酸化ストレス状態とCOVID-19重症度との相関
2023年7月15日 更新者：nooshin dalili、Shahid Beheshti University of Medical Sciences
酸化ストレスマーカーとCOVID-19重症度指数の相関
新しい COVID-19 パンデミックの間、世界中の医師はさまざまな課題に直面しています。酸化ストレスは、この状況での多臓器不全の考えられる原因であり、COVID-19 感染において、知識の及ぶ限り評価されたことはありません。関与の重症度に関して、さまざまな COVID-19 患者の酸化ストレスマーカーと酸化還元系の状態を評価します。
調査の概要
詳細な説明
酸化ストレスは、この状況での多臓器不全の考えられる原因であり、COVID-19 感染症でこれまでに評価されたことはありません。現在の研究は、重症度に関して、さまざまな COVID-19 患者の酸化ストレスマーカーと酸化還元系の状態を評価することを目的としています。関与の。
60 人の COVID-19 の人口統計学的および検査データにより、収集された陽性症例が確認されました。これらの患者は 2 つの群に分けられました。低酸素症ではなく、侵襲的な酸素化を必要とせずに病棟に入院しました。
すべての患者は、COVID-19 または COVID-19 に適合する肺 CT スキャンの RT-PCR 陽性の鼻咽頭スワブの結果を示しました。
マロンジアルデヒド（MDA）、ビオプテリン、ネオプテリン、SOD、グルタチオンのレベルをELISAテストでチェックし、これら2つのグループと健康なコントロールを比較します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tehran、イラン・イスラム共和国
- Nooshin Dalili
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
重度の COVID: 低酸素挿管 重度でない COVID: 病棟で非低酸素 健常者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 陽性 RT-PCR COVID-19
- COVID-19 と互換性のある肺 CT
除外基準:
- インフォームドコンセントに署名しない
- 抗酸化物質の使用
- スタチンの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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重度のCOVID
-ICUまたは挿管に入院したPCR陽性または適合CTの患者
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酸化ストレスマーカーと酸化還元系の状態をチェック
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重症でない COVID-19
-低酸素症のない病棟に入院した陽性PCRまたは適合CTの患者
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酸化ストレスマーカーと酸化還元系の状態をチェック
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健康管理
COVID-19 の IgM/IgG 陰性の健常対照者
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酸化ストレスマーカーと酸化還元系の状態をチェック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MDA濃度
時間枠：2週間
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重度のCOVIDのMDA x 2 ULN
|
2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビオプテリン濃度
時間枠：2週間
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重度と対照の違い
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2週間
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ネオプテリン増加率
時間枠：2週間
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重度と対照の違い
|
2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dalili、SBMU
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月20日
一次修了 (実際)
2022年4月1日
研究の完了 (実際)
2022年5月30日
試験登録日
最初に提出
2020年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月3日
最初の投稿 (実際)
2020年5月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月15日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SBMU.12543
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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