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Vividez de imagens e respostas de excitação a imagens prospectivas

18 de outubro de 2021 atualizado por: Uppsala University

A pesquisa mostrou que a imagem mental parece transmitir emoções melhor do que a comunicação verbal. Uma maneira pela qual isso pode ser notado é que as imagens mentais emocionais desencadeiam respostas fisiológicas de excitação. Isso pode ser importante para técnicas de tratamento usando imagens mentais, como exposição imaginária e reescrita de imagens. No entanto, como o desenvolvimento de aplicações clínicas considera cada vez mais o uso de imagens de flashpoint, ou seja, imagens mentais de curta duração, é interessante examinar se também as imagens de flashpoint desencadeiam respostas de excitação. Este estudo examina a resposta de excitação às imagens do ponto de inflamação de diferentes valências (positivas, negativas e neutras).

Além disso, evidências emergentes sugerem que indivíduos deprimidos acham mais difícil produzir imagens mentais de eventos futuros positivos (menos acessíveis e vívidos) do que controles saudáveis. Além disso, indivíduos com ansiedade clínica parecem ser capazes de produzir imagens de eventos futuros negativos com mais facilidade do que controles saudáveis. Este estudo explora se esses resultados podem ser observados também em sintomas subclínicos de depressão e ansiedade e, em caso afirmativo, se são acompanhados de alterações correspondentes nas respostas de excitação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo é realizado em uma única sessão. Os participantes produzirão imagens de pontos de inflamação de eventos futuros enquanto as respostas de condutância da pele, avaliações de vivacidade de imagens, avaliações de valência e excitação são coletadas. Os participantes também preencherão questionários sobre sintomas de depressão e ansiedade, bem como um questionário para medir a propensão geral para imagens mentais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Uppsala, Suécia
        • Uppsala University, Department of Psychology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • fluente em sueco
  • Disposto e capaz de fornecer consentimento informado e concluir os procedimentos do estudo

Critério de exclusão:

  • Transtorno psiquiátrico atual
  • Uso atual de medicamentos psicotrópicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificações de vivacidade de imagens
Prazo: Dia 1
Escala: 1-5; nenhuma imagem - imagem tão clara e viva quanto a vida real
Dia 1
Resposta de condutância da pele (SCR)
Prazo: Dia 1
O SCR é usado para medir a resposta de excitação fisiológica à produção de imagens mentais. O estudo avalia as diferenças no SCR entre valências de imagens prospectivas (neutro, negativo, positivo) e possível covariação com ansiedade auto-avaliada ou sintomas de depressão.
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo em segundos que leva para construir uma situação para visualizar
Prazo: Dia 1
Medido como o período de tempo desde a apresentação da instrução até o participante relatar uma situação construída.
Dia 1
Classificações de Valência Subjetiva
Prazo: Dia 1
Classificações de valência subjetiva para cada imagem mental produzida (0-100; negativo a positivo)
Dia 1
Avaliações subjetivas de excitação
Prazo: Dia 1
Classificações subjetivas de excitação para cada imagem mental produzida (0-100; 0 = sem excitação, 100 = excitação máxima)
Dia 1
Questionário sobre a vivacidade das imagens visuais
Prazo: Dia 1
Este é um questionário de autoavaliação que mede a vivacidade das imagens mentais visuais. Pontuações mais altas indicam maior nível de vivacidade (intervalo de 0-80)
Dia 1
Inventário de Ansiedade Traço-Estado
Prazo: Dia 1
Este é um questionário de auto-avaliação que mede a ansiedade-traço. Pontuações mais altas indicam nível mais alto de ansiedade de traço (faixa 20-80)
Dia 1
Fórmula para pacientes (PHQ-9)
Prazo: Dia 1
Este é um questionário de auto-avaliação para medir os sintomas de depressão. Pontuações mais altas indicam mais sintomas de depressão (intervalo de 0-27 + questão específica de quão incapacitantes são os sintomas)
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019-06507

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados, o protocolo do estudo e o ICF estarão disponíveis no Open Science Framework (OSF) após a publicação. O plano de análise estatística será pré-cadastrado na OSF.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis após a publicação

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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