ICUに入院したSARS-Cov-2肺炎のCovid-19患者におけるドップラーエコーでの深部静脈血栓症の発生率 (COVIDOP-DVT)
2022年7月25日 更新者：Aurelien Maurizot、Versailles Hospital
ICUに入院したSARS-Cov-2肺炎患者におけるドップラーエコーでの深部静脈血栓症の発生率
この研究の主な目的は、SARS-Cov-2 肺炎患者の ICU への入室時および ICU での 7 日間の入院後のドップラー エコーでの深部静脈血栓症の発生率を決定することです。
これは単一中心の介入研究 (RIPH 2) です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Le Chesnay、フランス、78150
- Centre Hospitalier de Versailles
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者 > または = 18 歳
- 集中治療室での入院
- PCR COVID 19+または互換性のある放射線学的徴候に関連する互換性のある臨床徴候（発熱、咳、筋肉痛、無力症、味覚障害、嗅覚障害）
除外基準:
- 妊娠中
- 18歳未満の患者
- 自由を剥奪された、または保護された患者
- プロトコル参加の患者または家族の反対者
- -48H00以上の治癒的抗凝固薬の患者
- 静脈ドプラエコー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：ドップラーエコー
患者は ICU に入るとき (48 時間以内) にドップラー エコーを取得し、7 日後に 2 回目のドップラー エコーを取得します。
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2 ドップラー エコーは、ICU に入院し、SARS-CoV-2 肺炎の患者で 7 日間隔で行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ICUに入院したSARS-Cov-2肺炎患者におけるドップラーエコーでの深部静脈血栓症の発生率
時間枠：0日目
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ドプラエコーでの深部静脈血栓症
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0日目
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ICUに入院したSARS-Cov-2肺炎患者におけるドップラーエコーでの深部静脈血栓症の発生率
時間枠：7日目
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ドプラエコーでの深部静脈血栓症
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7日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月24日
一次修了 (実際)
2020年12月24日
研究の完了 (実際)
2021年6月24日
試験登録日
最初に提出
2020年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月24日
最初の投稿 (実際)
2020年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月25日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。