Consumentenbeoordeling van tabaksmaak en -geur
2 januari 2026 bijgewerkt door: Roswell Park Cancer Institute
Deze proef bestudeert consumentenbeoordelingen van tabaksmaak en -geur.
Deze studie zal het vermogen van expert- en consumentenpanels vergelijken om smaken te identificeren en te karakteriseren, drempeldetectieniveaus voor individuele en gemengde smaken te bepalen en de dominante smaak van mengsels te identificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
HOOFDDOEL:
I. Ontwikkeling van (ongetrainde) sensorische consumentenpanels om kenmerkende smaken in elektronische (e)-liquids te identificeren en te beoordelen.
OVERZICHT:
Niet-gebruikerspanelleden ruiken en gebruikerspanelleden puffen gearomatiseerde e-liquids en beantwoorden vragen over de producten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
29
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Huidige dagelijkse vapers en niet-gebruikers in de grotere gebieden van Buffalo en Rochester
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Huidige dagelijkse vapers van producten die nicotine bevatten
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Geen gelijktijdig gebruik van andere tabaksproducten
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Algemeen goede gezondheid
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Geen allergieën
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Geen zelfgerapporteerde smaak- of reuktekorten
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Niet zwanger of borstvoeding gevend
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Geen medicijnen waarvan bekend is dat ze de smaak/geur verstoren
- CONSUMENTENGEBRUIKER: geslaagd voor de Brief Smell Identification Test (B-SIT), fenylthiocarbamine (PTC) en 6-n-propylthiouracil (PROP) geur- en smaaktesten
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Geen positieve diagnose van COVID-19 binnen 30 dagen
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Geen gebruik van tabaks- of nicotineproducten in het afgelopen jaar
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Algemeen goede gezondheid
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Geen allergieën
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Geen zelfgerapporteerde smaak- of reuktekorten
- CONSUMENT NONUSER: Niet zwanger of borstvoeding gevend
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Geen medicijnen waarvan bekend is dat ze de smaak/geur verstoren
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: geslaagd voor de Brief Smell Identification Test (B-SIT), fenylthiocarbamine (PTC) en 6-n-propylthiouracil (PROP) reuk- en smaaktesten
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Geen positieve diagnose van COVID-19 binnen 30 dagen
Uitsluitingscriteria:
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Buiten leeftijdsbereik
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Niet huidige dagelijkse vapers
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Gelijktijdig gebruik van andere tabaksproducten
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Matige of slechte algemene gezondheid
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Allergieën
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Zelfgerapporteerde smaak- of reuktekorten
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Zwanger of lacterend
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Medicijnen waarvan bekend is dat ze de smaak/geur verstoren
- CONSUMENTENGEBRUIKER: onvoldoende scores op de reuk- en smaaktesten van de Brief Smell Identification Test (B-SIT), fenylthiocarbamine (PTC) en 6-n-propylthiouracil (PROP)
- CONSUMENTENGEBRUIKER: Positieve diagnose van COVID-19 binnen 30 dagen
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Buiten leeftijdsbereik
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Gebruik van tabaks- of nicotineproducten in het afgelopen jaar
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Matige of slechte algemene gezondheid
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Allergieën
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Zelfgerapporteerde smaak- of reuktekorten
- CONSUMENT NONUSER: Zwanger of lacterend
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Medicijnen waarvan bekend is dat ze de smaak/geur verstoren
- CONSUMENT NIET-GEBRUIK: onvoldoende scores op de Brief Smell Identification Test (B-SIT), fenylthiocarbamine (PTC) en 6-n-propylthiouracil (PROP) reuk- en smaaktesten
- CONSUMENT NIET-GEBRUIKER: Positieve diagnose van COVID-19 binnen 30 dagen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel (e-liquids ruiken of puffen)
Alle paneldeelnemers ruiken en gebruikerspanelleden puffen gearomatiseerde e-liquids en beantwoorden vragen over de producten.
|
Nevenstudies
E-liquids ruiken of puffen
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Smaakidentificatie en -evaluatie
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Proefpersonen zullen worden gevraagd om verschillende concentraties gearomatiseerde e-liquids te identificeren
|
Tot 12 maanden
|
|
Specifieke smaakdetectiedrempels
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Onderwerpen zullen de intensiteit van geuren van e-vloeistoffen beoordelen
|
Tot 12 maanden
|
|
Drempelwaarden voor smaakcombinaties
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Onderwerpen beoordelen een combinatie van twee gecombineerde e-liquids
|
Tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard J O'Connor, Roswell Park Cancer Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
6 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- I 80518 (Andere identificatie: Roswell Park Cancer Institute)
- U54CA228110 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NCI-2019-06320 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .