Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Workforce Hospital Outcomes (in het Engels Acute Hospitals) (WHOs)

30 mei 2023 bijgewerkt door: University of Southampton

Gevolgen, kosten en kosteneffectiviteit van verschillende personeelsconfiguraties in Engelse acute ziekenhuizen: een longitudinaal retrospectief onderzoek met gebruikmaking van routinematig verzamelde gegevens

Achtergrond: De NHS staat voor grote uitdagingen bij het werven en behouden van personeel, met name geregistreerde verpleegkundigen (RN's). Het werven van niet-geregistreerd personeel wordt vaak gebruikt als oplossing voor het RN-tekort; recent onderzoek heeft echter een negatief effect gevonden van een lage RN-personeelsbezetting op de mortaliteit, zonder bewijs dat een grote hoeveelheid assistent-personeel het verhoogde risico zou kunnen verminderen. Economische modellen suggereerden dat een toename van de mix van vaardigheden mogelijk kosteneffectief was, maar deze bevindingen zijn afkomstig van een enkele NHS-ziekenhuisvertrouwen met beperkte gegevens over kosten en resultaten.

Doelstellingen: Dit project beoogt een inschatting te maken van de gevolgen, kosten en kosteneffectiviteit van variatie in omvang en samenstelling van het personeel op ziekenhuisafdelingen in Engeland. Om schattingen te geven die waarschijnlijker van toepassing zijn in de NHS, zal deze studie ten minste vier ziekenhuizen omvatten en een breder scala aan uitkomsten en bronnen van kosten in overweging nemen, waaronder overlijden binnen 30 dagen na opname, bijwerkingen zoals infecties, duur ziekenhuisverblijf, heropnames en ziektecijfers van het personeel.

Methoden: Deze retrospectieve longitudinale observationele studie zal gebruik maken van routinematig verzamelde gegevens over verpleegkundig personeel op afdelings- en ploegenniveau en patiëntresultaten. Gegevens zullen worden ontleend aan de E-roostersystemen, die door ziekenhuizen worden gebruikt om alle geplande en gewerkte diensten vast te leggen. De onderzoekers zullen alle ingeroosterde directe zorgmedewerkers in overweging nemen. Deze gegevens worden gekoppeld aan patiëntgegevens uit het ziekenhuispatiëntenadministratiesysteem (PAS); en andere klinische systemen en databases van bijwerkingen (bijv. datix). Relaties tussen RN en assistent-personeelsbezetting en resultaten zullen worden onderzocht met behulp van overlevingsmodellen met gemengde effecten. De onderzoekers zullen de resultaten van deze analyses gebruiken om de kosten en gevolgen van verschillende personeelsconfiguraties te modelleren en om de incrementele kosteneffectiviteit van verandering in te schatten. Onze studie zal bewijs leveren om de personeelsbezetting en de planning van de vaardigheidsmix in de NHS te informeren, potentiële kostenbesparingen te benadrukken en verbeterde patiëntveiligheid en minder nadelige personeelsresultaten te bieden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Merk op dat voor deze studie "Start van de studie" betekent de datum waarop de eerste ziekenhuistrust werd aangeworven. "Primaire voltooiing" is de datum waarop de onderzoekers verwachten dat de gegevensanalyse voor de primaire uitkomsten voltooid zal zijn. "Onderzoeksvoltooiing" zijn de gegevens waarmee onderzoekers verwachten dat de gegevensanalyse voor secundaire uitkomsten volledig zal zijn.

De onderzoekers kunnen de deelnemende ziekenhuistrusts niet noemen, omdat de onderzoekers geen toestemming hebben en dit in strijd zou zijn met de AVG.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1706388

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die op intramurale afdelingen verblijven in Trusts voor acute ziekenhuizen in Engeland

Beschrijving

Geschiktheidscriteria voor ziekenhuizen:

  • acute ziekenhuis Trust in Engeland
  • bereidheid en mogelijkheid om geanonimiseerde patiëntgegevens te verstrekken en de mogelijkheid om elektronische roostergegevens aan te leveren gedurende minimaal 1 jaar voorafgaand aan de start van het onderzoek.

Geschiktheidscriteria voor patiënten:

  • verbleef tijdens de onderzoeksperiode op ten minste één acute intramurale afdeling / opname-afdeling (inclusief High Dependency Unit en Intensive Care Unit).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfgevallen van patiënten
Tijdsspanne: 30 dagen
Aangepaste risicoverhouding voor overlijden door alle oorzaken binnen 30 dagen na ziekenhuisopname
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peter Griffiths, The University of Southampton

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NIHR128056
  • 52957.A1 (Andere identificatie: Southampton University ERGO II)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidswerkers

3
Abonneren