- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04374812
Työvoimasairaaloiden tulokset (englanniksi Acute Hospitals) (WHOs)
Englannin akuuttien sairaaloiden erilaisten työvoimakokoonpanojen seuraukset, kustannukset ja kustannustehokkuus: pitkittäinen retrospektiivinen tutkimus, jossa käytetään rutiininomaisesti kerättyä tietoa
Tausta: NHS:llä on edessään merkittäviä haasteita rekrytoida ja säilyttää henkilöstöä, erityisesti rekisteröityjä sairaanhoitajia (RNs). Rekisteröimättömän henkilöstön rekrytointia käytetään usein ratkaisuna RN-pulaan; Viimeaikaiset tutkimukset kuitenkin havaitsivat alhaisen RN-henkilöstön kielteisen vaikutuksen kuolleisuuteen ilman näyttöä siitä, että korkea apulaishenkilöstö voisi vähentää lisääntynyttä riskiä. Taloudellinen mallinnus viittasi siihen, että osaamisvalikoiman lisääminen oli mahdollisesti kustannustehokasta, mutta nämä havainnot ovat peräisin yhdestä NHS-sairaalarahastosta, jonka kustannus- ja tulostiedot ovat rajalliset.
Tavoitteet ja tavoitteet: Tämän projektin tavoitteena on arvioida seurauksia, kustannuksia ja kustannustehokkuutta, joka aiheutuu Englannin sairaalaosastojen henkilöstön koon ja koostumuksen vaihtelusta. Jotta saataisiin arvioita, jotka pätevät todennäköisemmin kaikkialla NHS:ssä, tässä tutkimuksessa otetaan huomioon vähintään neljä sairaalaa ja otetaan huomioon laajempi valikoima tuloksia ja kustannuslähteitä, mukaan lukien kuolema 30 päivän kuluessa vastaanottopäivästä, haittatapahtumat, kuten infektiot, pituus. sairaalahoidon, takaisinoton ja henkilökunnan sairastumisasteiden määrästä.
Menetelmät: Tämä retrospektiivinen pitkittäinen havainnointitutkimus käyttää rutiininomaisesti kerättyä tietoa osasto- ja vuorotason sairaanhoitajan henkilöstöstä ja potilaiden tuloksista. Tiedot saadaan E-Roster-järjestelmistä, joita sairaalat käyttävät kirjaamaan kaikki suunnitellut ja tehdyt työvuorot. Tutkijat ottavat huomioon kaikki vuorovaikutteisen hoitohenkilökunnan. Nämä tiedot linkitetään potilastietoihin, jotka on johdettu sairaalan potilashallintajärjestelmästä (PAS). ja muut kliiniset järjestelmät ja tietokannat haittatapahtumista (esim. datix). RN:n ja avustajan henkilöstömäärien ja tulosten välisiä suhteita tutkitaan käyttämällä selviytymismalleja, joissa on sekavaikutuksia. Tutkijat käyttävät näiden analyysien tuloksia mallintaakseen eri henkilöstökokoonpanojen kustannuksia ja seurauksia sekä arvioidakseen muutokseen liittyvää kustannustehokkuutta. Tutkimuksemme tarjoaa näyttöä NHS:n henkilöstömäärien ja osaamisvalikoiman suunnittelusta, korostaa mahdollisia kustannussäästöjä ja parantaa potilasturvallisuutta ja vähentää henkilöstön haittavaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Huomaa, että tässä tutkimuksessa "tutkimuksen aloitus" tarkoittaa päivämäärää, jolloin ensimmäinen sairaalarahasto värvättiin. "Ensisijainen valmistuminen" on päivämäärä, johon mennessä tutkijat odottavat, että ensisijaisten tulosten data-analyysi on valmis. "Tutkimuksen loppuun saattaminen" on data, jonka perusteella tutkijat odottavat toissijaisten tulosten data-analyysin valmistuvan.
Tutkijat eivät voi nimetä osallistuvia sairaalarahastoja, koska tutkijoilla ei ole suostumustaan ja tämä rikkoisi GDPR:ää.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- Hospital Trust A
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sairaaloiden kelpoisuusehdot:
- akuutti sairaala Trust Englannissa
- halu ja kyky toimittaa anonymisoituja potilastietoja ja kyky toimittaa sähköisiä luettelotietoja vähintään 1 vuoden ajan ennen tutkimuksen aloittamista.
Potilaiden kelpoisuusvaatimukset:
- oleskeli vähintään yhdellä akuuttiosastolla/vastaanottoyksiköllä (mukaan lukien korkeariippuvuusosasto ja tehohoitoyksikkö) tutkimusjakson aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden kuolemat
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Muokattu riskisuhde kaikista syistä johtuvalle kuolemalle 30 päivän kuluessa sairaalaan saapumisesta
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Peter Griffiths, The University of Southampton
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIHR128056
- 52957.A1 (Muu tunniste: Southampton University ERGO II)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .