Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Éclat de l'imagerie et réponses d'excitation à l'imagerie prospective

18 octobre 2021 mis à jour par: Uppsala University

La recherche a montré que l'imagerie mentale semble mieux véhiculer les émotions que la communication verbale. Cela peut être noté notamment par le fait que l'imagerie mentale émotionnelle déclenche des réponses physiologiques d'excitation. Celles-ci peuvent être importantes pour les techniques de traitement utilisant l'imagerie mentale, telles que l'exposition imaginale et la réécriture de l'imagerie. Cependant, comme le développement des applications cliniques considère de plus en plus l'utilisation de l'imagerie des points d'éclair, c'est-à-dire de l'imagerie mentale de courte durée, il est intéressant d'examiner si l'imagerie des points d'éclair déclenche également des réponses d'éveil. Cette étude examine la réponse d'éveil à l'imagerie du point d'éclair de valence différente (positive, négative et neutre).

De plus, des preuves émergentes suggèrent que les individus déprimés ont plus de mal à produire des images mentales d'événements futurs positifs (moins accessibles et vivants) que les témoins sains. De plus, les individus souffrant d'anxiété clinique semblent être capables de produire des images d'événements futurs négatifs plus facilement que les témoins sains. Cette étude explore si ces résultats peuvent également être notés dans les symptômes sous-cliniques de dépression et d'anxiété, et si oui, s'ils sont accompagnés de changements correspondants dans les réponses d'éveil.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude se déroule en une seule session. Les participants produiront des images de point d'éclair d'événements futurs tandis que les réponses de conductance cutanée, les cotes de vivacité des images, les cotes de valence et d'excitation sont recueillies. Les participants rempliront également des questionnaires sur les symptômes de la dépression et de l'anxiété, ainsi qu'un questionnaire mesurant la propension générale à l'imagerie mentale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Uppsala, Suède
        • Uppsala University, Department of Psychology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Suédois courant
  • Volonté et capable de fournir un consentement éclairé et de compléter les procédures d'étude

Critère d'exclusion:

  • Trouble psychiatrique actuel
  • Utilisation actuelle de médicaments psychotropes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluations de la vivacité des images
Délai: Jour 1
Échelle : 1-5 ; aucune image du tout - image aussi claire et vivante que la vraie vie
Jour 1
Réponse de conductance cutanée (SCR)
Délai: Jour 1
Le SCR est utilisé pour mesurer la réponse d'excitation physiologique à la production d'images mentales. L'étude évalue les différences de SCR entre les valences de l'imagerie prospective (neutre, négative, positive) et la covariation possible avec les symptômes d'anxiété ou de dépression auto-évalués.
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps en secondes nécessaire pour construire une situation à visualiser
Délai: Jour 1
Mesuré comme la période de temps depuis la présentation de l'instruction jusqu'à ce que le participant rapporte une situation construite.
Jour 1
Évaluations subjectives de Valence
Délai: Jour 1
Évaluations subjectives de Valence pour chaque imagerie mentale produite (0-100 ; négatif à positif)
Jour 1
Évaluations subjectives de l'excitation
Délai: Jour 1
Évaluations subjectives de l'excitation pour chaque imagerie mentale produite (0-100 ; 0=pas d'excitation, 100=excitation maximale)
Jour 1
Questionnaire sur la vivacité de l'imagerie visuelle
Délai: Jour 1
Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation mesurant la vivacité de l'imagerie mentale visuelle. Des scores plus élevés indiquent un niveau de vivacité plus élevé (plage de 0 à 80)
Jour 1
Inventaire de l'anxiété des traits d'état
Délai: Jour 1
Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation mesurant l'anxiété liée aux traits. Des scores plus élevés indiquent un niveau plus élevé d'anxiété liée aux traits (plage de 20 à 80)
Jour 1
Formulaire pour patienthälsa (PHQ-9)
Délai: Jour 1
Il s'agit d'un questionnaire auto-évalué pour mesurer les symptômes de la dépression. Des scores plus élevés indiquent plus de symptômes de dépression (gamme de 0 à 27 + question spécifique sur le degré de désactivation des symptômes)
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2020

Première publication (Réel)

1 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-06507

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données, le protocole d'étude et l'ICF seront disponibles sur Open Science Framework (OSF) dès la publication. Le plan d'analyse statistique sera pré-enregistré à l'OSF.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles dès la publication

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur En bonne santé

S'abonner