Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Živost snímků a reakce vzrušení na potenciální snímky

18. října 2021 aktualizováno: Uppsala University

Výzkum ukázal, že se zdá, že mentální obrazy přenášejí emoce lépe než verbální komunikace. Jedním ze způsobů, jak to lze poznamenat, je, že emoční mentální představy spouštějí fyziologické vzrušení. Ty mohou být důležité pro léčebné techniky využívající mentální snímky, jako je imaginární expozice a přepisování snímků. Protože však vývoj klinických aplikací stále více zvažuje použití zobrazování bodu vzplanutí, tj. mentálního zobrazování krátkého trvání, je zajímavé prozkoumat, zda také zobrazování bodu vzplanutí spouští reakce vzrušení. Tato studie zkoumá reakci vzrušení na zobrazení bodu vzplanutí různé valence (pozitivní, negativní a neutrální).

Kromě toho se objevující důkazy naznačují, že pro depresivní jedinci je obtížnější vytvářet mentální představy o pozitivních budoucích událostech (méně dostupné a živé) než u zdravých kontrol. Navíc se zdá, že jedinci s klinickou úzkostí jsou schopni vytvářet představy o negativních budoucích událostech snadněji než zdravé kontroly. Tato studie zkoumá, zda lze tyto výsledky zaznamenat také u subklinických symptomů deprese a úzkosti, a pokud ano, zda jsou doprovázeny odpovídajícími změnami v odezvách na vzrušení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie probíhá v jediném sezení. Účastníci vytvoří snímky bodů vzplanutí budoucích událostí, zatímco se budou shromažďovat odezvy na vodivost pokožky, hodnocení živosti snímků, hodnocení valence a vzrušení. Účastníci také vyplní dotazníky o symptomech deprese a úzkosti a také dotazník měřící obecný sklon k mentálním obrazům.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
      • Uppsala, Švédsko
        • Uppsala University, Department of Psychology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví účastníci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 nebo více
  • Plynně švédsky
  • Ochota a schopnost poskytnout informovaný souhlas a dokončit studijní postupy

Kritéria vyloučení:

  • Současná psychiatrická porucha
  • Současné užívání psychofarmak

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení živosti snímků
Časové okno: Den 1
Měřítko: 1-5; žádný obraz – obraz tak jasný a živý jako skutečný život
Den 1
Odezva vodivosti pokožky (SCR)
Časové okno: Den 1
SCR se používá k měření reakce fyziologického vzrušení na produkci mentálních představ. Studie hodnotí rozdíly v SCR mezi valencemi prospektivních zobrazení (neutrální, negativní, pozitivní) a možnou kovariací se sebeposuzovanými symptomy úzkosti nebo deprese.
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas v sekundách potřebný k vytvoření situace k vizualizaci
Časové okno: Den 1
Měřeno jako časové období od prezentace pokynu do okamžiku, kdy účastník nahlásí vykonstruovanou situaci.
Den 1
Subjektivní hodnocení valence
Časové okno: Den 1
Hodnocení subjektivní valence pro každý vytvořený mentální obraz (0–100; negativní až pozitivní)
Den 1
Hodnocení subjektivního vzrušení
Časové okno: Den 1
Hodnocení subjektivního vzrušení pro každý vytvořený mentální obraz (0–100; 0 = žádné vzrušení, 100 = maximální vzrušení)
Den 1
Dotazník The Vividness of Visual Imagery
Časové okno: Den 1
Toto je sebehodnotící dotazník měřící živost vizuálních mentálních představ. Vyšší skóre značí vyšší úroveň živosti (rozsah 0-80)
Den 1
Inventář stavové úzkosti
Časové okno: Den 1
Jedná se o sebehodnotící dotazník měřící rysovou úzkost. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň úzkosti (rozmezí 20-80)
Den 1
Formulář pro pacienty (PHQ-9)
Časové okno: Den 1
Toto je sebehodnotící dotazník pro měření symptomů deprese. Vyšší skóre značí více příznaků deprese (rozsah 0-27 + specifická otázka, do jaké míry jsou příznaky invalidizující)
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Uppsala University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2019-06507

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data, protokol studie a ICF budou po zveřejnění dostupné v Open Science Framework (OSF). Plán statistické analýzy bude předběžně registrován na OSF.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje budou k dispozici po zveřejnění

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit