Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bildspråk Livlighet och upphetsande svar på blivande bilder

18 oktober 2021 uppdaterad av: Uppsala University

Forskning har visat att mentala bilder verkar bära känslor bättre än verbal kommunikation. Ett sätt detta kan noteras är att känslomässiga mentala bilder utlöser fysiologiska upphetsningssvar. Dessa kan vara viktiga för behandlingstekniker med hjälp av mentala bilder, såsom imaginell exponering och omskription av bilder. Men eftersom utvecklingen av kliniska tillämpningar i allt högre grad överväger användningen av flampunktsbilder, dvs mentala bilder av kort varaktighet, är det av intresse att undersöka om även flampunktsbilder utlöser upphetsningssvar. Denna studie undersöker upphetsningsresponsen på flampunktsbilder av olika valens (positiv, negativ och neutral).

Dessutom tyder nya bevis på att deprimerade individer har svårare att producera mentala bilder av positiva framtida händelser (mindre tillgängliga och levande) än friska kontroller. Dessutom verkar individer med klinisk ångest lättare kunna producera bilder av negativa framtida händelser än friska kontroller. Denna studie undersöker om dessa resultat kan noteras även vid subkliniska symtom på depression och ångest, och i så fall om de åtföljs av motsvarande förändringar i upphetsningssvar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie deltar i en enda session. Deltagarna kommer att producera flampunktsbilder av framtida händelser medan hudkonduktanssvar, bilders livfullhet, valens- och upphetsningsvärden samlas in. Deltagarna kommer också att fylla i frågeformulär om depression och ångestsymtom, samt ett frågeformulär som mäter allmän benägenhet för mental bildspråk.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Uppsala, Sverige
        • Uppsala University, Department of Psychology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska deltagare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Behärskar svenska flytande
  • Villig och kapabel att ge informerat samtycke och fullständiga studieprocedurer

Exklusions kriterier:

  • Nuvarande psykiatrisk störning
  • Nuvarande användning av psykotropa läkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Betyg på bilders livlighet
Tidsram: Dag 1
Skala: 1-5; ingen bild alls - bild lika tydlig och levande som det verkliga livet
Dag 1
Hudkonduktansrespons (SCR)
Tidsram: Dag 1
SCR används för att mäta fysiologiskt upphetsningssvar på den mentala bildproduktionen. Studien utvärderar skillnader i SCR mellan valens av prospektiv bildspråk (neutral, negativ, positiv) och möjlig samvariation med självskattade ångest- eller depressionssymtom.
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid i sekunder det tar att konstruera en situation att visualisera
Tidsram: Dag 1
Mätt som tidsperioden från presentationen av instruktionen tills deltagaren rapporterar en konstruerad situation.
Dag 1
Subjektiva valensbetyg
Tidsram: Dag 1
Subjektiva valensvärderingar för varje producerad mental bild (0-100; negativ till positiv)
Dag 1
Subjektiva upphetsningsbetyg
Tidsram: Dag 1
Subjektiva upphetsningsbetyg för varje producerad mental bild (0-100; 0=ingen upphetsning, 100=maximal upphetsning)
Dag 1
Frågeformuläret The Vividness of Visual Imagery
Tidsram: Dag 1
Detta är ett självskattat frågeformulär som mäter livligheten hos visuella mentala bilder. Högre poäng indikerar högre nivå av livlighet (intervall 0-80)
Dag 1
Inventering av ångest av statliga egenskaper
Tidsram: Dag 1
Detta är ett självskattat frågeformulär som mäter egenskaper ångest. Högre poäng indikerar högre nivå av egenskapsångest (intervall 20-80)
Dag 1
Formulär för patienthälsa (PHQ-9)
Tidsram: Dag 1
Detta är ett självskattat frågeformulär för att mäta depressionssymtom. Högre poäng indikerar fler symtom på depression (intervall 0-27 + specifik fråga om hur invalidiserande symtomen är)
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2020

Första postat (Faktisk)

1 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-06507

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data, studieprotokoll och ICF kommer att finnas tillgängliga på Open Science Framework (OSF) vid publicering. Statistisk analysplan kommer att förregistreras hos OSF.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgängliga vid publicering

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera