- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04370613
Respuestas de viveza y excitación de imágenes a imágenes prospectivas
La investigación ha demostrado que las imágenes mentales parecen transmitir mejor la emoción que la comunicación verbal. Una forma en que esto se puede notar es que las imágenes mentales emocionales desencadenan respuestas de excitación fisiológica. Estos pueden ser importantes para las técnicas de tratamiento que utilizan imágenes mentales, como la exposición imaginal y la reescritura de imágenes. Sin embargo, dado que el desarrollo de aplicaciones clínicas considera cada vez más el uso de imágenes de punto de inflamación, es decir, imágenes mentales de corta duración, es de interés examinar si también las imágenes de punto de inflamación desencadenan respuestas de activación. Este estudio examina la respuesta de excitación a imágenes de punto de inflamación de diferente valencia (positiva, negativa y neutra).
Además, la evidencia emergente sugiere que a las personas deprimidas les resulta más difícil producir imágenes mentales de eventos futuros positivos (menos accesibles y vívidos) que los controles sanos. Además, los individuos con ansiedad clínica parecen ser capaces de producir imágenes de eventos futuros negativos más fácilmente que los controles sanos. Este estudio explora si estos resultados pueden observarse también en los síntomas subclínicos de depresión y ansiedad y, de ser así, si van acompañados de los cambios correspondientes en las respuestas de excitación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Uppsala, Suecia
- Uppsala University, Department of Psychology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- fluido en sueco
- Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado y completar los procedimientos del estudio
Criterio de exclusión:
- Trastorno psiquiátrico actual
- Uso actual de medicación psicotrópica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calificaciones de intensidad de las imágenes
Periodo de tiempo: Día 1
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Escala: 1-5; ninguna imagen en absoluto - imagen tan clara y vívida como la vida real
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Día 1
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Respuesta de conductancia de la piel (SCR)
Periodo de tiempo: Día 1
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SCR se utiliza para medir la respuesta de excitación fisiológica a la producción de imágenes mentales.
El estudio evalúa las diferencias en el SCR entre las valencias de las imágenes prospectivas (neutras, negativas, positivas) y la posible covariación con los síntomas de ansiedad o depresión autoevaluados.
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Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo en segundos que se tarda en construir una situación para visualizar
Periodo de tiempo: Día 1
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Medido como el período de tiempo desde la presentación de la instrucción hasta que el participante reporta una situación construida.
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Día 1
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Calificaciones de valencia subjetiva
Periodo de tiempo: Día 1
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Calificaciones de valencia subjetiva para cada imagen mental producida (0-100; negativo a positivo)
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Día 1
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Calificaciones de excitación subjetiva
Periodo de tiempo: Día 1
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Calificaciones de excitación subjetiva para cada imagen mental producida (0-100; 0=sin excitación, 100=máxima excitación)
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Día 1
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Cuestionario sobre la viveza de las imágenes visuales
Periodo de tiempo: Día 1
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Este es un cuestionario autoevaluado que mide la viveza de las imágenes mentales visuales.
Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de viveza (rango 0-80)
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Día 1
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Inventario de ansiedad rasgo-estado
Periodo de tiempo: Día 1
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Este es un cuestionario autoevaluado que mide la ansiedad rasgo.
Las puntuaciones más altas indican un nivel más alto de ansiedad rasgo (rango 20-80)
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Día 1
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Fórmula para el paciente (PHQ-9)
Periodo de tiempo: Día 1
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Este es un cuestionario autoevaluado para medir los síntomas de depresión.
Las puntuaciones más altas indican más síntomas de depresión (rango 0-27 + pregunta específica de cuán incapacitantes son los síntomas)
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2019-06507
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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