- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04370613
Vividez de imagens e respostas de excitação a imagens prospectivas
A pesquisa mostrou que a imagem mental parece transmitir emoções melhor do que a comunicação verbal. Uma maneira pela qual isso pode ser notado é que as imagens mentais emocionais desencadeiam respostas fisiológicas de excitação. Isso pode ser importante para técnicas de tratamento usando imagens mentais, como exposição imaginária e reescrita de imagens. No entanto, como o desenvolvimento de aplicações clínicas considera cada vez mais o uso de imagens de flashpoint, ou seja, imagens mentais de curta duração, é interessante examinar se também as imagens de flashpoint desencadeiam respostas de excitação. Este estudo examina a resposta de excitação às imagens do ponto de inflamação de diferentes valências (positivas, negativas e neutras).
Além disso, evidências emergentes sugerem que indivíduos deprimidos acham mais difícil produzir imagens mentais de eventos futuros positivos (menos acessíveis e vívidos) do que controles saudáveis. Além disso, indivíduos com ansiedade clínica parecem ser capazes de produzir imagens de eventos futuros negativos com mais facilidade do que controles saudáveis. Este estudo explora se esses resultados podem ser observados também em sintomas subclínicos de depressão e ansiedade e, em caso afirmativo, se são acompanhados de alterações correspondentes nas respostas de excitação.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Uppsala, Suécia
- Uppsala University, Department of Psychology
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- fluente em sueco
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado e concluir os procedimentos do estudo
Critério de exclusão:
- Transtorno psiquiátrico atual
- Uso atual de medicamentos psicotrópicos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Classificações de vivacidade de imagens
Prazo: Dia 1
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Escala: 1-5; nenhuma imagem - imagem tão clara e viva quanto a vida real
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Dia 1
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Resposta de condutância da pele (SCR)
Prazo: Dia 1
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O SCR é usado para medir a resposta de excitação fisiológica à produção de imagens mentais.
O estudo avalia as diferenças no SCR entre valências de imagens prospectivas (neutro, negativo, positivo) e possível covariação com ansiedade auto-avaliada ou sintomas de depressão.
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Dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo em segundos que leva para construir uma situação para visualizar
Prazo: Dia 1
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Medido como o período de tempo desde a apresentação da instrução até o participante relatar uma situação construída.
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Dia 1
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Classificações de Valência Subjetiva
Prazo: Dia 1
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Classificações de valência subjetiva para cada imagem mental produzida (0-100; negativo a positivo)
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Dia 1
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Avaliações subjetivas de excitação
Prazo: Dia 1
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Classificações subjetivas de excitação para cada imagem mental produzida (0-100; 0 = sem excitação, 100 = excitação máxima)
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Dia 1
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Questionário sobre a vivacidade das imagens visuais
Prazo: Dia 1
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Este é um questionário de autoavaliação que mede a vivacidade das imagens mentais visuais.
Pontuações mais altas indicam maior nível de vivacidade (intervalo de 0-80)
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Dia 1
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Inventário de Ansiedade Traço-Estado
Prazo: Dia 1
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Este é um questionário de auto-avaliação que mede a ansiedade-traço.
Pontuações mais altas indicam nível mais alto de ansiedade de traço (faixa 20-80)
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Dia 1
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Fórmula para pacientes (PHQ-9)
Prazo: Dia 1
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Este é um questionário de auto-avaliação para medir os sintomas de depressão.
Pontuações mais altas indicam mais sintomas de depressão (intervalo de 0-27 + questão específica de quão incapacitantes são os sintomas)
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Ågren, PhD, Uppsala University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2019-06507
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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