Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bilder livlig og opphisset svar på potensielle bilder

18. oktober 2021 oppdatert av: Uppsala University

Forskning har vist at mentale bilder ser ut til å bære følelser bedre enn verbal kommunikasjon. En måte dette kan noteres på er at emosjonelle mentale bilder utløser fysiologiske opphisselsesresponser. Disse kan være viktige for behandlingsteknikker som bruker mentale bilder, for eksempel imaginær eksponering og omskripting av bilder. Men ettersom utviklingen av kliniske applikasjoner i økende grad vurderer bruken av flammepunktbilder, dvs. mentale bilder av kort varighet, er det av interesse å undersøke om også flammepunktbilder utløser opphisselsesresponser. Denne studien undersøker opphisselsesresponsen på flammepunktbilder med forskjellig valens (positiv, negativ og nøytral).

Videre tyder nye bevis på at deprimerte individer finner det vanskeligere å produsere mentale bilder av positive fremtidige hendelser (mindre tilgjengelige og levende) enn sunne kontroller. I tillegg ser personer med klinisk angst ut til å være i stand til å produsere bilder av negative fremtidige hendelser lettere enn sunne kontroller. Denne studien undersøker om disse resultatene kan noteres også ved subkliniske symptomer på depresjon og angst, og i så fall om de er ledsaget av tilsvarende endringer i opphisselsesresponser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar del i en enkelt økt. Deltakerne vil produsere flammepunktbilder av fremtidige hendelser mens hudledningsresponser, bildekvalitetsvurderinger, valens- og opphisselsesvurderinger samles inn. Deltakerne skal også fylle ut spørreskjemaer om depresjon og angstsymptomer, samt et spørreskjema som måler generell tilbøyelighet til mentale bilder.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Uppsala, Sverige
        • Uppsala University, Department of Psychology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske deltakere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Flytende i svensk
  • Villig og i stand til å gi informert samtykke og komplette studieprosedyrer

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende psykiatrisk lidelse
  • Nåværende bruk av psykotrope medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Karakterer for bildekvalitet
Tidsramme: Dag 1
Målestokk: 1-5; ikke noe bilde i det hele tatt - bilde like klart og levende som det virkelige liv
Dag 1
Hudkonduktansrespons (SCR)
Tidsramme: Dag 1
SCR brukes til å måle fysiologisk opphisselsesrespons på den mentale bildeproduksjonen. Studien evaluerer forskjeller i SCR mellom valenser av prospektive bilder (nøytrale, negative, positive) og mulig samvariasjon med selvvurderte angst- eller depresjonssymptomer.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid i sekunder det tar å konstruere en situasjon å visualisere
Tidsramme: Dag 1
Målt som tidsperioden fra presentasjonen av instruksen til deltakeren rapporterer en konstruert situasjon.
Dag 1
Subjektive Valensvurderinger
Tidsramme: Dag 1
Subjektive valensvurderinger for hvert produserte mentale bilde (0-100; negativ til positiv)
Dag 1
Subjektive opphisselsesvurderinger
Tidsramme: Dag 1
Subjektive opphisselsesvurderinger for hvert produserte mentale bilde (0-100; 0=ingen opphisselse, 100=maksimal opphisselse)
Dag 1
Spørreskjemaet The Vividness of Visual Imagery
Tidsramme: Dag 1
Dette er et selvvurdert spørreskjema som måler livligheten til visuelle mentale bilder. Høyere score indikerer høyere nivå av livlighet (område 0-80)
Dag 1
Inventar av tilstandstrekk angst
Tidsramme: Dag 1
Dette er et selvvurdert spørreskjema som måler egenskapsangst. Høyere skårer indikerer høyere nivå av egenskapsangst (spredning 20-80)
Dag 1
Formel for pasientbehandling (PHQ-9)
Tidsramme: Dag 1
Dette er et selvvurdert spørreskjema for å måle depresjonssymptomer. Høyere score indikerer flere symptomer på depresjon (område 0-27 + spesifikt spørsmål om hvor invalidiserende symptomene er)
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2019-06507

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data, studieprotokoll og ICF vil være tilgjengelig på Open Science Framework (OSF) ved publisering. Statistisk analyseplan vil bli forhåndsregistrert ved OSF.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig ved publisering

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

3
Abonnere