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COVID-19 患者の免疫反応を判断する精密免疫学

2021年4月29日 更新者：Dr. Christian Bode、University of Bonn

SARS-CoV-2 感染に対する多様な宿主反応をよりよく理解するための精密免疫学アプローチ

SARS-CoV-2 感染に対する免疫応答をよりよく理解するために、さまざまな患者コホートの免疫機能を体系的に研究する精密免疫学アプローチを考案しました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ドイツ
      • Bonn、ドイツ、53127
        • 募集
        • University Hospital Bonn

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COVID-19 の重症度が異なる患者。 無症状から重症まで

説明

包含基準:

  • SARS-Cov2 陽性 PCR

除外基準:

  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
無症候性 Covid-19
SARS-CoV2 PCRが確認されているが臨床症状がない患者
他の：採血
連続採血とそれに続く深層免疫表現型解析、(ii.) 免疫活性化アッセイ、(iii.) 包括的な (v.) バイオインフォマティクス データ解析におけるトランスクリプトームおよび (iv.) エピゲノム解析
症候性の Covid-19
SARS-CoV2 PCRが確認され、臨床症状が軽い患者
他の：採血
連続採血とそれに続く深層免疫表現型解析、(ii.) 免疫活性化アッセイ、(iii.) 包括的な (v.) バイオインフォマティクス データ解析におけるトランスクリプトームおよび (iv.) エピゲノム解析
深刻なCovid-19
SARS-CoV2 PCRが確認され、ICUに入院した重篤な臨床症状のある患者
他の：採血
連続採血とそれに続く深層免疫表現型解析、(ii.) 免疫活性化アッセイ、(iii.) 包括的な (v.) バイオインフォマティクス データ解析におけるトランスクリプトームおよび (iv.) エピゲノム解析
健康管理
SARS-CoV2 PCR陰性の人
他の：採血
連続採血とそれに続く深層免疫表現型解析、(ii.) 免疫活性化アッセイ、(iii.) 包括的な (v.) バイオインフォマティクス データ解析におけるトランスクリプトームおよび (iv.) エピゲノム解析

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
免疫反応
時間枠：4週間
さまざまな免疫活性化因子による全血刺激アッセイの免疫応答は、FACSおよびマルチプレックスアッセイによって測定されます
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Bonn

捜査官

  • スタディディレクター：Eicke Latz, Prof、Institute of Innate Immunity, Univeristy of Bonn

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月20日

一次修了 (予期された)

2022年4月1日

研究の完了 (予期された)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月22日

最初の投稿 (実際)

2020年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月29日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BOST-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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