Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты работы больниц (на английском языке: больницы скорой медицинской помощи) (WHOs)

30 мая 2023 г. обновлено: University of Southampton

Последствия, затраты и экономическая эффективность различных конфигураций рабочей силы в английских больницах неотложной помощи: продольное ретроспективное исследование с использованием регулярно собираемых данных

Предыстория: NHS сталкивается с серьезными проблемами при наборе и удержании персонала, особенно дипломированных медсестер (RN). Набор незарегистрированного персонала часто используется как решение проблемы нехватки RN; однако недавние исследования обнаружили негативное влияние низкого уровня укомплектованности персоналом RN на смертность без каких-либо доказательств того, что высокий уровень ассистента может снизить повышенный риск. Экономическое моделирование показало, что увеличение набора навыков было потенциально экономически эффективным, но эти результаты получены из одного траста больницы NHS с ограниченными данными о затратах и ​​​​результатах.

Цели и задачи: Этот проект направлен на оценку последствий, затрат и экономической эффективности различий в размере и составе персонала в больничных палатах в Англии. Чтобы получить оценки, которые с большей вероятностью применимы в рамках NHS, это исследование будет включать как минимум четыре больницы и учитывать более широкий спектр исходов и источников затрат, включая смерть в течение 30 дней после госпитализации, неблагоприятные события, такие как инфекции, продолжительность пребывания в стационаре, повторных госпитализаций и показателей заболеваемости персонала.

Методы. В этом ретроспективном лонгитюдном обсервационном исследовании будут использоваться регулярно собираемые данные о штатном расписании медсестер отделения и смены, а также о результатах лечения пациентов. Данные будут получены из систем E-Roster, используемых больницами для регистрации всех запланированных и отработанных смен. Следователи рассмотрят всех внесенных в список лиц, оказывающих непосредственную помощь. Эти данные будут связаны с данными о пациентах, полученными из системы управления больничными пациентами (PAS); и другие клинические системы и базы данных нежелательных явлений (например, датукс). Взаимосвязь между уровнями штатного расписания и результатами RN и помощника будет изучаться с использованием моделей выживания, включающих смешанные эффекты. Исследователи будут использовать результаты этого анализа для моделирования затрат и последствий различных кадровых конфигураций, а также для оценки дополнительной рентабельности, связанной с изменениями. Наше исследование предоставит данные для информирования об уровнях укомплектования персоналом и планировании сочетания навыков в NHS, подчеркнув потенциальную экономию средств и предложив повышение безопасности пациентов и снижение неблагоприятных исходов для персонала.

Обзор исследования

Подробное описание

Обратите внимание, что для этого исследования «начало исследования» означает дату, когда был набран первый больничный фонд. «Первичное завершение» — это дата, к которой исследователи ожидают, что анализ данных для первичных исходов будет завершен. «Завершение исследования» — это данные, по которым исследователи ожидают, что анализ данных для вторичных результатов будет завершен.

Следователи не могут назвать участвующие больничные трасты, потому что у следователей нет их согласия, и это нарушит GDPR.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1706388

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, находящиеся в стационарных отделениях больниц неотложной помощи Trusts in England

Описание

Критерии приемлемости для больниц:

  • больница неотложной помощи Trust в Англии
  • готовность и способность предоставлять анонимные данные о пациентах, а также возможность предоставлять данные электронного реестра в течение как минимум 1 года до начала исследования.

Критерии приемлемости для пациентов:

  • находились по крайней мере в одном отделении неотложной помощи / приемном отделении (включая отделение высокой зависимости и отделение интенсивной терапии) в течение периода исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смерти пациентов
Временное ограничение: 30 дней
Скорректированный коэффициент риска смерти от всех причин в течение 30 дней после госпитализации
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Peter Griffiths, The University of Southampton

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NIHR128056
  • 52957.A1 (Другой идентификатор: Southampton University ERGO II)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться