Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työvoimasairaaloiden tulokset (englanniksi Acute Hospitals) (WHOs)

tiistai 30. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of Southampton

Englannin akuuttien sairaaloiden erilaisten työvoimakokoonpanojen seuraukset, kustannukset ja kustannustehokkuus: pitkittäinen retrospektiivinen tutkimus, jossa käytetään rutiininomaisesti kerättyä tietoa

Tausta: NHS:llä on edessään merkittäviä haasteita rekrytoida ja säilyttää henkilöstöä, erityisesti rekisteröityjä sairaanhoitajia (RNs). Rekisteröimättömän henkilöstön rekrytointia käytetään usein ratkaisuna RN-pulaan; Viimeaikaiset tutkimukset kuitenkin havaitsivat alhaisen RN-henkilöstön kielteisen vaikutuksen kuolleisuuteen ilman näyttöä siitä, että korkea apulaishenkilöstö voisi vähentää lisääntynyttä riskiä. Taloudellinen mallinnus viittasi siihen, että osaamisvalikoiman lisääminen oli mahdollisesti kustannustehokasta, mutta nämä havainnot ovat peräisin yhdestä NHS-sairaalarahastosta, jonka kustannus- ja tulostiedot ovat rajalliset.

Tavoitteet ja tavoitteet: Tämän projektin tavoitteena on arvioida seurauksia, kustannuksia ja kustannustehokkuutta, joka aiheutuu Englannin sairaalaosastojen henkilöstön koon ja koostumuksen vaihtelusta. Jotta saataisiin arvioita, jotka pätevät todennäköisemmin kaikkialla NHS:ssä, tässä tutkimuksessa otetaan huomioon vähintään neljä sairaalaa ja otetaan huomioon laajempi valikoima tuloksia ja kustannuslähteitä, mukaan lukien kuolema 30 päivän kuluessa vastaanottopäivästä, haittatapahtumat, kuten infektiot, pituus. sairaalahoidon, takaisinoton ja henkilökunnan sairastumisasteiden määrästä.

Menetelmät: Tämä retrospektiivinen pitkittäinen havainnointitutkimus käyttää rutiininomaisesti kerättyä tietoa osasto- ja vuorotason sairaanhoitajan henkilöstöstä ja potilaiden tuloksista. Tiedot saadaan E-Roster-järjestelmistä, joita sairaalat käyttävät kirjaamaan kaikki suunnitellut ja tehdyt työvuorot. Tutkijat ottavat huomioon kaikki vuorovaikutteisen hoitohenkilökunnan. Nämä tiedot linkitetään potilastietoihin, jotka on johdettu sairaalan potilashallintajärjestelmästä (PAS). ja muut kliiniset järjestelmät ja tietokannat haittatapahtumista (esim. datix). RN:n ja avustajan henkilöstömäärien ja tulosten välisiä suhteita tutkitaan käyttämällä selviytymismalleja, joissa on sekavaikutuksia. Tutkijat käyttävät näiden analyysien tuloksia mallintaakseen eri henkilöstökokoonpanojen kustannuksia ja seurauksia sekä arvioidakseen muutokseen liittyvää kustannustehokkuutta. Tutkimuksemme tarjoaa näyttöä NHS:n henkilöstömäärien ja osaamisvalikoiman suunnittelusta, korostaa mahdollisia kustannussäästöjä ja parantaa potilasturvallisuutta ja vähentää henkilöstön haittavaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Huomaa, että tässä tutkimuksessa "tutkimuksen aloitus" tarkoittaa päivämäärää, jolloin ensimmäinen sairaalarahasto värvättiin. "Ensisijainen valmistuminen" on päivämäärä, johon mennessä tutkijat odottavat, että ensisijaisten tulosten data-analyysi on valmis. "Tutkimuksen loppuun saattaminen" on data, jonka perusteella tutkijat odottavat toissijaisten tulosten data-analyysin valmistuvan.

Tutkijat eivät voi nimetä osallistuvia sairaalarahastoja, koska tutkijoilla ei ole suostumustaan ​​ja tämä rikkoisi GDPR:ää.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1706388

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka oleskelevat Englannin akuuttisairaalarahastojen laitososastoilla

Kuvaus

Sairaaloiden kelpoisuusehdot:

  • akuutti sairaala Trust Englannissa
  • halu ja kyky toimittaa anonymisoituja potilastietoja ja kyky toimittaa sähköisiä luettelotietoja vähintään 1 vuoden ajan ennen tutkimuksen aloittamista.

Potilaiden kelpoisuusvaatimukset:

  • oleskeli vähintään yhdellä akuuttiosastolla/vastaanottoyksiköllä (mukaan lukien korkeariippuvuusosasto ja tehohoitoyksikkö) tutkimusjakson aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden kuolemat
Aikaikkuna: 30 päivää
Muokattu riskisuhde kaikista syistä johtuvalle kuolemalle 30 päivän kuluessa sairaalaan saapumisesta
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Griffiths, The University of Southampton

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIHR128056
  • 52957.A1 (Muu tunniste: Southampton University ERGO II)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa