Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Яркость образов и реакция возбуждения на предполагаемые образы

18 октября 2021 г. обновлено: Uppsala University

Исследования показали, что мысленные образы лучше передают эмоции, чем вербальное общение. Можно отметить, что эмоциональные мысленные образы вызывают реакции физиологического возбуждения. Это может быть важно для методов лечения с использованием мысленных образов, таких как воображаемое воздействие и повторный сценарий образов. Однако, поскольку при разработке клинических приложений все чаще рассматривается использование образов горячих точек, то есть кратковременных мысленных образов, представляет интерес изучить, вызывают ли также образы горячих точек реакцию возбуждения. В этом исследовании изучается реакция возбуждения на образы точек воспламенения различной валентности (положительные, отрицательные и нейтральные).

Более того, новые данные свидетельствуют о том, что депрессивным людям труднее создавать мысленные образы позитивных будущих событий (менее доступные и яркие), чем здоровым людям из контрольной группы. Кроме того, люди с клинической тревожностью, по-видимому, способны создавать образы негативных будущих событий легче, чем здоровые люди из контрольной группы. В этом исследовании выясняется, могут ли эти результаты быть отмечены также при субклинических симптомах депрессии и тревоги, и если да, то сопровождаются ли они соответствующими изменениями в реакциях возбуждения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование занимает одну сессию. Участники будут создавать изображения точек воспламенения будущих событий, в то время как реакции проводимости кожи, оценки яркости образов, оценки валентности и возбуждения будут собираться. Участники также заполнят анкеты о симптомах депрессии и тревоги, а также анкету, измеряющую общую склонность к ментальным образам.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Uppsala, Швеция
        • Uppsala University, Department of Psychology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые участники

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • свободно говорит на шведском языке
  • Готовность и способность дать информированное согласие и завершить процедуры исследования

Критерий исключения:

  • Текущее психическое расстройство
  • Текущее использование психотропных препаратов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рейтинги яркости изображений
Временное ограничение: 1 день
Масштаб: 1-5; вообще никакого изображения - изображение такое же четкое и яркое, как и реальная жизнь
1 день
Реакция проводимости кожи (SCR)
Временное ограничение: 1 день
SCR используется для измерения реакции физиологического возбуждения на создание мысленных образов. В исследовании оцениваются различия в SCR между валентностями предполагаемых образов (нейтральные, негативные, позитивные) и возможная ковариация с самооценкой симптомов тревоги или депрессии.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время в секундах, необходимое для построения ситуации для визуализации
Временное ограничение: 1 день
Измеряется как период времени от предъявления инструкции до сообщения участника сконструированной ситуации.
1 день
Субъективные рейтинги валентности
Временное ограничение: 1 день
Субъективные рейтинги валентности для каждого созданного ментального образа (0-100; от отрицательного до положительного)
1 день
Субъективные рейтинги возбуждения
Временное ограничение: 1 день
Субъективная оценка возбуждения для каждого созданного мысленного образа (0–100; 0 = отсутствие возбуждения, 100 = максимальное возбуждение)
1 день
Анкета «Яркость визуальных образов»
Временное ограничение: 1 день
Это опросник с самооценкой, измеряющий яркость визуальных мысленных образов. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень яркости (диапазон 0–80).
1 день
Опросник тревожности состояний
Временное ограничение: 1 день
Это опросник с самооценкой, измеряющий личностную тревожность. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень личностной тревожности (диапазон 20–80).
1 день
Формула для пациентов (PHQ-9)
Временное ограничение: 1 день
Это анкета самооценки для измерения симптомов депрессии. Более высокие баллы указывают на большее количество симптомов депрессии (диапазон от 0 до 27 + конкретный вопрос о том, насколько инвалидизирующими являются симптомы)
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uppsala University

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019-06507

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные, протокол исследования и МКФ будут доступны в Open Science Framework (OSF) после публикации. План статистического анализа будет предварительно зарегистрирован в OSF.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны после публикации

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malta

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться