ラテン系の日雇労働者の怪我の格差を縮小するための予防プログラム
2020年5月4日 更新者：Maria E Fernandez-Esquer、The University of Texas Health Science Center, Houston
この研究の目的は、コーナーベースのニーズ評価を使用して介入の優先順位を特定し、職業的および心理社会的リスクとラテン系の日雇い労働者 (LDL) の怪我のリスクを高める保護要因を文書化し、文化的に対応し、コンテキストに適した労働安全衛生を設計することです。管理（OSHA）10ベースの安全介入は、心理社会的リスクにも対処してLDL傷害を減らし、コーナーレベルの介入を共同でパイロットし、安全プログラムの実現可能性と受容性を評価するための評価を実施します。研究の過程でLDLをフォローアップします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- ラティーノ
- ヒューストン大都市圏にある「コーナー」で特定
- 角部屋でお仕事募集中です
除外基準:
- ヒスパニック/ラテン系ではない
- アルコールまたは薬物使用障害のために調査に参加できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：やる気を起こさせるインタビュー
|
MI ダイアログは、LDL が自分の仕事の種類と、職場での危険性に関する懸念について質問される導入部から始まります。
これに続いて、面接担当者が LDL に、危険の多い仕事と危険の少ない仕事の長所と短所について考えさせる意思決定のバランス演習が行われます。
インタビュアーは、信号機の図を使用して、LDL が職場の危険を軽減することがどれほど重要であるかを測定し、その重要性の理由を特定します。
次に、インタビュアーは、職場での危険を減らす能力に対する LDL の自信のレベルを測定します。一緒に、職場での危険を減らすための計画を立てます。
最後に、インタビュアーは安全計画を LDL に要約し、チームが 1 か月後にコーナーに戻り、計画の実施状況を確認し、テスト後の調査を実施することを説明します。
|
|
実験的：参加型グループ活動
|
参加者は、職場での危険を減らすために実行できるステップと、危険を減らすために自分で管理できることを表すピラミッドの図と、危険な作業環境の写真を表示します。
彼らは、写真に見られる危険を特定し、大声で共有することにより、危険の特定と状況認識に従事します。
参加者はまた、写真で特定した危険を軽減するために使用できる戦略を考え出すことによって問題解決に取り組み、思いついた戦略を実行する能力に対する自信のレベルを測定します。同様の作業状況。
グループのファシリテーターは、グループの発言とグループ活動中に学んだことを要約し、参加者に、仕事での危険を減らすための具体的な措置を講じることを自発的に約束するように依頼します。
|
|
PLACEBO_COMPARATOR：制御条件
|
コントロール コーナー サイトでは、さらに 35 人のラテン系の日雇い労働者の参加者を募集します。コントロール グループの参加者には、標準的な職場の安全と健康に関する情報が記載された OSHA パンフレットが提供されます。
ニーズ評価調査では、労働災害に関する情報を収集しました。
この調査の結果は、調査対象のラテン系の日雇い労働者の間で次の 4 つのカテゴリーが負傷の最大の原因であることを示しています: 1) 重い物の移動、2) 転倒、3) 落下物または横たわっている物による衝突、および 4) 深刻な切り傷。
参加者に配布される OSHA 資料には、これら 4 つのトピックに関する安全と健康に関する情報が含まれます。
さらに、LDL が継続的に日光にさらされていることを考えると (たとえば、仕事を待っている間、仕事中、仕事に出入りする途中など)、熱暴露も OSHA の資料に含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アンケートによって評価された職場での危険への暴露
時間枠：ベースライン
|
アンケートでは、アスベスト、鉛塗料、クロロックス、油性ペンキ、溶剤 (シンナーなど)、殺虫剤 (Raid など)、接着剤または接着剤、粉塵を発生させる機器、ガソリンまたはディーゼル、および清掃をどのくらいの頻度で使用したかを質問します。ソリューション。
アンケートの 10 項目のそれぞれについて、1 まったくない、2 ときどき、3 何度も、または 4 いつも 4 で評価し、合計スコアは 10 から 40 の範囲であり、スコアが高いほど職場で危険にさらされていることを示します。
|
ベースライン
|
|
アンケートによって評価された職場での危険への暴露
時間枠：1ヶ月
|
アンケートでは、アスベスト、鉛塗料、クロロックス、油性ペンキ、溶剤 (シンナーなど)、殺虫剤 (Raid など)、接着剤または接着剤、粉塵を発生させる機器、ガソリンまたはディーゼル、および清掃をどのくらいの頻度で使用したかを質問します。ソリューション。
アンケートの 10 項目のそれぞれについて、1 まったくない、2 ときどき、3 何度も、または 4 いつも 4 で評価し、合計スコアは 10 から 40 の範囲であり、スコアが高いほど職場で危険にさらされていることを示します。
|
1ヶ月
|
|
過去 1 か月間に日雇い労働に関連して大けがや病気にかかった参加者の数
時間枠：ベースライン
|
重度のけがまたは病気は、参加者が仕事を休んだけがまたは病気として定義されます。 o けがまたは病気のため、参加者は仕事に行くべきではなかったのにあなたがとにかく行った、または参加者が医師または診療所から医療処置を受けなければならなかった場合.
|
ベースライン
|
|
過去 1 か月間に日雇い労働に関連して大けがや病気にかかった参加者の数
時間枠：1ヶ月
|
重度のけがまたは病気は、参加者が仕事を休んだけがまたは病気として定義されます。 o けがまたは病気のため、参加者は仕事に行くべきではなかったのにあなたがとにかく行った、または参加者が医師または診療所から医療処置を受けなければならなかった場合.
|
1ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
過去 1 か月間に職場で何か起こって、けがをするところだった、またはけがをした可能性があると感じた参加者の数
時間枠：ベースライン
|
ベースライン
|
|
過去 1 か月間に職場で何か起こって、けがをするところだった、またはけがをした可能性があると感じた参加者の数
時間枠：1ヶ月
|
1ヶ月
|
|
研究に募集された参加者の数によって示される実現可能性と受容性
時間枠：ベースライン
|
ベースライン
|
|
研究に参加した参加者の数によって示される実現可能性と受容性
時間枠：1ヶ月
|
1ヶ月
|
|
1か月のフォローアップを完了した参加者の数が示す実現可能性と受容性
時間枠：1ヶ月
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Maria Fernandez-Esquer, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年10月26日
一次修了 (実際)
2015年11月3日
研究の完了 (実際)
2015年12月8日
試験登録日
最初に提出
2020年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月4日
最初の投稿 (実際)
2020年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月4日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。