Uden for aldersgruppe
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Brug af tobak eller nikotinprodukter inden for det seneste år
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Rimelig eller dårligt generelt helbred
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Allergier
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Selvrapporteret smags- eller lugtunderskud
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Gravid eller ammende
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Medicin, der vides at forstyrre smag/lugt
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Svigtende resultater på Brief Smell Identification Test (B-SIT), phenylthiocarbamin (PTC) og 6-n-propylthiouracil (PROP) lugt- og smagstest
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Positiv diagnose af COVID-19 inden for 30 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (lugt eller pust af e-væsker)
Alle paneldeltagere lugter, og brugerpaneldeltagere suger e-væsker med smag og svarer på spørgsmål om produkterne.
Andet: Spørgeskemaadministration
Hjælpestudier
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Lugt eller pust til e-væsker
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smagsidentifikation og evaluering
Tidsramme: Op til 12 måneder
Forsøgspersoner vil blive bedt om at identificere forskellige koncentrationer af aromatiseret e-væsker
Op til 12 måneder
Specifikke smagsdetektionstærskler
Tidsramme: Op til 12 måneder
Forsøgspersoner vil vurdere intensiteten af ​​lugte fra e væsker
Op til 12 måneder
Smagskombinationstærskler
Tidsramme: Op til 12 måneder
Forsøgspersoner vil vurdere en kombination af to e-væsker kombineret
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Roswell Park Cancer Institute

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)
University of Rochester

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard J O'Connor, Roswell Park Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

9. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2020

Først opslået (Faktiske)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • I 80518 (Anden identifikator: Roswell Park Cancer Institute)
  • U54CA228110 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2019-06320 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spørgeskemaadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner