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골다공증 상황에서 지방세포 분비에 대한 조골세포 반응 연구를 위한 세포 모델의 개발. (ROSA)

2023년 1월 17일 업데이트: University Hospital, Lille
최근 연구에 따르면 수질 지방 세포의 분비물은 인접한 골 형성 세포인 조골 세포에 대한 작용을 통해 골다공증(OP)의 골 손실 메커니즘에 관여하는 것으로 나타났습니다. 연구의 목적은 이 가설을 확인하기 위해 노화 골격을 나타내는 새로운 세포 모델을 개발하는 것입니다. 이를 위해 고관절 전치환술 중에 폐기된 대퇴골두에서 나온 사람의 뼈 조각에서 골아세포를 분리합니다. 상업적 기원의 수질 지방세포로부터 방출된 분비 인자에 대한 골모세포 반응은 조정된 배지 인큐베이션을 사용하여 분석될 것이다. 이 표현형 반응은 유전자 발현 수준 분석을 통해 각 대상에 대해 정량화됩니다. 피험자 간 표현형 변이는 X선 미세단층촬영으로 얻은 골밀도 및 미세구조 데이터와 관련될 것입니다. 이것은 지방세포 분비물에 대한 조골세포 반응과 세포가 유래된 대상의 골다공증 정도 사이의 상관관계의 존재를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Boulogne-sur-Mer, 프랑스
        • 모병
        • Centre Hospitalier
        • 수석 연구원:
          • Eric FODZO, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Boulogne-sur-Mer 병원에서 인공 고관절 수술 적응증이 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 성인 과목
  • 인공 고관절 이식 수술 적응증
  • 사회보험제도 가입

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 골관절염이나 골다공증 이외의 진단된 골질환
  • 임산부
  • 후견 또는 수탁 대상자
  • 피험자는 연구를 이해할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PPARG 및 leptin과 같은 지방세포 마커의 유전자 발현 수준
기간: 기준선
조골세포에 대한 지방세포 분비 제품의 효과는 상업적으로 이용 가능한 지방세포 조절 세포 배지와 함께 인간 뼈 생검의 조골세포를 배양하여 평가할 것입니다. 조골 세포의 표현형 변화는 유전자 발현 프로파일을 분석하고 무조건 배지에서 배양된 조골 세포의 것과 비교하여 평가됩니다. 조골세포 변이를 판단하기 위한 선택된 기준은 PPARG 및 leptin과 같은 지방세포 마커의 유전자 발현 수준의 측정일 것이다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
X선 현미경 단층 촬영에 의한 피험자 간 표현형 변이
기간: 기준선
피험자 간 표현형 변이는 X선 미세단층촬영으로 결정된 정량적 뼈 미세구조 데이터와 관련될 것입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eric FODZO, MD, University Hospital, Lille

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019_18R
  • 2020-A00027-32 (기타 식별자: ID-RCB number,ANSM)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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