학생들의 간헐적 운동
2024년 5월 11일 업데이트: Children's Hospital of Fudan University
심혈관 대사 위험이 있는 학생의 간헐적 무산소 운동 효과 평가
심장 대사 위험이 높은 학생들 사이에서 간헐적 무산소 운동 개입의 효과를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Shanghai, 중국
- Children's Hospital of Fudan University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성: 허리 높이 ratio≥0.463
- 여성： 허리-신장 비율≥0.469
- 심혈관 대사 위험 요인이 있는 학생에는 혈압 상승, 이상지질혈증, 공복 혈당 상승(FBG) 및 복부 비만이 포함됩니다.
제외 기준:
- 심부전, 호흡기 관련 질병, 면역결핍 또는 심각한 영양실조 등의 심각한 질병 상태에 참여
- 체중 감량 약물 복용 또는 복용
- 연구에 참여하기에 부적절하거나 부적절한 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 표준 그룹
이 그룹에 참여하는 사람들은 과학적이고 합리적인 식습관에 대한 정상적인 건강 교육을 제공할 것입니다.
|
|
|
실험적: 운동 중재 그룹
과학적이고 합리적인 식단의 일반적인 건강 교육 외에도 이 그룹에 참여하는 사람들은 Tabata라는 무산소 운동을 수행하도록 제안됩니다.
|
운동 프로그램에는 타바타에서 선택한 8가지 무산소 운동이 포함되어 있습니다. 이 운동 프로그램 운동은 체지방 감소를 목적으로 하며 구조는 다음과 같습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심장 대사 위험 관련 지수의 이상
기간: 등록 후 3개월
|
심혈관 대사 위험 관련 지수에는 공복 혈당, 혈중 지질, 혈압 및 복부 비만이 포함됩니다. 심혈관 대사 위험 관련 지수는 적어도 2개의 언급된 지수가 비정상이면 1로 설정되고 2 미만이면 0으로 설정됩니다.
|
등록 후 3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
허리-높이 비율의 변화
기간: 기준선, 등록 후 12개월
|
허리-신장 비율은 다음 공식으로 계산됩니다. 허리-신장 비율=허리선(cm)/신장(cm).
모든 참가자의 허리-신장 비율은 기준선과 등록 후 12개월에 계산됩니다.
변화는 다름의 상황에서 나타날 것이다.
|
기준선, 등록 후 12개월
|
|
체질량 지수의 변화
기간: 기준선, 등록 후 12개월
|
체질량 지수는 다음 식으로 계산됩니다. 체질량 지수=체중(kg)/(신장(cm))^2.
모든 참가자의 체질량 지수는 기준선과 등록 후 12개월에 계산됩니다.
변화는 다름의 상황에서 나타날 것이다.
|
기준선, 등록 후 12개월
|
|
힙라인의 변화
기간: 기준선, 등록 후 12개월
|
모든 참가자의 힙라인은 기준선과 등록 후 12개월에 측정됩니다.
변화는 다름의 상황에서 나타날 것이다.
|
기준선, 등록 후 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Weili Yan, PhD, Children's Hospital of Fudan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 2일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IES-EKYY
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .