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大麻使用者の認知機能とそれに関連する遺伝的脆弱性に関する前向き評価 (SToP-C_PeCoG)

2026年3月24日 更新者:Dr. Albert Kar-Kin Chung、The University of Hong Kong

大麻使用者の精神障害に対する薬物乱用 - 大麻使用者の認知機能とそれに関連する遺伝的脆弱性に関する前向き評価 (SToP-C-PeCoG)

大麻使用障害(CUD)と神経認知機能を評価する研究のほとんどは、大麻使用行動の連続に関して被験者内レベルでの神経認知機能の長期的な変化を調べたり、主に大麻の急性効果に関する研究を行ったりすることなく、横断的なものである。 。 ゲノムワイド関連研究に関しては、神経認知機能および/または大麻使用またはCUDの間の根底にある遺伝的感受性に対処するために分析された集団は、ほぼもっぱらアフリカ系またはヨーロッパ系アメリカ人のサンプルまたはその他の白人被験者に基づいており、したがって中国人への一般化可能性があった。あるいは、非白人人口にとっては、間違いなくさらなる研究が必要です。

香港とアジアにおける大麻使用の統計数値が大幅に上昇し、若い乱用者の間で大麻使用に対する認識されているリスクと個人的な不承認が大幅に減少していること、これは大麻の非犯罪化の世界的な支持と世界中で娯楽用大麻の入手可能性の増加と一致しており、世界の他の地域と同様に、香港でも高齢の大麻使用者の数がさらに急増すると予測するのは合理的です。 したがって、精神疾患の併存疾患のない反復的で活動的な大麻使用者の神経認知機能の長期的な変化とそれに関連する遺伝的リスクを評価する前向き研究としてここで提案されたSToP-C-PeCoG研究は間違いなく正当化される。 PeCoGの研究は、「健康」だと自認するユーザーの神経認知機能への悪影響をさらに明らかにする科学的証拠を提供するだけでなく、一般の人々の意識を高め、長期的な悪影響に対する理解を促進するのにも役立つだろう。ユーザーと非ユーザーの間での大麻。 さらに、遺伝的脆弱性はアジアの地元住民に一般化可能であり、大麻乱用者、特にアジア系少数派と中国人における、CUDと神経認知転帰の不良に関する遺伝的リスクを研究する機会を提供することになる。

現在の研究では、大麻乱用者は時間の経過とともに神経認知機能が低下しており、遺伝的脆弱性は神経認知の結果が劣る大麻乱用者やCUDの重症度と関連しているという仮説を立てている。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港、000000
        • Queen Mary Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~60年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

16~60歳の大麻使用者

説明

包含基準:

  • 年齢:入学時16歳~60歳
  • 英語および/または中国語で読み書きコミュニケーションができる方
  • インフォームドコンセントができる
  • 虐待の主な精神活性物質として大麻またはマリファナを使用する
  • DSM-5 障害の構造化臨床面接で定義された反復およびアクティブな大麻使用者

除外基準:

  • 年齢 <16 歳
  • 英語も中国語も読めない
  • インフォームド・コンセントを与えることができない
  • 大麻使用者の頻繁な併用が知られているため、タバコ使用障害を除く他の物質関連障害と診断されていた (12)
  • 現在、抗精神病薬、抗うつ薬、気分安定薬、抗てんかん薬、ベンゾジアゼピン薬、睡眠薬、抗コリン薬などの精神科薬を定期的に服用している。
  • 大麻使用および関連障害以外の DSM-5 障害と診断されていた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モントリオール認知評価
時間枠:18ヶ月
被験者は最高 30 点で評価されました。 26点以下の人は軽度認知障害があるとみなされる
18ヶ月
正面評価バッテリー
時間枠:18ヶ月
12点以下の被験者は、前頭葉の性機能障害があるとみなされる
18ヶ月
ウェクスラーメモリースケール
時間枠:18ヶ月
被験者は即時記憶、遅延記憶、視覚記憶、聴覚記憶のスケールで評価されます。
18ヶ月
ゲノム解析
時間枠:各被験者は、18か月の研究期間内に1日に1回静脈血液検査を受けるだけで済みます。
静脈血検査は、大麻使用障害および神経認知障害に関連する文献から特定された4つの関連染色体上の関連する一塩基多型のゲノム解析のために、同意された被験者に対して行われます。
各被験者は、18か月の研究期間内に1日に1回静脈血液検査を受けるだけで済みます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (実際)

2025年8月31日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月1日

最初の投稿 (実際)

2020年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月24日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人を特定できないデータ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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