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Vividità delle immagini e risposte di eccitazione alle immagini prospettiche

18 ottobre 2021 aggiornato da: Uppsala University

La ricerca ha dimostrato che le immagini mentali sembrano trasmettere emozioni meglio della comunicazione verbale. Un modo in cui questo può essere notato è che le immagini mentali emotive innescano risposte di eccitazione fisiologica. Questi possono essere importanti per le tecniche di trattamento che utilizzano l'immaginazione mentale, come l'esposizione immaginativa e la rielaborazione delle immagini. Tuttavia, poiché lo sviluppo di applicazioni cliniche considera sempre più l'uso di immagini flashpoint, cioè immagini mentali di breve durata, è interessante esaminare se anche le immagini flashpoint innescano risposte di eccitazione. Questo studio esamina la risposta di eccitazione alle immagini dei punti di infiammabilità di diversa valenza (positiva, negativa e neutra).

Inoltre, prove emergenti suggeriscono che gli individui depressi trovano più difficile produrre immagini mentali di eventi futuri positivi (meno accessibili e vividi) rispetto ai controlli sani. Inoltre, gli individui con ansia clinica sembrano essere in grado di produrre immagini di eventi futuri negativi più facilmente rispetto ai controlli sani. Questo studio esplora se questi risultati possono essere notati anche nei sintomi subclinici di depressione e ansia e, in tal caso, se sono accompagnati da corrispondenti cambiamenti nelle risposte di eccitazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio si svolge in un'unica sessione. I partecipanti produrranno immagini di punti di infiammabilità di eventi futuri mentre vengono raccolte risposte di conduttanza cutanea, valutazioni di vividezza delle immagini, valutazioni di valenza e eccitazione. I partecipanti compileranno anche questionari sui sintomi di depressione e ansia, nonché un questionario che misura la propensione generale per le immagini mentali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Uppsala, Svezia
        • Uppsala University, Department of Psychology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 o più
  • Fluente in svedese
  • Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato e le procedure di studio complete

Criteri di esclusione:

  • Disturbo psichiatrico attuale
  • Uso corrente di farmaci psicotropi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Classificazione della vividezza delle immagini
Lasso di tempo: Giorno 1
Scala: 1-5; nessuna immagine - immagine chiara e vivida come la vita reale
Giorno 1
Risposta di conduttanza cutanea (SCR)
Lasso di tempo: Giorno 1
L'SCR viene utilizzato per misurare la risposta di eccitazione fisiologica alla produzione di immagini mentali. Lo studio valuta le differenze nell'SCR tra le valenze dell'immaginario prospettico (neutro, negativo, positivo) e la possibile covariazione con i sintomi di ansia o depressione auto-valutati.
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo in secondi necessario per costruire una situazione da visualizzare
Lasso di tempo: Giorno 1
Misurato come il periodo di tempo dalla presentazione dell'istruzione fino a quando il partecipante riporta una situazione costruita.
Giorno 1
Valutazioni soggettive di valenza
Lasso di tempo: Giorno 1
Valutazioni soggettive di valenza per ogni immaginazione mentale prodotta (0-100; da negativo a positivo)
Giorno 1
Valutazioni di eccitazione soggettiva
Lasso di tempo: Giorno 1
Valutazioni di eccitazione soggettiva per ogni immaginazione mentale prodotta (0-100; 0=nessuna eccitazione, 100=massima eccitazione)
Giorno 1
Questionario sulla vividezza delle immagini visive
Lasso di tempo: Giorno 1
Questo è un questionario autovalutato che misura la vividezza delle immagini mentali visive. Punteggi più alti indicano un livello più alto di vividezza (intervallo 0-80)
Giorno 1
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: Giorno 1
Questo è un questionario autovalutato che misura l'ansia di tratto. Punteggi più alti indicano un livello più alto di ansia di tratto (range 20-80)
Giorno 1
Formule per la salute dei pazienti (PHQ-9)
Lasso di tempo: Giorno 1
Questo è un questionario autovalutato per misurare i sintomi della depressione. Punteggi più alti indicano più sintomi di depressione (intervallo 0-27 + domanda specifica su quanto siano invalidanti i sintomi)
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-06507

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati, il protocollo dello studio e l'ICF saranno disponibili su Open Science Framework (OSF) al momento della pubblicazione. Il piano di analisi statistica sarà pre-registrato presso OSF.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili dopo la pubblicazione

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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