Периодические упражнения среди студентов
11 мая 2024 г. обновлено: Children's Hospital of Fudan University
Оценка эффективности прерывистых анаэробных упражнений у студентов с кардиометаболическим риском
Оценить эффективность интермиттирующих анаэробных упражнений среди студентов с высоким риском кардиометаболических заболеваний.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Children's Hospital of Fudan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчина: отношение талии к росту≥0,463
- Женский：отношение талии к росту≥0,469
- Учащиеся с кардиометаболическими факторами риска включают повышенное АД, дислипидемию, повышенный уровень глюкозы в крови натощак (ВГН) и центральное ожирение.
Критерии исключения:
- Участвует в тяжелых заболеваниях, включая сердечную недостаточность, заболевания дыхательной системы, иммунодефицит или тяжелое недоедание и т. Д.
- Прием или прием препаратов для похудения
- Участвует неподходящим или неподходящим для участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Стандартная группа
Участники этой группы обеспечат нормальное санитарное просвещение в области научного и рационального питания.
|
|
|
Экспериментальный: Группа интервенционных упражнений
Помимо обычного санитарного просвещения по научной и рациональной диете, участникам этой группы будет предложено выполнять анаэробные упражнения под названием Табата.
|
Программа упражнений включает 8 анаэробных движений, выбранных из Табата. Эта программа упражнений направлена на уменьшение жировых отложений и имеет следующую структуру:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отклонение от нормы индекса, связанного с кардиометаболическим риском
Временное ограничение: 3-й месяц после регистрации
|
Индекс, связанный с кардиометаболическим риском, включает уровень глюкозы в крови натощак, липидов в крови, кровяное давление и абдоминальное ожирение. Индекс, связанный с кардиометаболическим риском, будет установлен на 1, поскольку по крайней мере 2 упомянутых индекса были ненормальными, а 0 - менее чем 2.
|
3-й месяц после регистрации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение соотношения талии к росту
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев после регистрации
|
Отношение талии к росту рассчитывается по формуле: Отношение талии к росту = обхват талии (см)/рост (см).
Соотношение талии и роста всех участников будет рассчитываться на исходном уровне и через 12 месяцев после зачисления.
Изменение будет проявляться в ситуации различия.
|
Исходный уровень, 12 месяцев после регистрации
|
|
Изменение индекса массы тела
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев после регистрации
|
Индекс массы тела рассчитывается по формуле: Индекс массы тела = вес (кг) / (рост (см)) ^ 2.
Индекс массы тела всех участников будет рассчитываться на исходном уровне и через 12 месяцев после регистрации.
Изменение будет проявляться в ситуации различия.
|
Исходный уровень, 12 месяцев после регистрации
|
|
Изменение линии бедра
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев после регистрации
|
Линия бедер всех участников будет измеряться на исходном уровне и через 12 месяцев после регистрации.
Изменение будет проявляться в ситуации различия.
|
Исходный уровень, 12 месяцев после регистрации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Weili Yan, PhD, Children's Hospital of Fudan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 августа 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IES-EKYY
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .