Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preventieprogramma om letselverschillen tussen Latino dagloners te verkleinen

4 mei 2020 bijgewerkt door: Maria E Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston
Het doel van deze studie is om interventieprioriteiten te identificeren met behulp van een op een hoek gebaseerde behoefteanalyse om beroeps- en psychosociale risico's en beschermende factoren te documenteren die Latino dagloners (LDL) risico op letsel verhogen en om een ​​cultureel responsieve en contextgeschikte veiligheid en gezondheid op het werk te ontwerpen Administration (OSHA) 10-gebaseerde veiligheidsinterventie die ook psychosociale risico's aanpakt om LDL-blessures te verminderen en samen een interventie op hoekniveau te testen en een evaluatie uit te voeren om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van het veiligheidsprogramma te beoordelen, bepaald door de mate waarin we kunnen werven, behouden en follow-up LDL in de loop van de studie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Latino
  • geïdentificeerd op een "hoek" in het grootstedelijk gebied van Houston
  • momenteel op zoek naar werk op een hoek

Uitsluitingscriteria:

  • niet van Spaanse/Latino-achtergrond
  • niet in staat zijn om deel te nemen aan het onderzoek vanwege alcohol- of drugsgebruik.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Motiverend gesprek
De MI-dialoog begint met een inleiding waarin de LDL wordt gevraagd naar het soort werk dat hij doet en zijn zorgen over gevaren op zijn werkplek. Dit wordt gevolgd door een beslissingsevenwichtsoefening waarbij de interviewer de LDL zal betrekken bij het nadenken over de voor- en nadelen van het aannemen van banen met veel gevaren en banen met minder gevaren. Met behulp van een figuur van een stoplicht zal de interviewer vervolgens meten hoe belangrijk het is voor de LDL om de gevaren op zijn werkplek te verminderen en zijn redenen voor het belang ervan identificeren. Vervolgens zal de interviewer het vertrouwensniveau van de LDL meten in zijn vermogen om de gevaren op zijn werkplek te verminderen. Samen zullen ze een plan ontwikkelen om de gevaren op de werkplek te verminderen. Ten slotte zal de interviewer het veiligheidsplan samenvatten aan de LDL en uitleggen dat het team over een maand terug zal komen om de hoek om te zien hoe de uitvoering van zijn plan is verlopen en om een ​​posttestonderzoek uit te voeren
EXPERIMENTEEL: Participatieve groepsactiviteit
Deelnemers zien een figuur van een piramide die de stappen voorstelt die ze kunnen nemen om de gevaren op hun werkplek te verminderen en de dingen die ze onder controle hebben om de gevaren te verminderen, gevolgd door foto's van gevaarlijke werkomgevingen. Ze zullen zich bezighouden met gevarenidentificatie en situationeel bewustzijn door de gevaren die ze op de foto zien te identificeren en hardop te delen. Deelnemers gaan ook aan de slag met het oplossen van problemen door strategieën te bedenken die ze zouden kunnen gebruiken om de gevaren die ze op de afbeelding hebben geïdentificeerd te verminderen en ze meten hun mate van vertrouwen in hun vermogen om de strategieën die ze hebben bedacht te implementeren, mochten ze zich in een moeilijke situatie bevinden. vergelijkbare werksituatie. De groepsbegeleider zal samenvatten wat de groep heeft gezegd en wat ze hebben geleerd tijdens de groepsactiviteit en zal de deelnemers vragen om vrijwillig een persoonlijke belofte te doen om concrete stappen te ondernemen om de gevaren op hun werk te verminderen.
PLACEBO_COMPARATOR: Conditie controleren
Op controlehoeklocaties zullen we nog eens 35 Latino dagloners rekruteren. Deelnemers aan de controlegroep zullen OSHA-pamfletten ontvangen met standaardinformatie over veiligheid en gezondheid op de werkplek. Tijdens ons behoeftenonderzoek hebben we informatie verzameld over arbeidsongevallen. Resultaten van dit onderzoek geven aan dat de volgende 4 categorieën de grootste oorzaak van letsel zijn onder ondervraagde Latino dagloners: 1) zware voorwerpen verplaatsen, 2) vallen, 3) geraakt worden door vallende of liggende voorwerpen, en 4) ernstige snijwonden. De OSHA-materialen die aan de deelnemers worden uitgedeeld, bevatten informatie over veiligheid en gezondheid met betrekking tot deze vier onderwerpen. Bovendien, aangezien de LDL continu worden blootgesteld aan de zon (bijvoorbeeld op de hoek tijdens het wachten op werk, op het werk en op weg van en naar het werk), zal blootstelling aan hitte ook worden opgenomen in de OSHA-materialen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Blootstelling aan gevaren op de werkplek zoals beoordeeld door middel van een vragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn
In de vragenlijst wordt gevraagd hoe vaak de deelnemer heeft gewerkt met asbest, loodverf, Clorox, olieverf, oplosmiddelen (zoals verfverdunner), insecticiden (zoals Raid), lijm of lijm, stofverwekkende apparatuur, benzine of diesel, en schoonmaken oplossingen. Elk van de 10 items op de vragenlijst wordt beoordeeld als 1 Nooit, 2 Soms, 3 Vaak of 4 Altijd, met een totaalscore van 10 tot 40, waarbij hogere scores duiden op een grotere blootstelling aan gevaren op de werkplek.
Basislijn
Blootstelling aan gevaren op de werkplek zoals beoordeeld door middel van een vragenlijst
Tijdsspanne: 1 maand
In de vragenlijst wordt gevraagd hoe vaak de deelnemer heeft gewerkt met asbest, loodverf, Clorox, olieverf, oplosmiddelen (zoals verfverdunner), insecticiden (zoals Raid), lijm of lijm, stofverwekkende apparatuur, benzine of diesel, en schoonmaken oplossingen. Elk van de 10 items op de vragenlijst wordt beoordeeld als 1 Nooit, 2 Soms, 3 Vaak of 4 Altijd, met een totaalscore van 10 tot 40, waarbij hogere scores duiden op een grotere blootstelling aan gevaren op de werkplek.
1 maand
Aantal deelnemers dat de afgelopen maand een ernstig letsel of ziekte heeft gehad in verband met hun baan als dagloner
Tijdsspanne: Basislijn
Ernstige verwonding of ziekte wordt gedefinieerd als een verwonding of ziekte waarbij de deelnemer zijn werk heeft gemist vanwege o de verwonding of ziekte, de deelnemer had niet naar zijn werk moeten gaan maar u ging toch naar het werk, of de deelnemer moest medische hulp krijgen van een arts of een kliniek .
Basislijn
Aantal deelnemers dat de afgelopen maand een ernstig letsel of ziekte heeft gehad in verband met hun baan als dagloner
Tijdsspanne: 1 maand
Ernstige verwonding of ziekte wordt gedefinieerd als een verwonding of ziekte waarbij de deelnemer zijn werk heeft gemist vanwege o de verwonding of ziekte, de deelnemer had niet naar zijn werk moeten gaan maar u ging toch naar het werk, of de deelnemer moest medische hulp krijgen van een arts of een kliniek .
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat de afgelopen maand iets is overkomen op het werk waardoor ze bijna gewond raakten of het gevoel kregen dat ze gewond hadden kunnen raken
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Aantal deelnemers dat de afgelopen maand iets is overkomen op het werk waardoor ze bijna gewond raakten of het gevoel kregen dat ze gewond hadden kunnen raken
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid zoals aangegeven door het aantal deelnemers dat voor het onderzoek is geworven
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid zoals aangegeven door het aantal deelnemers dat in het onderzoek is behouden
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid zoals aangegeven door het aantal deelnemers dat de follow-up van één maand heeft voltooid
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria Fernandez-Esquer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

26 oktober 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

3 november 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

8 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

7 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

7 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HSC-SPH-12-0818

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren