Konsumentbedömning av tobakssmak och lukt
2 januari 2026 uppdaterad av: Roswell Park Cancer Institute
Denna studie studerar konsumenternas bedömningar av tobakssmak och lukt.
Denna studie kommer att jämföra expert- och konsumentpanelernas förmåga att identifiera och karakterisera smaker, fastställa tröskelnivåer för upptäckt av individuella och blandade smaker och identifiera den dominerande smaken av blandningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
HUVUDMÅL:
I. Utveckla sensoriska paneler för konsumenter (otränade) för att identifiera och bedöma karakteristiska smaker i elektroniska (e)-vätskor.
SKISSERA:
Paneldeltagare som inte är användare luktar och paneldeltagare puffar smaksatta e-vätskor och svarar på frågor om produkterna.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
29
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Förenta staterna, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Aktuella dagliga vapers och icke-användare i de större områdena Buffalo och Rochester
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- KONSUMENTANVÄNDARE: Aktuella dagliga vapers av produkter som innehåller nikotin
- KONSUMENTANVÄNDARE: Ingen samtidig användning av andra tobaksprodukter
- KONSUMENTANVÄNDARE: Allmänt god hälsa
- KONSUMENTANVÄNDARE: Inga allergier
- KONSUMENTANVÄNDARE: Inga självrapporterade smak- eller luktbrister
- KONSUMENTANVÄNDARE: Inte gravid eller ammande
- KONSUMENTANVÄNDARE: Inga mediciner kända för att störa smak/lukt
- KONSUMENTANVÄNDARE: Godkända poäng på lukt- och smaktestet Brief Smell Identification Test (B-SIT), fenyltiokarbamin (PTC) och 6-n-propyltiouracil (PROP).
- KONSUMENTANVÄNDARE: Ingen positiv diagnos av covid-19 inom 30 dagar
- KONSUMENT Icke-användare: Ingen användning av tobak eller nikotinprodukter under det senaste året
- KONSUMENT Icke-användare: Allmänt god hälsa
- KONSUMENT Icke-användare: Inga allergier
- KONSUMENT Icke-användare: Inga självrapporterade smak- eller luktunderskott
- KONSUMENT Icke-användare: Inte gravid eller ammande
- KONSUMENT EJ ANVÄNDARE: Inga mediciner kända för att störa smak/lukt
- KONSUMENT ICKE ANVÄNDARE: Godkända poäng i testet Brief Smell Identification Test (B-SIT), fenyltiokarbamin (PTC) och 6-n-propyltiouracil (PROP) lukt- och smaktest
- KONSUMENT EJ ANVÄNDARE: Ingen positiv diagnos av covid-19 inom 30 dagar
Exklusions kriterier:
- KONSUMENTANVÄNDARE: Utanför åldersintervall
- KONSUMENTANVÄNDARE: Inte aktuella dagliga vapers
- KONSUMENTANVÄNDARE: Samtidig användning av andra tobaksprodukter
- KONSUMENTANVÄNDARE: Bra eller dålig allmän hälsa
- KONSUMENTANVÄNDARE: Allergier
- KONSUMENTANVÄNDARE: Självrapporterad smak- eller luktbrist
- KONSUMENTANVÄNDARE: Gravid eller ammande
- KONSUMENTANVÄNDARE: Läkemedel som är kända för att störa smak/lukt
- KONSUMENTANVÄNDARE: Underkända poäng på lukt- och smaktestet Brief Smell Identification Test (B-SIT), fenyltiokarbamin (PTC) och 6-n-propyltiouracil (PROP).
- KONSUMENTANVÄNDARE: Positiv diagnos av covid-19 inom 30 dagar
- KONSUMENT Icke-användare: Utanför åldersintervall
- KONSUMENT Icke-användare: Användning av tobak eller nikotinprodukter under det senaste året
- KONSUMENT Icke-användare: Bra eller dålig allmän hälsa
- KONSUMENT Icke-användare: Allergier
- KONSUMENT Icke-användare: Självrapporterad smak- eller luktbrist
- KONSUMENT Icke-användare: Gravid eller ammande
- KONSUMENT Icke-användare: Läkemedel som är kända för att störa smak/lukt
- KONSUMENT ICKE ANVÄNDARE: Underkända poäng på lukt- och smaktestet Brief Smell Identification Test (B-SIT), fenyltiokarbamin (PTC) och 6-n-propyltiouracil (PROP).
- KONSUMENT EJ ANVÄNDARE: Positiv diagnos av covid-19 inom 30 dagar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationell (lukt eller puff e-vätskor)
Alla paneldeltagare luktar och paneldeltagarna puffar smaksatta e-vätskor och svarar på frågor om produkterna.
|
Sidostudier
Lukta eller puffa e-vätskor
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smakidentifiering och utvärdering
Tidsram: Upp till 12 månader
|
Försökspersonerna kommer att uppmanas att identifiera olika koncentrationer av smaksatta e-vätskor
|
Upp till 12 månader
|
|
Specifika gränsvärden för detektion av smak
Tidsram: Upp till 12 månader
|
Försökspersoner kommer att bedöma intensiteten av lukter från e vätskor
|
Upp till 12 månader
|
|
Smakkombinationströsklar
Tidsram: Upp till 12 månader
|
Försökspersoner kommer att betygsätta en kombination av två e-vätskor kombinerade
|
Upp till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Richard J O'Connor, Roswell Park Cancer Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
9 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
9 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2020
Första postat (Faktisk)
24 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
6 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- I 80518 (Annan identifierare: Roswell Park Cancer Institute)
- U54CA228110 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- NCI-2019-06320 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .