- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04370613
Bilder livlig og opphisset svar på potensielle bilder
Forskning har vist at mentale bilder ser ut til å bære følelser bedre enn verbal kommunikasjon. En måte dette kan noteres på er at emosjonelle mentale bilder utløser fysiologiske opphisselsesresponser. Disse kan være viktige for behandlingsteknikker som bruker mentale bilder, for eksempel imaginær eksponering og omskripting av bilder. Men ettersom utviklingen av kliniske applikasjoner i økende grad vurderer bruken av flammepunktbilder, dvs. mentale bilder av kort varighet, er det av interesse å undersøke om også flammepunktbilder utløser opphisselsesresponser. Denne studien undersøker opphisselsesresponsen på flammepunktbilder med forskjellig valens (positiv, negativ og nøytral).
Videre tyder nye bevis på at deprimerte individer finner det vanskeligere å produsere mentale bilder av positive fremtidige hendelser (mindre tilgjengelige og levende) enn sunne kontroller. I tillegg ser personer med klinisk angst ut til å være i stand til å produsere bilder av negative fremtidige hendelser lettere enn sunne kontroller. Denne studien undersøker om disse resultatene kan noteres også ved subkliniske symptomer på depresjon og angst, og i så fall om de er ledsaget av tilsvarende endringer i opphisselsesresponser.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Uppsala, Sverige
- Uppsala University, Department of Psychology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Flytende i svensk
- Villig og i stand til å gi informert samtykke og komplette studieprosedyrer
Ekskluderingskriterier:
- Nåværende psykiatrisk lidelse
- Nåværende bruk av psykotrope medisiner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Karakterer for bildekvalitet
Tidsramme: Dag 1
|
Målestokk: 1-5; ikke noe bilde i det hele tatt - bilde like klart og levende som det virkelige liv
|
Dag 1
|
Hudkonduktansrespons (SCR)
Tidsramme: Dag 1
|
SCR brukes til å måle fysiologisk opphisselsesrespons på den mentale bildeproduksjonen.
Studien evaluerer forskjeller i SCR mellom valenser av prospektive bilder (nøytrale, negative, positive) og mulig samvariasjon med selvvurderte angst- eller depresjonssymptomer.
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tid i sekunder det tar å konstruere en situasjon å visualisere
Tidsramme: Dag 1
|
Målt som tidsperioden fra presentasjonen av instruksen til deltakeren rapporterer en konstruert situasjon.
|
Dag 1
|
Subjektive Valensvurderinger
Tidsramme: Dag 1
|
Subjektive valensvurderinger for hvert produserte mentale bilde (0-100; negativ til positiv)
|
Dag 1
|
Subjektive opphisselsesvurderinger
Tidsramme: Dag 1
|
Subjektive opphisselsesvurderinger for hvert produserte mentale bilde (0-100; 0=ingen opphisselse, 100=maksimal opphisselse)
|
Dag 1
|
Spørreskjemaet The Vividness of Visual Imagery
Tidsramme: Dag 1
|
Dette er et selvvurdert spørreskjema som måler livligheten til visuelle mentale bilder.
Høyere score indikerer høyere nivå av livlighet (område 0-80)
|
Dag 1
|
Inventar av tilstandstrekk angst
Tidsramme: Dag 1
|
Dette er et selvvurdert spørreskjema som måler egenskapsangst.
Høyere skårer indikerer høyere nivå av egenskapsangst (spredning 20-80)
|
Dag 1
|
Formel for pasientbehandling (PHQ-9)
Tidsramme: Dag 1
|
Dette er et selvvurdert spørreskjema for å måle depresjonssymptomer.
Høyere score indikerer flere symptomer på depresjon (område 0-27 + spesifikt spørsmål om hvor invalidiserende symptomene er)
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2019-06507
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike