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劳动力医院结果(英语急症医院) (WHOs)

2023年5月30日 更新者:University of Southampton

英国急症医院不同劳动力配置的后果、成本和成本效益:一项使用常规收集数据的纵向回顾性研究

背景:NHS 在招聘和留住员工方面面临着重大挑战,尤其是注册护士 (RN)。 招聘未注册员工通常被用作解决注册护士短缺的办法;然而,最近的研究发现,低 RN 人员配置水平对死亡率有负面影响,没有证据表明高水平的助理人员可以减轻增加的风险。 经济模型表明,技能组合的增加可能具有成本效益,但这些发现来自单一的 NHS 医院信托基金,其成本和结果数据有限。

目的和目标:该项目旨在估计英国医院病房员工规模和构成变化的后果、成本和成本效益。 为了提供更有可能适用于整个 NHS 的估计,这项研究将包括至少四家医院,并考虑范围更广的结果和成本来源,包括入院后 30 天内的死亡、感染等不良事件、病程长短住院时间、再入院率和员工生病率。

方法:这项回顾性纵向观察研究将使用常规收集的有关病房和轮班护士人员配备以及患者结果的数据。 数据将来自电子花名册系统,医院使用该系统记录所有计划和工作班次。 调查人员将考虑所有名册上的直接护理人员。 这些数据将链接到来自医院患者管理系统 (PAS) 的患者数据;以及其他临床系统和不良事件数据库(例如 数据)。 将使用包含混合效应的生存模型来探索 RN 与助理人员配置水平和结果之间的关系。 调查人员将使用这些分析的结果来模拟不同人员配置配置的成本和后果,并估计与变化相关的增量成本效益。 我们的研究将提供证据,为 NHS 的人员配备水平和技能组合规划提供信息,突出潜在的成本节约,并提供更好的患者安全和减少不利的员工结果。

研究概览

详细说明

请注意,对于这项研究,“研究开始”是指招募第一个医院信托基金的日期。 “主要完成”是研究人员预计主要结果的数据分析将完成的日期。 “研究完成”是研究人员预计次要结果的数据分析将完成的数据。

调查人员无法指定参与的医院信托,因为调查人员未征得他们的同意,这将违反 GDPR。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1706388

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国
        • Hospital Trust A

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

住在英格兰急症医院信托基金住院病房的患者

描述

医院的资格标准:

  • 英国急症医院信托基金
  • 提供匿名患者数据的意愿和能力,以及在研究开始前至少 1 年内提供电子名册数据的能力。

患者的资格标准:

  • 研究期间至少入住一间急症住院病房/入院单位(包括高危病房及重症监护病房)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病人死亡
大体时间:30天
入院后 30 天内全因死亡的调整后风险比
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Peter Griffiths、The University of Southampton

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月21日

初级完成 (实际的)

2022年4月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月30日

首次发布 (实际的)

2020年5月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月30日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NIHR128056
  • 52957.A1 (其他标识符:Southampton University ERGO II)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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