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Respuestas de viveza y excitación de imágenes a imágenes prospectivas

18 de octubre de 2021 actualizado por: Uppsala University

La investigación ha demostrado que las imágenes mentales parecen transmitir mejor la emoción que la comunicación verbal. Una forma en que esto se puede notar es que las imágenes mentales emocionales desencadenan respuestas de excitación fisiológica. Estos pueden ser importantes para las técnicas de tratamiento que utilizan imágenes mentales, como la exposición imaginal y la reescritura de imágenes. Sin embargo, dado que el desarrollo de aplicaciones clínicas considera cada vez más el uso de imágenes de punto de inflamación, es decir, imágenes mentales de corta duración, es de interés examinar si también las imágenes de punto de inflamación desencadenan respuestas de activación. Este estudio examina la respuesta de excitación a imágenes de punto de inflamación de diferente valencia (positiva, negativa y neutra).

Además, la evidencia emergente sugiere que a las personas deprimidas les resulta más difícil producir imágenes mentales de eventos futuros positivos (menos accesibles y vívidos) que los controles sanos. Además, los individuos con ansiedad clínica parecen ser capaces de producir imágenes de eventos futuros negativos más fácilmente que los controles sanos. Este estudio explora si estos resultados pueden observarse también en los síntomas subclínicos de depresión y ansiedad y, de ser así, si van acompañados de los cambios correspondientes en las respuestas de excitación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio se desarrolla en una sola sesión. Los participantes producirán imágenes de puntos de inflamación de eventos futuros mientras se recopilan las respuestas de conductancia de la piel, las calificaciones de intensidad de las imágenes, la valencia y las calificaciones de excitación. Los participantes también completarán cuestionarios sobre síntomas de depresión y ansiedad, así como un cuestionario que mide la propensión general a las imágenes mentales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Uppsala, Suecia
        • Uppsala University, Department of Psychology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • fluido en sueco
  • Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado y completar los procedimientos del estudio

Criterio de exclusión:

  • Trastorno psiquiátrico actual
  • Uso actual de medicación psicotrópica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificaciones de intensidad de las imágenes
Periodo de tiempo: Día 1
Escala: 1-5; ninguna imagen en absoluto - imagen tan clara y vívida como la vida real
Día 1
Respuesta de conductancia de la piel (SCR)
Periodo de tiempo: Día 1
SCR se utiliza para medir la respuesta de excitación fisiológica a la producción de imágenes mentales. El estudio evalúa las diferencias en el SCR entre las valencias de las imágenes prospectivas (neutras, negativas, positivas) y la posible covariación con los síntomas de ansiedad o depresión autoevaluados.
Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo en segundos que se tarda en construir una situación para visualizar
Periodo de tiempo: Día 1
Medido como el período de tiempo desde la presentación de la instrucción hasta que el participante reporta una situación construida.
Día 1
Calificaciones de valencia subjetiva
Periodo de tiempo: Día 1
Calificaciones de valencia subjetiva para cada imagen mental producida (0-100; negativo a positivo)
Día 1
Calificaciones de excitación subjetiva
Periodo de tiempo: Día 1
Calificaciones de excitación subjetiva para cada imagen mental producida (0-100; 0=sin excitación, 100=máxima excitación)
Día 1
Cuestionario sobre la viveza de las imágenes visuales
Periodo de tiempo: Día 1
Este es un cuestionario autoevaluado que mide la viveza de las imágenes mentales visuales. Las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de viveza (rango 0-80)
Día 1
Inventario de ansiedad rasgo-estado
Periodo de tiempo: Día 1
Este es un cuestionario autoevaluado que mide la ansiedad rasgo. Las puntuaciones más altas indican un nivel más alto de ansiedad rasgo (rango 20-80)
Día 1
Fórmula para el paciente (PHQ-9)
Periodo de tiempo: Día 1
Este es un cuestionario autoevaluado para medir los síntomas de depresión. Las puntuaciones más altas indican más síntomas de depresión (rango 0-27 + pregunta específica de cuán incapacitantes son los síntomas)
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019-06507

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos, el protocolo de estudio y el ICF estarán disponibles en Open Science Framework (OSF) tras su publicación. El plan de análisis estadístico será pre-registrado en OSF.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles en el momento de la publicación.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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