Корреляция между статусом окислительного стресса и тяжестью течения COVID-19
15 июля 2023 г. обновлено: nooshin dalili, Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Корреляция между маркерами окислительного стресса и индексом тяжести COVID-19
Во время новой пандемии COVID-19 врачи во всем мире столкнулись с различными проблемами. Окислительный стресс является вероятной причиной полиорганной недостаточности в этих условиях, которая, насколько нам известно, никогда не оценивалась при инфекции COVID-19. Настоящее исследование направлено на оценить маркер окислительного стресса и состояние окислительно-восстановительной системы у разных пациентов с COVID-19 в отношении тяжести поражения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Окислительный стресс является вероятной причиной полиорганной недостаточности в этих условиях, которая, насколько нам известно, никогда не оценивалась при инфекции COVID-19. Настоящее исследование было направлено на оценку маркера окислительного стресса и состояния окислительно-восстановительной системы у разных пациентов с COVID-19 в отношении тяжести. участия.
Собраны демографические и лабораторные данные о 60 подтвержденных положительных случаях COVID-19. Эти пациенты были разделены на две группы: 1- тяжелые формы COVID-19, которые были интубированы или госпитализированы в отделение интенсивной терапии из-за тяжелой гипоксии 2- нетяжелые пациенты с COVID-19 которые не были гипоксическими и госпитализированы в палату без необходимости инвазивной оксигенации.
У всех пациентов были положительные результаты RT-PCR положительных результатов мазка из носоглотки на COVID-19 или КТ легких, совместимых с COVID-19.
Уровни малонового диальдегида (МДА), биоптерина, неоптерина, СОД, глутатиона будут проверяться с помощью тестов ELISA и сравниваться между этими двумя группами и здоровым контролем.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tehran, Иран, Исламская Республика
- Nooshin Dalili
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Тяжелая форма COVID: гипоксическая интубация Нетяжелая форма COVID: негипоксическая в палате Здоровые контроли
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- положительная ОТ-ПЦР COVID-19
- совместимая КТ легких с COVID-19
Критерий исключения:
- не подписание информированного согласия
- использование антиоксидантов
- использование статинов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Тяжелая форма COVID
пациенты с положительной ПЦР или совместимой КТ, госпитализированные в отделение интенсивной терапии или интубированные
|
Проверка маркеров окислительного стресса и состояния окислительно-восстановительной системы
|
|
Нетяжелый COVID-19
пациенты с положительной ПЦР или совместимой КТ, госпитализированные без гипоксии
|
Проверка маркеров окислительного стресса и состояния окислительно-восстановительной системы
|
|
Здоровый контроль
Здоровые контроли с отрицательными IgM/IgG к COVID-19
|
Проверка маркеров окислительного стресса и состояния окислительно-восстановительной системы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация МДА
Временное ограничение: 2 недели
|
MDA x 2 ULN при тяжелом течении COVID
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация биоптерина
Временное ограничение: 2 недели
|
Разница между тяжелым и контролем
|
2 недели
|
|
Неоптерин скорость увеличения
Временное ограничение: 2 недели
|
Разница между тяжелым и контролем
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Dalili, SBMU
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SBMU.12543
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .