Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beeldspraak Levendigheid en opwindingsreacties op toekomstige beelden

18 oktober 2021 bijgewerkt door: Uppsala University

Onderzoek heeft aangetoond dat mentale beelden emotie beter lijken over te brengen dan verbale communicatie. Een manier waarop dit kan worden opgemerkt, is dat emotionele mentale beelden fysiologische opwindingsreacties veroorzaken. Deze kunnen belangrijk zijn voor behandeltechnieken waarbij gebruik wordt gemaakt van mentale beelden, zoals imaginaire blootstelling en het herschrijven van beelden. Aangezien de ontwikkeling van klinische toepassingen echter steeds meer het gebruik van flashpoint-imaginatie, d.w.z. mentale imagery van korte duur, overweegt, is het interessant om te onderzoeken of flashpoint-imagery ook opwindingsreacties teweegbrengt. Deze studie onderzoekt de opwindingsreactie op vlampuntbeelden van verschillende valentie (positief, negatief en neutraal).

Bovendien suggereert opkomend bewijs dat depressieve personen het moeilijker vinden om mentale beelden te produceren van positieve toekomstige gebeurtenissen (minder toegankelijk en levendig) dan gezonde controles. Bovendien lijken personen met klinische angst gemakkelijker beelden van negatieve toekomstige gebeurtenissen te kunnen produceren dan gezonde controles. Deze studie onderzoekt of deze resultaten ook kunnen worden opgemerkt bij subklinische symptomen van depressie en angst, en zo ja, of ze gepaard gaan met overeenkomstige veranderingen in opwindingsreacties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek vindt plaats in een enkele sessie. Deelnemers zullen flashpoint-beelden van toekomstige gebeurtenissen produceren, terwijl huidgeleidingsreacties, beeldhelderheidsbeoordelingen, valentie- en opwindingsbeoordelingen worden verzameld. Deelnemers vullen ook vragenlijsten in over depressie- en angstsymptomen, evenals een vragenlijst die de algemene neiging tot mentale beelden meet.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Uppsala, Zweden
        • Uppsala University, Department of Psychology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde deelnemers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Vloeiend in het Zweeds
  • Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven en studieprocedures te voltooien

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige psychiatrische stoornis
  • Huidig ​​gebruik van psychotrope medicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordelingen voor levendigheid van beelden
Tijdsspanne: Dag 1
Schaal: 1-5; helemaal geen beeld - beeld zo helder en levendig als het echte leven
Dag 1
Huidgeleidingsrespons (SCR)
Tijdsspanne: Dag 1
SCR wordt gebruikt om de fysiologische opwindingsreactie op de productie van mentale beelden te meten. De studie evalueert de verschillen in SCR tussen valenties van prospectieve beelden (neutraal, negatief, positief) en mogelijke covariatie met zelfgerapporteerde angst- of depressiesymptomen.
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd in seconden die nodig is om een ​​situatie te visualiseren
Tijdsspanne: Dag 1
Gemeten als de tijdsperiode vanaf de presentatie van de instructie totdat de deelnemer een geconstrueerde situatie rapporteert.
Dag 1
Subjectieve valentiebeoordelingen
Tijdsspanne: Dag 1
Subjectieve valentiescores voor elk geproduceerd mentaal beeld (0-100; negatief tot positief)
Dag 1
Subjectieve opwindingsbeoordelingen
Tijdsspanne: Dag 1
Subjectieve opwindingsscores voor elk geproduceerd mentaal beeld (0-100; 0=geen opwinding, 100=maximale opwinding)
Dag 1
Vragenlijst over de levendigheid van visuele beelden
Tijdsspanne: Dag 1
Dit is een zelfbeoordelingsvragenlijst die de levendigheid van visuele mentale beelden meet. Hogere scores duiden op een hoger niveau van levendigheid (bereik 0-80)
Dag 1
Staatskenmerk Angst Inventarisatie
Tijdsspanne: Dag 1
Dit is een zelfgerapporteerde vragenlijst die trekangst meet. Hogere scores duiden op een hoger niveau van trekangst (bereik 20-80)
Dag 1
Formule voor patiëntenzorg (PHQ-9)
Tijdsspanne: Dag 1
Dit is een zelfbeoordelingsvragenlijst voor het meten van depressiesymptomen. Hogere scores duiden op meer symptomen van depressie (bereik 0-27 + specifieke vraag hoe invaliderend de symptomen zijn)
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uppsala University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-06507

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens, onderzoeksprotocol en ICF zullen na publicatie beschikbaar zijn op Open Science Framework (OSF). Het plan voor statistische analyse wordt vooraf geregistreerd bij OSF.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen beschikbaar zijn bij publicatie

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren