Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebyggingsprogram for å redusere skadeforskjeller blant latino dagarbeidere

4. mai 2020 oppdatert av: Maria E Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston
Hensikten med denne studien er å identifisere intervensjonsprioriteter ved å bruke en hjørnebasert behovsvurdering for å dokumentere yrkesmessig og psykososial risiko og beskyttelsesfaktorer som øker risikoen for skade for latinske dagarbeidere (LDL) og for å utforme en kulturelt responsiv og kontekstegnet arbeidssikkerhet og helse. Administrasjon (OSHA) 10-basert sikkerhetsintervensjon som også adresserer psykososiale risikoer for å redusere LDL-skader og i samarbeid pilotere en intervensjon på hjørnenivå og gjennomføre en evaluering for å vurdere sikkerhetsprogrammets gjennomførbarhet og akseptabilitet, bestemt av i hvilken grad vi kan rekruttere, beholde og oppfølging av LDL i løpet av studien.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Latino
  • identifisert på et "hjørne" som ligger i Houston hovedstadsområde
  • for tiden på utkikk etter jobb på et hjørne

Ekskluderingskriterier:

  • ikke av latinamerikansk/latino bakgrunn
  • å være ute av stand til å delta i undersøkelsen på grunn av nedsatt alkohol- eller rusmiddelbruk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Motiverende intervju
MI-dialogen vil begynne med en introduksjon der LDL blir spurt om hva slags arbeid han gjør og hans bekymringer angående farer på arbeidsplassen hans. Dette vil bli fulgt av en beslutningsbalanseøvelse der intervjueren vil engasjere LDL i å tenke på fordeler og ulemper ved å ta jobber med mange farer og jobber med mindre farer. Ved å bruke en figur av et trafikklys, vil intervjueren fortsette å måle hvor viktig det er for LDL å redusere farene på arbeidsplassen og identifisere årsakene til viktigheten. Deretter vil intervjueren måle LDLs grad av tillit til hans evne til å redusere farene på arbeidsplassen. Sammen vil de utvikle en plan for å redusere farene på arbeidsplassen. Til slutt vil intervjueren oppsummere sikkerhetsplanen til LDL og forklare at teamet vil gå tilbake til hjørnet om en måned for å se hvordan implementeringen av planen hans gikk og for å gjennomføre en post-testundersøkelse
EKSPERIMENTELL: Deltakende gruppeaktivitet
Deltakerne vil se en figur av en pyramide som representerer trinnene de kan ta for å redusere farene på arbeidsplassen deres og tingene som er i deres kontroll for å redusere farene etterfulgt av bilder av farlige arbeidsmiljøer. De vil være engasjert i fareidentifikasjon og situasjonsforståelse ved å identifisere og dele høyt farene de ser på bildet. Deltakerne vil også engasjere seg i problemløsning ved å komme opp med strategier de kan bruke for å redusere farene de identifiserte på bildet, og vil måle deres grad av tillit til deres evne til å implementere strategiene de har kommet opp med, dersom de skulle finne seg i en lignende arbeidssituasjon. Gruppetilretteleggeren vil oppsummere hva gruppen har sagt og hva de har lært i løpet av gruppeaktiviteten og vil be deltakerne frivillig avgi et personlig løfte om å ta konkrete grep for å redusere farene ved arbeidet deres.
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrolltilstand
På kontrollhjørnet vil vi rekruttere ytterligere 35 Latino-dagarbeiderdeltakere. Deltakerne i kontrollgruppen vil motta OSHA-hefte med standard informasjon om sikkerhet og helse på arbeidsplassen. Under vår behovsundersøkelse samlet vi inn informasjon om arbeidsrelaterte skader. Resultatene fra denne undersøkelsen indikerer at følgende 4 kategorier er den høyeste årsaken til skade blant undersøkte latino-dagarbeidere: 1) bevegelige tunge gjenstander, 2) fall, 3) bli truffet av fallende eller liggende gjenstander og 4) alvorlige kutt. OSHA-materialet som vil bli distribuert til deltakerne vil inkludere sikkerhets- og helseinformasjon angående disse fire emnene. Videre, gitt at LDL er kontinuerlig eksponert for solen (f.eks. på hjørnet mens de venter på jobb, på jobb og på vei til og fra jobb), vil varmeeksponering også inkluderes i OSHA-materialene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksponering for farer på arbeidsplassen vurdert ved et spørreskjema
Tidsramme: Grunnlinje
Spørreskjemaet spør hvor ofte deltakeren har jobbet med asbest, blymaling, Clorox, oljemaling, løsemidler (som malingtynner), insektmidler (som Raid), lim eller lim, utstyr som lager støv, bensin eller diesel, og rengjøring løsninger. Hvert av 10 elementer på spørreskjemaet er rangert som 1 Aldri, 2 Noen ganger, 3 Mange ganger eller 4 Hele tiden, med en totalscore som varierer fra 10 til 40, med høyere score som indikerer større eksponering for farer på arbeidsplassen.
Grunnlinje
Eksponering for farer på arbeidsplassen vurdert ved et spørreskjema
Tidsramme: 1 måned
Spørreskjemaet spør hvor ofte deltakeren har jobbet med asbest, blymaling, Clorox, oljemaling, løsemidler (som malingtynner), insektmidler (som Raid), lim eller lim, utstyr som lager støv, bensin eller diesel, og rengjøring løsninger. Hvert av 10 elementer på spørreskjemaet er rangert som 1 Aldri, 2 Noen ganger, 3 Mange ganger eller 4 Hele tiden, med en totalscore som varierer fra 10 til 40, med høyere score som indikerer større eksponering for farer på arbeidsplassen.
1 måned
Antall deltakere som har hatt en alvorlig skade eller sykdom den siste måneden relatert til jobben som dagarbeider
Tidsramme: Grunnlinje
Alvorlig skade eller sykdom er definert som en skade eller sykdom der deltakeren mistet arbeid fordi o skaden eller sykdommen, deltakeren ikke skulle ha gått på jobb, men du gjorde det likevel, eller deltakeren måtte få legehjelp fra lege eller klinikk .
Grunnlinje
Antall deltakere som har hatt en alvorlig skade eller sykdom den siste måneden relatert til jobben som dagarbeider
Tidsramme: 1 måned
Alvorlig skade eller sykdom er definert som en skade eller sykdom der deltakeren mistet arbeid fordi o skaden eller sykdommen, deltakeren ikke skulle ha gått på jobb, men du gjorde det likevel, eller deltakeren måtte få legehjelp fra lege eller klinikk .
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere som har opplevd noe på jobb den siste måneden som nesten førte til at de ble skadet eller fikk dem til å føle at de kunne ha blitt skadet
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje
Antall deltakere som har opplevd noe på jobb den siste måneden som nesten førte til at de ble skadet eller fikk dem til å føle at de kunne ha blitt skadet
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Gjennomførbarhet og akseptabilitet som indikert av antall deltakere rekruttert til studien
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje
Gjennomførbarhet og akseptabilitet som indikert av antall deltakere beholdt i studien
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Gjennomførbarhet og akseptabilitet som indikert av antall deltakere som fullførte en måneds oppfølging
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maria Fernandez-Esquer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. oktober 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

3. november 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

8. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

7. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HSC-SPH-12-0818

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere