이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중환자실에 입원한 SARS-Cov-2 폐렴 환자의 도플러 에코에서 심부 정맥 혈전증 발생률 (COVIDOP-DVT)

2022년 7월 25일 업데이트: Aurelien Maurizot, Versailles Hospital

중환자실에 입원한 SARS-Cov-2 폐렴 환자의 도플러 에코에서 심부정맥 혈전증 발생률

이 연구의 주요 목적은 SARS-Cov-2 폐렴 환자가 ICU에 들어갈 때와 ICU에 입원한 지 7일 후에 Doppler echo에서 심부 정맥 혈전증의 발생률을 결정하는 것입니다.

이것은 단일 중심 중재 연구(RIPH 2)입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Le Chesnay, 프랑스, 78150
        • Centre Hospitalier de Versailles

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자 > 또는 =18세
  • 중환자실 입원
  • PCR COVID 19+ 또는 적합한 방사선 징후와 관련된 적합한 임상 징후(발열, 기침, 근육통, 무력증, 미각 상실, 후각 상실)

제외 기준:

  • 임신 진행 중
  • 환자 <18세
  • 자유를 박탈당하거나 보호를 받는 환자
  • 의정서 참여에 반대하는 환자 또는 가족
  • 48H00 이상 치료용 항응고제를 복용 중인 환자
  • 불가능한 정맥 도플러 에코

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 도플러 에코
환자는 ICU에 들어갈 때(48시간 이내) Doppler Echo를, 7일 후에 두 번째 Doppler Echo를 갖게 됩니다.
2 도플러 에코는 ICU에 입원한 환자와 SARS-CoV-2 폐렴 환자에서 7일 간격으로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실에 입원한 SARS-Cov-2 폐렴 환자의 도플러 에코에서 심부정맥 혈전증 발생률
기간: 0일
도플러 에코에서 심부 정맥 혈전증
0일
중환자실에 입원한 SARS-Cov-2 폐렴 환자의 도플러 에코에서 심부정맥 혈전증 발생률
기간: 7일차
도플러 에코에서 심부 정맥 혈전증
7일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 24일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 24일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

도플러 에코에 대한 임상 시험

구독하다