大麻使用者认知功能及其相关遗传脆弱性的前瞻性评估 (SToP-C_PeCoG)
大麻滥用对精神疾病的物质滥用——对大麻使用者认知功能及其相关遗传脆弱性的前瞻性评估 (SToP-C-PeCoG)
大多数评估大麻使用障碍 (CUD) 和神经认知功能的研究都是横断面的,而没有在受试者内部水平上检查大麻使用行为连续体的神经认知功能的纵向变化,或者主要研究急性大麻效应. 至于全基因组关联研究,为解决神经认知功能和/或大麻使用或 CUD 之间的潜在遗传易感性而分析的人群几乎完全基于非洲裔或欧洲裔美国人样本或其他白人受试者,因此对中国人具有普遍性或非高加索人群肯定需要更多的研究。
随着香港和亚洲大麻使用统计数据的不断上升,以及年轻滥用者对使用大麻的感知风险和个人反对的大幅下降,与全球倡导大麻非刑事化和全球休闲大麻供应增加相吻合,可以合理预测,与世界其他地区一样,香港所有老年大麻使用者的人数将进一步上升。 因此,这里提出的 SToP-C-PeCoG 研究作为一项前瞻性研究,评估神经认知功能的长期变化以及那些没有精神病合并症的重复和活跃大麻使用者的相关遗传风险是绝对必要的。 PeCoG 研究不仅将提供科学证据进一步揭示那些自我认为“健康”的用户对神经认知功能的有害影响,而且有助于提高公众意识并加深对长期有害影响的理解。使用者和非使用者之间的大麻。 此外,它将提供一个机会来研究大麻滥用者的相关遗传风险,特别是在亚洲少数民族和中国人中,在 CUD 和较差的神经认知结果方面,遗传易感性普遍存在于亚洲当地人口中。
目前的研究假设大麻滥用者的神经认知功能会随着时间的推移而下降,而遗传脆弱性与神经认知结果较差或 CUD 严重程度的大麻滥用者有关。
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Hong Kong、香港、000000
- Queen Mary Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 年龄:入学时16-60岁
- 能够用英文和/或中文阅读和交流
- 能够给予知情同意
- 使用大麻或大麻作为滥用的主要精神活性物质
- 根据 DSM-5 障碍的结构化临床访谈定义的重复和活跃的大麻使用者
排除标准:
- 年龄<16岁
- 无法阅读英文或中文
- 无法给予知情同意
- 已被诊断出患有其他物质相关疾病,但由于已知大麻使用者经常合并使用烟草而导致的烟草使用障碍除外 (12)
- 目前正在服用常规处方精神科药物,包括抗精神病药、抗抑郁药、情绪稳定剂、抗癫痫药、苯二氮卓类药物、安眠药和抗胆碱能药物。
- 被诊断出患有 DSM-5 疾病,但大麻使用和相关疾病除外
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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蒙特利尔认知评估
大体时间:18个月
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受试者评估的最高分数为 30 分。
26分或以下的人将被视为有轻度认知障碍
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18个月
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正面评估电池
大体时间:18个月
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得分为 12 分或以下的受试者将被视为具有额叶功能障碍
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18个月
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韦氏记忆量表
大体时间:18个月
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受试者将根据他们的即时记忆、延迟记忆、视觉记忆和听觉记忆进行评估
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18个月
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基因组分析
大体时间:每个受试者在 18 个月的研究期内只需每天进行一次静脉血检
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将对同意的受试者进行静脉血测试,以对从与大麻使用障碍和神经认知障碍相关的文献中确定的 4 条相关染色体上的相关单核苷酸多态性进行基因组分析
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每个受试者在 18 个月的研究期内只需每天进行一次静脉血检
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- UW 20-189
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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