Bildlebendigkeit und Erregungsreaktionen auf potenzielle Bilder
Untersuchungen haben gezeigt, dass mentale Bilder Emotionen offenbar besser transportieren als verbale Kommunikation. Dies lässt sich unter anderem daran erkennen, dass emotionale mentale Bilder physiologische Erregungsreaktionen auslösen. Diese können für Behandlungstechniken, die mentale Bilder nutzen, wichtig sein, wie z. B. imaginäre Belichtung und Neuskription von Bildern. Da jedoch bei der Entwicklung klinischer Anwendungen zunehmend die Verwendung von Flammpunktbildern, d. h. mentalen Bildern von kurzer Dauer, in Betracht gezogen wird, ist es von Interesse zu untersuchen, ob auch Flammpunktbilder Erregungsreaktionen auslösen. Diese Studie untersucht die Erregungsreaktion auf Flammpunktbilder unterschiedlicher Wertigkeit (positiv, negativ und neutral).
Darüber hinaus deuten neue Erkenntnisse darauf hin, dass es depressiven Personen schwerer fällt, sich mentale Bilder positiver zukünftiger Ereignisse (weniger zugänglich und anschaulich) vorzustellen als gesunde Kontrollpersonen. Darüber hinaus scheinen Personen mit klinischer Angst leichter in der Lage zu sein, sich negative zukünftige Ereignisse vorzustellen als gesunde Kontrollpersonen. Diese Studie untersucht, ob diese Ergebnisse auch bei subklinischen Symptomen von Depression und Angstzuständen zu beobachten sind und wenn ja, ob sie mit entsprechenden Veränderungen der Erregungsreaktionen einhergehen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Uppsala, Schweden
- Uppsala University, Department of Psychology
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 18 Jahre alt
- Fließend Schwedisch
- Bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben und die Studienabläufe abzuschließen
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle psychiatrische Störung
- Aktueller Konsum psychotroper Medikamente
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertungen der Bildlebendigkeit
Zeitfenster: Tag 1
|
Skala: 1-5; Überhaupt kein Bild – Bild so klar und lebendig wie das wirkliche Leben
|
Tag 1
|
|
Hautleitfähigkeitsreaktion (SCR)
Zeitfenster: Tag 1
|
SCR wird verwendet, um die physiologische Erregungsreaktion auf die Produktion mentaler Bilder zu messen.
Die Studie bewertet Unterschiede im SCR zwischen Valenzen prospektiver Bilder (neutral, negativ, positiv) und einer möglichen Kovariation mit selbst eingeschätzten Angst- oder Depressionssymptomen.
|
Tag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeit in Sekunden, die benötigt wird, um eine Situation zur Visualisierung zu konstruieren
Zeitfenster: Tag 1
|
Gemessen als der Zeitraum von der Präsentation der Anweisung bis zum Bericht des Teilnehmers über eine konstruierte Situation.
|
Tag 1
|
|
Subjektive Valenzbewertungen
Zeitfenster: Tag 1
|
Subjektive Valenzbewertungen für jede erzeugte mentale Vorstellung (0–100; negativ bis positiv)
|
Tag 1
|
|
Subjektive Erregungsbewertungen
Zeitfenster: Tag 1
|
Subjektive Erregungsbewertungen für jede produzierte mentale Vorstellung (0–100; 0 = keine Erregung, 100 = maximale Erregung)
|
Tag 1
|
|
Fragebogen zur Lebendigkeit visueller Bilder
Zeitfenster: Tag 1
|
Dies ist ein Fragebogen zur Selbstbewertung, der die Lebendigkeit visueller mentaler Bilder misst.
Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Lebendigkeit hin (Bereich 0–80).
|
Tag 1
|
|
Zustandsmerkmal-Angstinventar
Zeitfenster: Tag 1
|
Dies ist ein Fragebogen zur Selbstbewertung, der die Angst vor Merkmalen misst.
Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Angst vor Merkmalen hin (Bereich 20–80).
|
Tag 1
|
|
Formular für Patientenbehandlung (PHQ-9)
Zeitfenster: Tag 1
|
Dies ist ein selbstbewerteter Fragebogen zur Messung von Depressionssymptomen.
Höhere Werte weisen auf mehr Symptome einer Depression hin (Bereich 0–27 + spezifische Frage, wie beeinträchtigend die Symptome sind).
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019-06507
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .