- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04370613
Bildspråk Livlighet och upphetsande svar på blivande bilder
Forskning har visat att mentala bilder verkar bära känslor bättre än verbal kommunikation. Ett sätt detta kan noteras är att känslomässiga mentala bilder utlöser fysiologiska upphetsningssvar. Dessa kan vara viktiga för behandlingstekniker med hjälp av mentala bilder, såsom imaginell exponering och omskription av bilder. Men eftersom utvecklingen av kliniska tillämpningar i allt högre grad överväger användningen av flampunktsbilder, dvs mentala bilder av kort varaktighet, är det av intresse att undersöka om även flampunktsbilder utlöser upphetsningssvar. Denna studie undersöker upphetsningsresponsen på flampunktsbilder av olika valens (positiv, negativ och neutral).
Dessutom tyder nya bevis på att deprimerade individer har svårare att producera mentala bilder av positiva framtida händelser (mindre tillgängliga och levande) än friska kontroller. Dessutom verkar individer med klinisk ångest lättare kunna producera bilder av negativa framtida händelser än friska kontroller. Denna studie undersöker om dessa resultat kan noteras även vid subkliniska symtom på depression och ångest, och i så fall om de åtföljs av motsvarande förändringar i upphetsningssvar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Uppsala, Sverige
- Uppsala University, Department of Psychology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Behärskar svenska flytande
- Villig och kapabel att ge informerat samtycke och fullständiga studieprocedurer
Exklusions kriterier:
- Nuvarande psykiatrisk störning
- Nuvarande användning av psykotropa läkemedel
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Betyg på bilders livlighet
Tidsram: Dag 1
|
Skala: 1-5; ingen bild alls - bild lika tydlig och levande som det verkliga livet
|
Dag 1
|
|
Hudkonduktansrespons (SCR)
Tidsram: Dag 1
|
SCR används för att mäta fysiologiskt upphetsningssvar på den mentala bildproduktionen.
Studien utvärderar skillnader i SCR mellan valens av prospektiv bildspråk (neutral, negativ, positiv) och möjlig samvariation med självskattade ångest- eller depressionssymtom.
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid i sekunder det tar att konstruera en situation att visualisera
Tidsram: Dag 1
|
Mätt som tidsperioden från presentationen av instruktionen tills deltagaren rapporterar en konstruerad situation.
|
Dag 1
|
|
Subjektiva valensbetyg
Tidsram: Dag 1
|
Subjektiva valensvärderingar för varje producerad mental bild (0-100; negativ till positiv)
|
Dag 1
|
|
Subjektiva upphetsningsbetyg
Tidsram: Dag 1
|
Subjektiva upphetsningsbetyg för varje producerad mental bild (0-100; 0=ingen upphetsning, 100=maximal upphetsning)
|
Dag 1
|
|
Frågeformuläret The Vividness of Visual Imagery
Tidsram: Dag 1
|
Detta är ett självskattat frågeformulär som mäter livligheten hos visuella mentala bilder.
Högre poäng indikerar högre nivå av livlighet (intervall 0-80)
|
Dag 1
|
|
Inventering av ångest av statliga egenskaper
Tidsram: Dag 1
|
Detta är ett självskattat frågeformulär som mäter egenskaper ångest.
Högre poäng indikerar högre nivå av egenskapsångest (intervall 20-80)
|
Dag 1
|
|
Formulär för patienthälsa (PHQ-9)
Tidsram: Dag 1
|
Detta är ett självskattat frågeformulär för att mäta depressionssymtom.
Högre poäng indikerar fler symtom på depression (intervall 0-27 + specifik fråga om hur invalidiserande symtomen är)
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2019-06507
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .