イメージの鮮やかさと、将来のイメージに対する覚醒反応
2021年10月18日 更新者：Uppsala University
研究によると、心的イメージは口頭でのコミュニケーションよりも感情をよりよく伝えているようです。 これに注目できる 1 つの方法は、感情的な心的イメージが生理学的覚醒反応を引き起こすということです。 これらは、想像上の露出やイメージの再スクリプト化など、心的イメージを使用する治療技術にとって重要である可能性があります。 しかし、臨床応用の開発では引火点イメージ、つまり短期間の精神イメージの使用がますます考慮されるようになっているため、引火点イメージも覚醒反応を引き起こすかどうかを調べることは興味深いことです。 この研究では、さまざまな価数 (ポジティブ、ネガティブ、ニュートラル) の引火点のイメージに対する覚醒反応を調べます。
さらに、新たな証拠は、うつ病の人は、健康な対照者に比べて、将来の前向きな出来事（親しみやすく鮮明ではない）の精神的イメージを生み出すのが難しいと感じていることを示唆しています。 さらに、臨床的不安を抱えている人は、健康な対照者よりも、将来の否定的な出来事のイメージを容易に生み出すことができるようです。 この研究では、これらの結果がうつ病や不安症の亜臨床症状でも見られるかどうか、また、見られる場合、覚醒反応の対応する変化を伴うかどうかを調査します。
調査の概要
詳細な説明
この調査は 1 つのセッションに参加します。
参加者は、皮膚コンダクタンス反応、画像の鮮やかさの評価、価性および覚醒の評価を収集しながら、将来の出来事の引火点画像を作成します。
参加者はまた、うつ病や不安の症状に関するアンケートや、心的イメージに対する一般的な傾向を測定するアンケートにも記入します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Uppsala、スウェーデン
- Uppsala University, Department of Psychology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な参加者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- スウェーデン語に堪能
- インフォームドコンセントを提供し、研究手順を完了する意欲と能力がある
除外基準:
- 現在の精神障害
- 現在の向精神薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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画像の鮮やかさの評価
時間枠：1日目
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スケール: 1-5;画像がまったくありません - 現実のものと同じくらい鮮明で鮮やかな画像
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1日目
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皮膚コンダクタンス反応 (SCR)
時間枠：1日目
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SCR は、精神的なイメージの生成に対する生理学的覚醒反応を測定するために使用されます。
この研究では、前向きのイメージの価数 (中立、否定、肯定) 間の SCR の違いと、自己評価の不安またはうつ病の症状との共変動の可能性を評価します。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視覚化する状況を構築するのにかかる時間 (秒単位)
時間枠：1日目
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指示の提示から参加者が構築された状況を報告するまでの時間として測定されます。
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1日目
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主観的な価数評価
時間枠：1日目
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生成された心的イメージごとの主観的価値評価 (0 ～ 100、マイナスからプラス)
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1日目
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主観的な覚醒評価
時間枠：1日目
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生成された各精神的イメージの主観的覚醒評価 (0 ～ 100; 0= 覚醒なし、100= 最大の覚醒)
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1日目
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視覚イメージの鮮やかさに関するアンケート
時間枠：1日目
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これは、視覚的な心的イメージの鮮明さを測定する自己評価アンケートです。
スコアが高いほど鮮やかさのレベルが高いことを示します (範囲 0 ～ 80)
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1日目
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状態特性不安の一覧表
時間枠：1日目
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これは特性不安を測定する自己評価式のアンケートです。
スコアが高いほど、特性不安のレベルが高いことを示します (範囲 20 ～ 80)
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1日目
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患者のための公式 (PHQ-9)
時間枠：1日目
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これはうつ病の症状を測定するための自己評価アンケートです。
スコアが高いほど、うつ病の症状が多いことを示します (範囲 0 ～ 27 + 症状がどの程度生活に支障をきたすかについての具体的な質問)
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Thomas Ågren, PhD、Uppsala University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月5日
一次修了 (実際)
2021年10月15日
研究の完了 (実際)
2021年10月15日
試験登録日
最初に提出
2020年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月28日
最初の投稿 (実際)
2020年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月18日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データ、研究プロトコル、および ICF は、出版と同時に Open Science Framework (OSF) で利用可能になります。
統計解析計画はOSFに事前登録されます。
IPD 共有時間枠
データは公開後に入手可能になります
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。