Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuvien eloisuus ja herätysvasteet mahdollisille kuville

maanantai 18. lokakuuta 2021 päivittänyt: Uppsala University

Tutkimukset ovat osoittaneet, että mielikuvat näyttävät kuljettavan tunteita paremmin kuin sanallinen viestintä. Yksi tapa, jolla tämä voidaan havaita, on se, että emotionaalinen mielikuva laukaisee fysiologisia kiihotusreaktioita. Nämä voivat olla tärkeitä hoitotekniikoissa, joissa käytetään mielikuvia, kuten kuvitteellista valotusta ja kuvien uudelleenkirjoittamista. Kuitenkin, kun kliinisten sovellusten kehitys ottaa yhä enemmän huomioon leimahduspistekuvien eli lyhytkestoisten mielikuvien käyttöä, on mielenkiintoista tutkia, laukaiseeko myös leimahduspistekuvat kiihotusreaktioita. Tämä tutkimus tutkii kiihottumisvastetta eri valenssien (positiivinen, negatiivinen ja neutraali) leimahduspistekuviin.

Lisäksi uusia todisteita viittaavat siihen, että masentuneiden henkilöiden on vaikeampi tuottaa mielikuvia positiivisista tulevaisuuden tapahtumista (vähemmän saatavilla ja eloisia) kuin terveiden kontrollien. Lisäksi kliinistä ahdistusta kärsivät henkilöt näyttävät pystyvän tuottamaan kuvia negatiivisista tulevaisuuden tapahtumista helpommin kuin terveet kontrollit. Tässä tutkimuksessa selvitetään, voidaanko näitä tuloksia havaita myös masennuksen ja ahdistuneisuuden subkliinisissä oireissa, ja jos on, liittyykö niihin vastaavia muutoksia kiihotusvasteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus osallistuu yhteen istuntoon. Osallistujat tuottavat leimahduspistekuvia tulevista tapahtumista samalla, kun kerätään ihon johtavuusvasteita, kuvien eloisuusarvoja, valenssi- ja kiihotusarvoja. Osallistujat täyttävät myös kyselylomakkeet masennuksesta ja ahdistuneisuusoireista sekä kyselylomakkeen, joka mittaa yleistä taipumusta mielikuvaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Uppsala, Ruotsi
        • Uppsala University, Department of Psychology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet osallistujat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 tai vanhempi
  • Sujuva ruotsi
  • Halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen ja suorittamaan tutkimusmenettelyt

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen psykiatrinen häiriö
  • Psykotrooppisten lääkkeiden nykyinen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvien elävyyden luokitukset
Aikaikkuna: Päivä 1
Asteikko: 1-5; ei kuvaa ollenkaan - kuva yhtä selkeä ja elävä kuin todellinen elämä
Päivä 1
Ihon johtokykyvaste (SCR)
Aikaikkuna: Päivä 1
SCR:tä käytetään mittaamaan fysiologista kiihottumisvastetta mielikuvien tuotantoon. Tutkimuksessa arvioidaan eroja SCR:ssä mahdollisten kuvien valenssien (neutraali, negatiivinen, positiivinen) välillä ja mahdollinen kovariaatio itsearvioitujen ahdistuneisuus- tai masennusoireiden kanssa.
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika sekunneissa, joka kestää visualisoitavan tilanteen rakentamiseen
Aikaikkuna: Päivä 1
Mitataan ajanjaksona ohjeen esittämisestä siihen asti, kun osallistuja raportoi konstruoidusta tilanteesta.
Päivä 1
Subjektiiviset valenssiluokitukset
Aikaikkuna: Päivä 1
Jokaisen tuotetun mielikuvan subjektiivinen valenssiarvio (0–100; negatiivinen positiiviseen)
Päivä 1
Subjektiiviset kiihottumisarviot
Aikaikkuna: Päivä 1
Subjektiiviset kiihottumisarviot kullekin tuotetulle mielikuvalle (0-100; 0 = ei kiihottumista, 100 = maksimi kiihottuminen)
Päivä 1
Visuaalisen kuvan eloisuus -kysely
Aikaikkuna: Päivä 1
Tämä on itsearvioitava kyselylomake, joka mittaa visuaalisen mielikuvan eloisuutta. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa eloisuutta (vaihteluväli 0-80)
Päivä 1
Tila-piirteiden ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: Päivä 1
Tämä on itsearvioitava kyselylomake, joka mittaa piirteiden ahdistusta. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ominaisuusahdistuksen tasoa (vaihteluväli 20-80)
Päivä 1
Formulär för patienthälsa (PHQ-9)
Aikaikkuna: Päivä 1
Tämä on itsearvioitu kyselylomake masennuksen oireiden mittaamiseksi. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennuksen oireita (vaihteluväli 0-27 + erityinen kysymys siitä, kuinka vammauttavia oireet ovat)
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-06507

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot, tutkimusprotokolla ja ICF ovat saatavilla Open Science Frameworkissa (OSF) julkaisun jälkeen. Tilastollinen analyysisuunnitelma esirekisteröidään SVT:lle.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla julkaisun yhteydessä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa