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미래의 이미지에 대한 이미지 선명도 및 각성 반응

2021년 10월 18일 업데이트: Uppsala University

연구에 따르면 정신적 이미지가 언어적 의사소통보다 감정을 더 잘 전달하는 것으로 보입니다. 이것이 주목될 수 있는 한 가지 방법은 감정적 정신적 이미지가 생리적 각성 반응을 유발한다는 것입니다. 이는 상상적 노출 및 이미지 재구성과 같은 정신적 이미지를 사용하는 치료 기술에 중요할 수 있습니다. 그러나 임상 응용 프로그램의 개발이 점점 더 인화점 이미지, 즉 짧은 기간의 정신적 이미지의 사용을 고려함에 따라 인화점 이미지가 각성 반응을 유발하는지 여부를 조사하는 것이 중요합니다. 이 연구는 다양한 원자가(긍정적, 부정적 및 중립적)의 인화점 이미지에 대한 각성 반응을 조사합니다.

게다가, 새로운 증거는 우울한 개인이 건강한 대조군보다 긍정적인 미래 사건(접근하기 어렵고 생생함)에 대한 정신적 이미지를 생성하는 것이 더 어렵다는 것을 시사합니다. 또한 임상 불안이 있는 개인은 건강한 대조군보다 더 쉽게 부정적인 미래 사건의 이미지를 생성할 수 있는 것으로 보입니다. 이 연구는 이러한 결과가 우울증과 불안의 무증상 증상에서도 나타날 수 있는지, 만약 그렇다면 각성 반응의 상응하는 변화를 동반하는지 탐색합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 단일 세션에 참여합니다. 참가자는 피부 전도 반응, 이미지 선명도 등급, 원자가 및 각성 등급이 수집되는 동안 미래 이벤트의 인화점 이미지를 생성합니다. 참가자들은 또한 우울증 및 불안 증상에 대한 설문지와 정신적 이미지에 대한 일반적인 성향을 측정하는 설문지를 작성할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Uppsala, 스웨덴
        • Uppsala University, Department of Psychology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 참가자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 스웨덴어에 능통
  • 정보에 입각한 동의 및 완전한 연구 절차를 제공할 의지와 능력

제외 기준:

  • 현재 정신 장애
  • 향정신성 약물의 현재 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이미지 선명도 등급
기간: 1일차
규모: 1-5; 이미지가 전혀 없음 - 실제처럼 선명하고 생생한 이미지
1일차
피부 전도 반응(SCR)
기간: 1일차
SCR은 심상 생성에 대한 생리적 각성 반응을 측정하는 데 사용됩니다. 이 연구는 예상 이미지(중립, 부정적, 긍정적)의 원자가와 자가 평가 불안 또는 우울증 증상과의 가능한 공변량 사이의 SCR의 차이를 평가합니다.
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각화할 상황을 구성하는 데 걸리는 시간(초)
기간: 1일차
지침 발표부터 참가자가 구성된 상황을 보고할 때까지의 기간으로 측정됩니다.
1일차
주관적 원자가 등급
기간: 1일차
생성된 각 심상에 대한 주관적 원자가 등급(0-100; 부정적에서 긍정적)
1일차
주관적인 각성 등급
기간: 1일차
생성된 각 심상에 대한 주관적 각성 등급(0-100; 0=각성 없음, 100=최대 각성)
1일차
시각적 이미지 설문지의 선명도
기간: 1일차
이것은 시각적 정신 이미지의 생생함을 측정하는 자체 평가 설문지입니다. 점수가 높을수록 선명도가 높음을 나타냅니다(범위 0-80).
1일차
상태 특성 불안 인벤토리
기간: 1일차
이것은 특성 불안을 측정하는 자기 평가 설문지입니다. 점수가 높을수록 특성 불안 수준이 높음을 나타냅니다(범위 20-80).
1일차
환자를 위한 공식(PHQ-9)
기간: 1일차
우울증 증상을 측정하기 위한 자가평가 설문지입니다. 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 많다는 것을 나타냅니다(범위 0-27 + 증상이 얼마나 장애가 되는지에 대한 특정 질문)
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 5일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-06507

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

데이터, 연구 프로토콜 및 ICF는 공개 시 OSF(Open Science Framework)에서 사용할 수 있습니다. 통계 분석 계획은 OSF에 사전 등록됩니다.

IPD 공유 기간

게시 시 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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