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骨粗鬆症の状況における脂肪細胞分泌物に対する骨芽細胞応答研究のための細胞モデルの開発。 (ROSA)

2025年12月17日 更新者:University Hospital, Lille
最近の研究は、髄質脂肪細胞からの分泌物が、隣接する骨形成細胞である骨芽細胞に対する作用を通じて、骨粗鬆症 (OP) における骨損失のメカニズムに関与していることを示唆しています。 この研究の目的は、この仮説を確認するために老化骨格を表す新しい細胞モデルを開発することです。 この目的のために、骨芽細胞は、人工股関節全置換術中に廃棄された大腿骨頭から来るヒトの骨片から分離されます。 商業起源の髄質脂肪細胞から放出された分泌因子に対する骨芽細胞応答は、ならし培地インキュベーションを用いて分析される。 この表現型応答は、遺伝子発現レベルの分析を通じて各被験者について定量化されます。 被験者間の表現型の変動は、X 線マイクロトモグラフィーによって得られた骨密度およびマイクロアーキテクチャ データに関連します。 これは、脂肪細胞分泌物に対する骨芽細胞応答と、細胞が由来する対象の骨粗鬆症の程度との間の相関関係の存在を評価する。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Boulogne-sur-Mer、フランス
        • Centre Hospitalier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ブーローニュ・シュル・メール病院で人工股関節の手術適応がある患者。

説明

包含基準:

  • 成人対象
  • 股関節プロテーゼ移植の外科的適応
  • 社会保険制度への加入

除外基準:

  • 参加の拒否
  • -変形性関節症または骨粗鬆症以外の診断された骨疾患
  • 癌
  • 妊娠中の女性
  • 後見または受託の対象
  • 被験者は研究を理解できません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PPARGやレプチンなどの脂肪細胞マーカーの遺伝子発現レベル
時間枠:ベースライン
骨芽細胞に対する脂肪細胞分泌産物の効果は、ヒト骨生検からの骨芽細胞を市販の脂肪細胞馴化細胞培地とインキュベートすることによって評価される。 次に、骨芽細胞の表現型の変化は、その遺伝子発現プロファイルを分析し、無調整培地で培養した骨芽細胞のものと比較することによって評価されます。 骨芽細胞の変化を判断するために選択された基準は、PPARG やレプチンなどの脂肪細胞マーカーの遺伝子発現レベルの測定になります。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
X線マイクロトモグラフィーによる被験者間の表現型の変化
時間枠:ベースライン
被験者間の表現型の変動は、X線マイクロトモグラフィーによって決定される定量的な骨の微細構造データに関連します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eric FODZO, MD、University Hospital, Lille

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月15日

一次修了 (実際)

2024年9月4日

研究の完了 (実際)

2024年9月4日

試験登録日

最初に提出

2020年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月5日

最初の投稿 (実際)

2020年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月17日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019_18R
  • 2020-A00027-32 (その他の識別子:ID-RCB number,ANSM)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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