このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

異種骨治癒に対するヒアルロン酸の効果

2025年3月31日 更新者:Saint-Joseph University

尾根保存中の異種代用骨の治癒に対するヒアルロン酸の影響:放射線学的および組織形態計測学的研究

この研究の目的は、尾根保存に使用される異種骨代替物の治癒促進に対するヒアルロン酸ヒドロゲルの影響をテストすることです。

抜歯後、骨粒子をヒアルロン酸ゲルと混合し、歯槽に移植します。 インプラント埋入段階で、ベースラインおよび組織学的結果を評価するための生検と比較するために、コーン ビーム コンピュータ支援トモグラフィー ファイルが記録されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beirut、レバノン、1104 2020
        • Saint-Joseph University
      • Beirut、レバノン
        • Universte Saint Joseph-Beyrouth

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • -抜歯が必要で、抜歯部位に歯科インプラントを喜んで受け入れる患者
  • 抜歯が必要な 2 本の単歯歯根の存在

除外基準:

  • 全身性疾患の患者
  • 8歳未満および60歳以上の患者。
  • 抜歯部位に歯内病変または歯周病変が存在する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:放射線評価
2 つの CBCT が記録され、比較されました。1 つはベースラインで、もう 1 つは術後 4 か月です。 骨吸収は、ITK-SNAP ソフトウェアを使用して定量化および分析されました。
抜歯後、ソケットは異種骨とヒアルロン酸の混合物で満たされ、上顎口蓋から拘束された上皮結合で密封されます。
実験的:組織形態計測分析
インプラント埋入時(骨移植後 4 ヶ月)、骨生検を採取し、いくつかの着色剤で染色して生物学的骨治癒を分析します。
抜歯後、ソケットは異種骨とヒアルロン酸の混合物で満たされ、上顎口蓋から拘束された上皮結合で密封されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Boe吸収の放射線学的評価
時間枠:4ヶ月
骨吸収を評価するために CBCT を術後 4 か月と比較する場合のベースライン
4ヶ月
組織形態計測分析
時間枠:4ヶ月
インプラント埋入時に、骨生検を採取し、さまざまな着色剤で染色して、生物学的治癒を顕微鏡で評価します
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Ronald J Younes, Phd、Head of oral surgery department, facuty of dentistry ,Universite SainT Joseph-Beyrouth
  • 主任研究者:Bachar A Husseini, DDS、Department of oral surgery, facuty of dentistry ,Universite SainT Joseph-Beyrouth

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (実際)

2021年1月10日

研究の完了 (実際)

2021年5月10日

試験登録日

最初に提出

2020年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月3日

最初の投稿 (実際)

2020年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月31日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する