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精准免疫学确定 COVID-19 患者的免疫反应

2021年4月29日 更新者：Dr. Christian Bode、University of Bonn

精确免疫学方法更好地了解宿主对 SARS-CoV-2 感染的不同反应

为了更好地了解对 SARS-CoV-2 感染的免疫反应，我们设计了一种精确的免疫学方法来系统地研究不同患者群体的免疫功能

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 德国
      • Bonn、德国、53127
        • 招聘中
        • University Hospital Bonn

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

不同严重程度的 COVID-19 患者。 从无症状到危重症

描述

纳入标准：

  • SARS-Cov2 阳性 PCR

排除标准：

  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
无症状的 Covid-19
经 SARS-CoV2 PCR 确诊但无临床症状的患者
其他：抽血
连续抽血和随后的深度免疫表型分析，(ii.) 免疫激活分析，(iii.) 总体 (v.) 生物信息学数据分析中的转录组和 (iv.) 表观基因组分析
有症状的 Covid-19
确诊为 SARS-CoV2 PCR 且临床症状较轻的患者
其他：抽血
连续抽血和随后的深度免疫表型分析，(ii.) 免疫激活分析，(iii.) 总体 (v.) 生物信息学数据分析中的转录组和 (iv.) 表观基因组分析
严重的 Covid-19
确诊 SARS-CoV2 PCR 且出现严重临床症状并入住 ICU 的患者
其他：抽血
连续抽血和随后的深度免疫表型分析，(ii.) 免疫激活分析，(iii.) 总体 (v.) 生物信息学数据分析中的转录组和 (iv.) 表观基因组分析
健康对照
SARS-CoV2 PCR 阴性的人
其他：抽血
连续抽血和随后的深度免疫表型分析，(ii.) 免疫激活分析，(iii.) 总体 (v.) 生物信息学数据分析中的转录组和 (iv.) 表观基因组分析

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
免疫反应
大体时间：4周
使用各种免疫激活剂的全血刺激试验的免疫反应将通过 FACS 和多重试验进行测量
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Bonn

调查人员

  • 研究主任：Eicke Latz, Prof、Institute of Innate Immunity, Univeristy of Bonn

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月20日

初级完成 (预期的)

2022年4月1日

研究完成 (预期的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月22日

首次发布 (实际的)

2020年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月29日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BOST-03

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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