- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04374812
Workforce Hospital Outcomes (på engelska Acute Hospitals) (WHOs)
Konsekvenser, kostnader och kostnadseffektivitet för olika arbetsstyrkakonfigurationer på engelska akutsjukhus: en longitudinell retrospektiv studie med rutinmässigt insamlad data
Bakgrund: NHS står inför betydande utmaningar när det gäller att rekrytera och behålla personal, särskilt registrerade sjuksköterskor (RNs). Att rekrytera oregistrerad personal används ofta som en lösning på RN-bristen; Men nyligen genomförd forskning fann en negativ effekt av låga RN-bemanningsnivåer på dödligheten utan bevis för att höga nivåer av assistentpersonal skulle kunna mildra den ökade risken. Ekonomisk modellering antydde att ökningar i kompetensmix var potentiellt kostnadseffektiva, men dessa resultat härrör från en enda NHS-sjukhustrust med begränsad kostnads- och resultatdata.
Syfte och mål: Detta projekt syftar till att uppskatta konsekvenser, kostnader och kostnadseffektivitet av variation i storlek och sammansättning av personalen på sjukhusavdelningar i England. För att ge uppskattningar som är mer sannolikt att gälla över hela NHS kommer denna studie att omfatta minst fyra sjukhus och överväga ett bredare utbud av utfall och kostnadskällor, inklusive dödsfall inom 30 dagar efter inläggningen, biverkningar som infektioner, längd sjukhusvistelse, återinläggningar och personalsjuka.
Metoder: Denna retrospektiva longitudinella observationsstudie kommer att använda rutinmässigt insamlade data om personal på avdelningar och skiftnivå sjuksköterskor och patientresultat. Data kommer att hämtas från E-Roster-systemen, som används av sjukhus för att registrera alla planerade och arbetade skift. Utredarna kommer att överväga all förordnad direktvårdspersonal. Dessa data kommer att kopplas till patientdata som härrör från sjukhusets patientadministrationssystem (PAS); och andra kliniska system och databaser med biverkningar (t.ex. datix). Relationer mellan RN och assistentens personalnivåer och resultat kommer att utforskas med hjälp av överlevnadsmodeller som innehåller blandade effekter. Utredarna kommer att använda resultaten av dessa analyser för att modellera kostnaderna och konsekvenserna av olika bemanningskonfigurationer och för att uppskatta den inkrementella kostnadseffektiviteten i samband med förändring. Vår studie kommer att ge bevis för att informera personalnivåer och kompetensmixplanering i NHS, belysa potentiella kostnadsbesparingar och erbjuda förbättrad patientsäkerhet och minskade negativa personalresultat.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Observera att för denna studie betyder "Studiestart" det datum då den första sjukhustrusten rekryterades. "Primärt slutförande" är det datum då utredarna förväntar sig att dataanalysen för de primära resultaten kommer att vara klar. "Studieavslutad" är den data med vilken utredarna förväntar sig att dataanalys för sekundära resultat kommer att vara fullständig.
Utredarna kan inte namnge sjukhuset Trusts som deltar eftersom utredarna inte har deras samtycke och detta skulle bryta mot GDPR.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien
- Hospital Trust A
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Behörighetskriterier för sjukhus:
- akut sjukhus Trust i England
- vilja och förmåga att tillhandahålla anonymiserade patientdata och förmågan att tillhandahålla elektroniska förteckningsdata under en period av minst 1 år innan studiens början.
Behörighetskriterier för patienter:
- vistats på minst en akut slutenvårdsavdelning/mottagningsavdelning (inklusive högvårdsavdelning och intensivvårdsavdelning) under studieperioden.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientdöd
Tidsram: 30 dagar
|
Justerad riskkvot för dödsfall av alla orsaker inom 30 dagar efter sjukhusinläggning
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Peter Griffiths, The University of Southampton
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NIHR128056
- 52957.A1 (Annan identifierare: Southampton University ERGO II)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .