Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Workforce Hospital Outcomes (på engelska Acute Hospitals) (WHOs)

30 maj 2023 uppdaterad av: University of Southampton

Konsekvenser, kostnader och kostnadseffektivitet för olika arbetsstyrkakonfigurationer på engelska akutsjukhus: en longitudinell retrospektiv studie med rutinmässigt insamlad data

Bakgrund: NHS står inför betydande utmaningar när det gäller att rekrytera och behålla personal, särskilt registrerade sjuksköterskor (RNs). Att rekrytera oregistrerad personal används ofta som en lösning på RN-bristen; Men nyligen genomförd forskning fann en negativ effekt av låga RN-bemanningsnivåer på dödligheten utan bevis för att höga nivåer av assistentpersonal skulle kunna mildra den ökade risken. Ekonomisk modellering antydde att ökningar i kompetensmix var potentiellt kostnadseffektiva, men dessa resultat härrör från en enda NHS-sjukhustrust med begränsad kostnads- och resultatdata.

Syfte och mål: Detta projekt syftar till att uppskatta konsekvenser, kostnader och kostnadseffektivitet av variation i storlek och sammansättning av personalen på sjukhusavdelningar i England. För att ge uppskattningar som är mer sannolikt att gälla över hela NHS kommer denna studie att omfatta minst fyra sjukhus och överväga ett bredare utbud av utfall och kostnadskällor, inklusive dödsfall inom 30 dagar efter inläggningen, biverkningar som infektioner, längd sjukhusvistelse, återinläggningar och personalsjuka.

Metoder: Denna retrospektiva longitudinella observationsstudie kommer att använda rutinmässigt insamlade data om personal på avdelningar och skiftnivå sjuksköterskor och patientresultat. Data kommer att hämtas från E-Roster-systemen, som används av sjukhus för att registrera alla planerade och arbetade skift. Utredarna kommer att överväga all förordnad direktvårdspersonal. Dessa data kommer att kopplas till patientdata som härrör från sjukhusets patientadministrationssystem (PAS); och andra kliniska system och databaser med biverkningar (t.ex. datix). Relationer mellan RN och assistentens personalnivåer och resultat kommer att utforskas med hjälp av överlevnadsmodeller som innehåller blandade effekter. Utredarna kommer att använda resultaten av dessa analyser för att modellera kostnaderna och konsekvenserna av olika bemanningskonfigurationer och för att uppskatta den inkrementella kostnadseffektiviteten i samband med förändring. Vår studie kommer att ge bevis för att informera personalnivåer och kompetensmixplanering i NHS, belysa potentiella kostnadsbesparingar och erbjuda förbättrad patientsäkerhet och minskade negativa personalresultat.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Observera att för denna studie betyder "Studiestart" det datum då den första sjukhustrusten rekryterades. "Primärt slutförande" är det datum då utredarna förväntar sig att dataanalysen för de primära resultaten kommer att vara klar. "Studieavslutad" är den data med vilken utredarna förväntar sig att dataanalys för sekundära resultat kommer att vara fullständig.

Utredarna kan inte namnge sjukhuset Trusts som deltar eftersom utredarna inte har deras samtycke och detta skulle bryta mot GDPR.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1706388

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som vistas på slutenvårdsavdelningar på akutsjukhus Trusts i England

Beskrivning

Behörighetskriterier för sjukhus:

  • akut sjukhus Trust i England
  • vilja och förmåga att tillhandahålla anonymiserade patientdata och förmågan att tillhandahålla elektroniska förteckningsdata under en period av minst 1 år innan studiens början.

Behörighetskriterier för patienter:

  • vistats på minst en akut slutenvårdsavdelning/mottagningsavdelning (inklusive högvårdsavdelning och intensivvårdsavdelning) under studieperioden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientdöd
Tidsram: 30 dagar
Justerad riskkvot för dödsfall av alla orsaker inom 30 dagar efter sjukhusinläggning
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Griffiths, The University of Southampton

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2020

Första postat (Faktisk)

5 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NIHR128056
  • 52957.A1 (Annan identifierare: Southampton University ERGO II)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera