Kuluttajien arvio tupakan mausta ja hajusta
perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: Roswell Park Cancer Institute
Tämä tutkimus tutkii kuluttajien arvioita tupakan mausta ja hajusta.
Tässä tutkimuksessa verrataan asiantuntija- ja kuluttajapaneelien kykyä tunnistaa ja karakterisoida makuja, määrittää yksittäisten ja sekoitettujen makujen tunnistusrajat ja tunnistaa seosten hallitseva maku.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAINEN TAVOITE:
I. Kehitetään kuluttajien (kouluttamattomia) sensorisia paneeleja tunnistamaan ja arvioimaan tunnusomaisia makuja elektronisissa (e)-nesteissä.
YHTEENVETO:
Ei-käyttäjäpanelistit haistelevat ja käyttäjäpanelistit paisuttavat makuisia e-nesteitä ja vastaavat tuotteita koskeviin kysymyksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nykyiset päivittäiset vapaajat ja ei-käyttäjät Buffalon ja Rochesterin suuralueilla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Nykyiset päivittäiset nikotiinia sisältävien tuotteiden höyryt
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Ei muiden tupakkatuotteiden samanaikaista käyttöä
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Yleinen terveys
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Ei allergioita
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Ei itse ilmoittamia maku- tai hajupuutteita
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Ei raskaana tai imetä
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Ei lääkkeitä, joiden tiedetään häiritsevän makua/hajua
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Lyhyen hajuntunnistustestin (B-SIT), fenyylitiokarbamiinin (PTC) ja 6-n-propyylitiourasiilin (PROP) haju- ja makutestien läpäiseminen
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Ei positiivista COVID-19-diagnoosia 30 päivän kuluessa
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Ei tupakka- tai nikotiinituotteiden käyttöä viimeisen vuoden aikana
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Yleisesti hyvä terveys
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Ei allergioita
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Ei itse ilmoittamia maku- tai hajupuutteita
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Ei raskaana tai imetä
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Ei lääkkeitä, joiden tiedetään häiritsevän makua/hajua
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Läpäisevät pisteet Lyhyen hajuntunnistustestin (B-SIT), fenyylitiokarbamiinin (PTC) ja 6-n-propyylitiourasiilin (PROP) haju- ja makutesteistä
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Ei positiivista COVID-19-diagnoosia 30 päivän kuluessa
Poissulkemiskriteerit:
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Ikäryhmän ulkopuolella
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Ei ajankohtaisia päivittäisiä höyryjä
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Muiden tupakkatuotteiden samanaikainen käyttö
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Kohtuullinen tai huono yleinen terveys
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Allergiat
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Itse ilmoittamat maku- tai hajupuutokset
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Raskaana oleva tai imettävä
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Lääkkeet, joiden tiedetään häiritsevän makua/hajua
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Epäonnistuneet pisteet Lyhyen hajuntunnistustestin (B-SIT), fenyylitiokarbamiinin (PTC) ja 6-n-propyylitiourasiilin (PROP) haju- ja makutesteissä
- KULUTTAJAKÄYTTÄJÄ: Positiivinen COVID-19-diagnoosi 30 päivän kuluessa
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Ikäryhmän ulkopuolella
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Tupakka- tai nikotiinituotteiden käyttö viimeisen vuoden aikana
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Kohtuullinen tai huono yleinen terveys
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Allergiat
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Itse ilmoittamia maku- tai hajupuutteita
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Raskaana oleva tai imettävä
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Lääkkeet, joiden tiedetään häiritsevän makua/hajua
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Epäonnistuneet pisteet lyhyessä hajuntunnistustestissä (B-SIT), fenyylitiokarbamiinissa (PTC) ja 6-n-propyylitiourasiilista (PROP) haju- ja makutestissä
- KULUTTAJA EI KÄYTTÄJÄ: Positiivinen COVID-19-diagnoosi 30 päivän kuluessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainnointi (haisee tai puhaltaa e-nesteitä)
Kaikki paneelin osallistujat haistelevat ja käyttäjäpanelistit paisuttavat makuisia e-nesteitä ja vastaavat tuotteita koskeviin kysymyksiin.
|
Apututkimukset
Haista tai puhaltaa e-nesteitä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maun tunnistaminen ja arviointi
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Tutkittavia pyydetään tunnistamaan erilaisia maustettujen e-nesteiden pitoisuuksia
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
Tietyt maun havaitsemiskynnykset
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Koehenkilöt arvioivat e nesteiden hajujen voimakkuutta
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
Makuyhdistelmien kynnykset
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Koehenkilöt arvioivat kahden e-nesteen yhdistelmän
|
Jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Richard J O'Connor, Roswell Park Cancer Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- I 80518 (Muu tunniste: Roswell Park Cancer Institute)
- U54CA228110 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2019-06320 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .