学生の間で断続的な演習
2024年5月11日 更新者：Children's Hospital of Fudan University
心血管代謝リスクのある学生の間欠的無酸素運動の有効性を評価する
心臓代謝のリスクが高い学生の間で断続的な無酸素運動介入の有効性を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai、中国
- Children's Hospital of Fudan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男性：ウエストと身長の比率≧0.463
- 女性： ウエスト身長比≧0.469
- 心臓代謝の危険因子を持つ学生には、血圧の上昇、脂質異常症、空腹時血糖値 (FBG) の上昇、および中心性肥満が含まれます。
除外基準:
- 心不全、呼吸器系関連疾患、免疫不全または重度の栄養失調などの重度の病状を持つ参加者
- 減量薬を服用している、または服用したことがある
- -研究に参加するのに不適切または不適切な参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：標準グループ
このグループの参加者は、科学的で合理的な食事の通常の健康教育を提供します。
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実験的：運動介入群
科学的で合理的な食事の通常の健康教育に加えて、このグループの参加者は田畑と呼ばれる無酸素運動を行うことが提案されます.
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運動プログラムには田畑から選ばれた8つの無酸素運動が含まれています。 この運動プログラムのワークアウトは、体脂肪の減少を目的としており、その構造は次のとおりです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心血管代謝リスク関連指標の異常
時間枠：入学後3ヶ月目
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心臓代謝リスク関連指数には、空腹時血糖、血中脂質、血圧、および腹部肥満が含まれます。心臓代謝リスク関連指数は、言及された少なくとも 2 つの指数が異常であり、2 未満の場合は 0 であるため、1 に設定されます。
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入学後3ヶ月目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ウエストと身長の比率の変更
時間枠：ベースライン、登録後 12 か月
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ウエストとハイトの比率は、公式：ウエストとハイトの比=ウエストライン(cm)/高さ(cm)で計算されます。
すべての参加者のウエストと身長の比率は、ベースライン時と登録後 12 か月目に計算されます。
変化は、違いの状況に現れます。
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ベースライン、登録後 12 か月
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体格指数の変化
時間枠：ベースライン、登録後 12 か月
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ボディマス指数は、公式：ボディマス指数=体重(kg)/(身長(cm))^2で計算されます。
すべての参加者のボディマス指数は、ベースライン時および登録後 12 か月目に計算されます。
変化は、違いの状況に現れます。
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ベースライン、登録後 12 か月
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ヒップラインの変更
時間枠：ベースライン、登録後 12 か月
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すべての参加者のヒップラインは、ベースライン時と登録後 12 か月目に測定されます。
変化は、違いの状況に現れます。
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ベースライン、登録後 12 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Weili Yan, PhD、Children's Hospital of Fudan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月2日
一次修了 (推定)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月21日
最初の投稿 (実際)
2020年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月11日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IES-EKYY
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。