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大麻使用者认知功能及其相关遗传脆弱性的前瞻性评估 (SToP-C_PeCoG)

2026年3月24日 更新者:Dr. Albert Kar-Kin Chung、The University of Hong Kong

大麻滥用对精神疾病的物质滥用——对大麻使用者认知功能及其相关遗传脆弱性的前瞻性评估 (SToP-C-PeCoG)

大多数评估大麻使用障碍 (CUD) 和神经认知功能的研究都是横断面的,而没有在受试者内部水平上检查大麻使用行为连续体的神经认知功能的纵向变化,或者主要研究急性大麻效应. 至于全基因组关联研究,为解决神经认知功能和/或大麻使用或 CUD 之间的潜在遗传易感性而分析的人群几乎完全基于非洲裔或欧洲裔美国人样本或其他白人受试者,因此对中国人具有普遍性或非高加索人群肯定需要更多的研究。

随着香港和亚洲大麻使用统计数据的不断上升,以及年轻滥用者对使用大麻的感知风险和个人反对的大幅下降,与全球倡导大麻非刑事化和全球休闲大麻供应增加相吻合,可以合理预测,与世界其他地区一样,香港所有老年大麻使用者的人数将进一步上升。 因此,这里提出的 SToP-C-PeCoG 研究作为一项前瞻性研究,评估神经认知功能的长期变化以及那些没有精神病合并症的重复和活跃大麻使用者的相关遗传风险是绝对必要的。 PeCoG 研究不仅将提供科学证据进一步揭示那些自我认为“健康”的用户对神经认知功能的有害影响,而且有助于提高公众意识并加深对长期有害影响的理解。使用者和非使用者之间的大麻。 此外,它将提供一个机会来研究大麻滥用者的相关遗传风险,特别是在亚洲少数民族和中国人中,在 CUD 和较差的神经认知结果方面,遗传易感性普遍存在于亚洲当地人口中。

目前的研究假设大麻滥用者的神经认知功能会随着时间的推移而下降,而遗传脆弱性与神经认知结果较差或 CUD 严重程度的大麻滥用者有关。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

110

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港、000000
        • Queen Mary Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 60年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

16-60岁的大麻使用者

描述

纳入标准:

  • 年龄:入学时16-60岁
  • 能够用英文和/或中文阅读和交流
  • 能够给予知情同意
  • 使用大麻或大麻作为滥用的主要精神活性物质
  • 根据 DSM-5 障碍的结构化临床访谈定义的重复和活跃的大麻使用者

排除标准:

  • 年龄<16岁
  • 无法阅读英文或中文
  • 无法给予知情同意
  • 已被诊断出患有其他物质相关疾病,但由于已知大麻使用者经常合并使用烟草而导致的烟草使用障碍除外 (12)
  • 目前正在服用常规处方精神科药物,包括抗精神病药、抗抑郁药、情绪稳定剂、抗癫痫药、苯二氮卓类药物、安眠药和抗胆碱能药物。
  • 被诊断出患有 DSM-5 疾病,但大麻使用和相关疾病除外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
蒙特利尔认知评估
大体时间:18个月
受试者评估的最高分数为 30 分。 26分或以下的人将被视为有轻度认知障碍
18个月
正面评估电池
大体时间:18个月
得分为 12 分或以下的受试者将被视为具有额叶功能障碍
18个月
韦氏记忆量表
大体时间:18个月
受试者将根据他们的即时记忆、延迟记忆、视觉记忆和听觉记忆进行评估
18个月
基因组分析
大体时间:每个受试者在 18 个月的研究期内只需每天进行一次静脉血检
将对同意的受试者进行静脉血测试,以对从与大麻使用障碍和神经认知障碍相关的文献中确定的 4 条相关染色体上的相关单核苷酸多态性进行基因组分析
每个受试者在 18 个月的研究期内只需每天进行一次静脉血检

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2025年8月31日

研究完成 (实际的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月1日

首次发布 (实际的)

2020年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月24日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

无法识别的数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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