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Verbraucherbewertung von Tabakgeschmack und -geruch

2. Januar 2026 aktualisiert von: Roswell Park Cancer Institute
Diese Studie untersucht die Verbraucherbewertungen von Tabakgeschmack und -geruch. Diese Studie wird die Fähigkeit von Experten- und Verbrauchergremien vergleichen, Aromen zu identifizieren und zu charakterisieren, Schwellennachweiswerte für einzelne und gemischte Aromen zu bestimmen und den dominierenden Geschmack von Mischungen zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Entwicklung von (ungeschulten) sensorischen Panels für Verbraucher, um charakteristische Aromen in elektronischen (E)-Flüssigkeiten zu identifizieren und zu bewerten.

UMRISS:

Nicht-Benutzer-Panelisten riechen und Benutzer-Panelisten puffen aromatisierte E-Liquids und beantworten Fragen zu den Produkten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Aktuelle Tagesdampfer und Nichtnutzer im Großraum Buffalo und Rochester

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • VERBRAUCHER: Aktuelle tägliche Vaper von nikotinhaltigen Produkten
  • VERBRAUCHER: Keine gleichzeitige Verwendung anderer Tabakprodukte
  • VERBRAUCHER: Allgemein gute Gesundheit
  • VERBRAUCHER: Keine Allergien
  • VERBRAUCHERANWENDER: Keine selbstberichteten Geschmacks- oder Geruchsdefizite
  • VERBRAUCHER: Nicht schwanger oder stillend
  • VERBRAUCHER: Keine Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie den Geschmack/Geruch beeinträchtigen
  • VERBRAUCHERANWENDER: Bestehen des Brief Smell Identification Test (B-SIT), des Phenylthiocarbamin (PTC)- und des 6-n-Propylthiouracil (PROP)-Geruchs- und Geschmackstests
  • VERBRAUCHER: Keine positive Diagnose von COVID-19 innerhalb von 30 Tagen
  • VERBRAUCHER NICHTBENUTZER: Keine Verwendung von Tabak- oder Nikotinprodukten im letzten Jahr
  • VERBRAUCHER NICHTBENUTZER: Allgemein guter Gesundheitszustand
  • VERBRAUCHER NICHTBENUTZER: Keine Allergien
  • VERBRAUCHER NICHTVERWENDER: Keine selbstberichteten Geschmacks- oder Geruchsdefizite
  • VERBRAUCHER NICHTBENUTZER: Nicht schwanger oder stillend
  • VERBRAUCHER, NICHTBENUTZER: Keine Medikamente, die bekanntermaßen den Geschmack/Geruch beeinträchtigen
  • VERBRAUCHER, NICHTBENUTZER: Bestehen des Brief Smell Identification Test (B-SIT), des Phenylthiocarbamin (PTC)- und des 6-n-Propylthiouracil (PROP)-Geruchs- und Geschmackstests
  • VERBRAUCHER NICHTBENUTZER: Keine positive Diagnose von COVID-19 innerhalb von 30 Tagen

Ausschlusskriterien:

  • VERBRAUCHER: Außerhalb der Altersgruppe
  • VERBRAUCHERBENUTZER: Nicht aktuelle tägliche Dampfer
  • VERBRAUCHER: Gleichzeitige Verwendung anderer Tabakprodukte
  • VERBRAUCHER: Normaler oder schlechter Allgemeinzustand
  • VERBRAUCHER: Allergien
  • VERBRAUCHER: Selbstberichtete Geschmacks- oder Geruchsdefizite
  • VERBRAUCHER: Schwanger oder stillend
  • VERBRAUCHER: Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie den Geschmack/Geruch beeinträchtigen
  • VERBRAUCHERANWENDER: Schlechte Ergebnisse beim Brief Smell Identification Test (B-SIT), Phenylthiocarbamin (PTC) und 6-n-Propylthiouracil (PROP) Geruchs- und Geschmackstests
  • VERBRAUCHER: Positive Diagnose von COVID-19 innerhalb von 30 Tagen
  • VERBRAUCHER NICHTBENUTZER: Außerhalb der Altersgruppe
  • VERBRAUCHER NICHTBENUTZER: Konsum von Tabak- oder Nikotinprodukten im letzten Jahr
  • VERBRAUCHER NICHTBENUTZER: Normaler oder schlechter Allgemeinzustand
  • VERBRAUCHER NICHTBENUTZER: Allergien
  • VERBRAUCHER NICHTBENUTZER: Selbstberichtete Geschmacks- oder Geruchsdefizite
  • VERBRAUCHER NICHTBENUTZER: Schwanger oder stillend
  • VERBRAUCHER, NICHTBENUTZER: Medikamente, die bekanntermaßen den Geschmack/Geruch beeinträchtigen
  • VERBRAUCHER, NICHTBENUTZER: Schlechte Ergebnisse beim Brief Smell Identification Test (B-SIT), Phenylthiocarbamin (PTC) und 6-n-Propylthiouracil (PROP) Geruchs- und Geschmackstests
  • VERBRAUCHER NICHTBENUTZER: Positive Diagnose von COVID-19 innerhalb von 30 Tagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung (Geruch oder Hauch von E-Liquids)
Alle Panelteilnehmer riechen und pusten aromatisierte E-Liquids und beantworten Fragen zu den Produkten.
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Nebenstudien
Verhalten: Verhaltensintervention
E-Liquids riechen oder pusten
Andere Namen:
  • Verhaltenskonditionierungstherapie
  • Verhaltens- oder Lebensstiländerungen
  • Verhaltenstherapie
  • Verhaltensinterventionen
  • Verhaltensänderung
  • Verhaltensbehandlung
  • Verhaltensbehandlungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aromaidentifikation und -bewertung
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Die Probanden werden gebeten, verschiedene Konzentrationen von aromatisierten E-Liquids zu identifizieren
Bis zu 12 Monate
Spezifische Geschmackserkennungsschwellenwerte
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Die Probanden bewerten die Intensität der Gerüche von E-Flüssigkeiten
Bis zu 12 Monate
Schwellenwerte für Geschmackskombinationen
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Die Probanden bewerten eine Kombination aus zwei E-Liquids zusammen
Bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Roswell Park Cancer Institute

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)
University of Rochester

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard J O'Connor, Roswell Park Cancer Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • I 80518 (Andere Kennung: Roswell Park Cancer Institute)
  • U54CA228110 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2019-06320 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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