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病院での労働力の成果 (英語で急性期病院) (WHOs)

2023年5月30日 更新者:University of Southampton

英国の急性期病院におけるさまざまな人員構成の結果、コスト、費用対効果: 定期的に収集されたデータを使用した縦断的遡及研究

背景: NHS は、スタッフ、特に登録看護師 (RN) の採​​用と維持において大きな課題に直面しています。 RN 不足の解決策として、未登録スタッフの採用がよく行われます。しかし、最近の研究では、RN スタッフの配置レベルが低いと死亡率にマイナスの影響があることが判明しており、アシスタントスタッフの配置レベルを高くすればリスクの増加が軽減できるという証拠はありません。 経済モデリングでは、スキルミックスの増加は潜在的に費用対効果が高いことが示唆されましたが、これらの発見は、費用と結果のデータが限られている単一のNHS病院トラストに基づいています。

目的と目的: このプロジェクトは、イギリスの病棟のスタッフの規模と構成の違いによる影響、費用、費用対効果を推定することを目的としています。 NHS 全体に適用できる可能性が高い推定値を提供するために、この研究には少なくとも 4 つの病院が含まれ、入院後 30 日以内の死亡、感染症などの有害事象、入院期間など、より広範囲の転帰と費用源が考慮されます。入院、再入院、スタッフの病気の割合。

方法: この後ろ向き縦断観察研究では、病棟およびシフトレベルの看護師配置と患者の転帰に関する定期的に収集されたデータが使用されます。 データは E-Roster システムから取得され、病院がすべての計画シフトと勤務シフトを記録するために使用されます。 調査員は、名簿に登録されているすべての直接介護スタッフを検討します。 これらのデータは、病院の患者管理システム (PAS) から得られる患者データにリンクされます。およびその他の臨床システムおよび有害事象のデータベース(例: デーティクス)。 RN とアシスタントの人員配置レベルと成果の関係は、混合効果を組み込んだ生存モデルを使用して調査されます。 研究者は、これらの分析の結果を使用して、さまざまな人員配置構成のコストと影響をモデル化し、変更に伴う費用対効果の増分を推定します。 私たちの研究は、NHS の人員配置レベルとスキルミックス計画に情報を提供する証拠を提供し、潜在的なコスト削減を強調し、患者の安全性の向上とスタッフの有害な結果の削減を提供します。

調査の概要

詳細な説明

この研究の場合、「研究開始」とは最初の病院トラストが募集された日を意味することに注意してください。 「一次完了」とは、研究者が主要アウトカムのデータ分析が完了すると予想する日付です。 「研究の完了」とは、研究者が副次的結果のデータ分析が完了すると予想するデータです。

調査員は同意を得ておらず、これは GDPR に違反するため、参加しているトラストが病院を指名することはできません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1706388

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

英国の急性期病院トラストの入院病棟に滞在する患者

説明

病院の資格基準:

  • イギリスの急性期病院の信頼
  • 研究開始前の最低1年間、匿名化された患者データを提供する意欲と能力、および電子名簿データを提供する能力。

患者の適格基準:

  • 研究期間中、少なくとも1つの急性期入院病棟/入院ユニット(高依存症ユニットおよび集中治療ユニットを含む)に滞在した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の死亡
時間枠:30日
入院後 30 日以内のあらゆる死因による死亡の調整後のハザード比
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Peter Griffiths、The University of Southampton

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月21日

一次修了 (実際)

2022年4月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月30日

最初の投稿 (実際)

2020年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月30日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NIHR128056
  • 52957.A1 (その他の識別子:Southampton University ERGO II)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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