Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intermitterende øvelse blandt elever

11. maj 2024 opdateret af: Children's Hospital of Fudan University

Evaluering af effektiviteten af ​​intermitterende anaerob træning blandt elever med kardiometabolisk risiko

Evaluer effektiviteten af ​​intermitterende anaerobe træningsinterventioner blandt elever med høj risiko for kardiometabolisk .

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Children's Hospital of Fudan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han: Talje-til-højde-forhold≥0,463
  • Kvinde: Talje-til-højde-forhold≥0,469
  • Studerende med kardiometaboliske risikofaktorer omfatter forhøjet blodtryk, dyslipidæmi, forhøjet fastende blodsukker (FBG) og central fedme.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager med alvorlige sygdomstilstande omfatter hjerteinsufficiens, luftvejssygdomme, immundefekt eller alvorlig underernæring, ect
  • Tager eller har taget vægttabsmedicin
  • Deltager uegnet eller upassende til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard gruppe
Deltagerne i denne gruppe ville give normal sundhedsuddannelse af videnskabelig og rationel kost.
Eksperimentel: Træningsinterventionsgruppe
Udover normal sundhedsuddannelse af videnskabelig og rationel kost, vil deltagerne i denne gruppe blive foreslået at udføre en anaerob øvelse ved navn Tabata.
Adfærdsmæssigt: Træningsprogram

Træningsprogram inkluderer 8 anaerobe bevægelser valgt fra Tabata. Dette træningsprogram er rettet mod reduktion af kropsfedt, og strukturen er som følger:

  • 8 anerobiske bevægelser på 20 sekunder er et sæt
  • Hvil i 10 sekunder før et nyt sæt
  • Afslut 4 sæt hver gang, det tager dig 4 minutter
  • Lav 4 sæt 2 til 3 gange om ugen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Unormalt kardiometabolisk risikorelateret indeks
Tidsramme: 3. måned efter indskrivning
Kardiometabolisk risikorelateret indeks inkluderer fastende blodsukker, blodlipider, blodtryk og abdominal fedme. Kardiometabolisk risikorelateret indeks ville blive sat til 1, da mindst 2 nævnte indekser var unormale, mens 0 for mindre end 2.
3. måned efter indskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af talje-til-højde-forhold
Tidsramme: Baseline, 12. måneder efter tilmelding
Talje-til-højde-forholdet beregnes ved formlen ： Talje-til-højde-forhold = talje (cm)/højde (cm). Alle deltagernes talje-til-højde-forhold ville blive beregnet ved baseline og 12. måneder efter tilmelding. Ændringen ville blive manifesteret i situationen for forskellen.
Baseline, 12. måneder efter tilmelding
Ændring af Body Mass Index
Tidsramme: Baseline, 12. måneder efter tilmelding
Body Mass Index beregnes ved formlen: Body Mass Index=vægt(kg)/(højde(cm))^2. Alle deltagernes kropsmasseindeks ville blive beregnet ved baseline og 12. måneder efter tilmelding. Ændringen ville blive manifesteret i situationen for forskellen.
Baseline, 12. måneder efter tilmelding
Ændring af hoftelinje
Tidsramme: Baseline, 12. måneder efter tilmelding
Alle deltagernes hoftelinje ville blive målt ved baseline og 12. måneder efter tilmelding. Ændringen ville blive manifesteret i situationen for forskellen.
Baseline, 12. måneder efter tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Hospital of Fudan University

Efterforskere

  • Studiestol: Weili Yan, PhD, Children's Hospital of Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2020

Først opslået (Faktiske)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IES-EKYY

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiometabolisk risiko

Kliniske forsøg med Træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner