Programa de prevenção para reduzir disparidades de lesões entre diaristas latinos
4 de maio de 2020 atualizado por: Maria E Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston
O objetivo deste estudo é identificar as prioridades de intervenção usando uma avaliação de necessidades baseada em canto para documentar o risco ocupacional e psicossocial e os fatores de proteção que aumentam o risco de lesões dos trabalhadores diaristas latinos (LDL) e projetar uma Segurança e Saúde Ocupacional culturalmente responsiva e apropriada ao contexto Administration (OSHA) 10 intervenção de segurança que também aborda riscos psicossociais para reduzir lesões de LDL e pilotar colaborativamente uma intervenção de nível de canto e realizar uma avaliação para avaliar a viabilidade e aceitabilidade do programa de segurança conforme determinado pela extensão em que podemos recrutar, reter e LDL de acompanhamento ao longo do estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
75
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- latino
- identificado em uma "esquina" localizada na área metropolitana de Houston
- atualmente procurando trabalho em uma esquina
Critério de exclusão:
- não de origem hispânica/latina
- não poder participar da pesquisa devido ao uso de álcool ou drogas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Entrevista Motivacional
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O diálogo MI começará com uma introdução onde o LDL é questionado sobre o tipo de trabalho que ele faz e suas preocupações em relação aos perigos em seu local de trabalho.
Isso será seguido por um exercício de equilíbrio de decisão em que o entrevistador envolverá o LDL a pensar sobre os prós e contras de aceitar empregos com muitos perigos e empregos com menos perigos.
Por meio da figura de um semáforo, o entrevistador passará a mensurar o quanto é importante para o LDL reduzir os perigos em seu local de trabalho e identificar os motivos de sua importância.
Em seguida, o entrevistador medirá o nível de confiança do LDL em sua capacidade de reduzir os perigos em seu local de trabalho. Juntos, eles desenvolverão um plano para reduzir os perigos no local de trabalho.
Por fim, o entrevistador fará um resumo do plano de segurança para o LDL e explicará que a equipe retornará à esquina em um mês para ver como foi a implementação de seu plano e fazer uma pesquisa pós-teste
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EXPERIMENTAL: Atividade de Grupo Participativa
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Os participantes verão a figura de uma pirâmide representando as medidas que podem tomar para reduzir os perigos em seu local de trabalho e as coisas que estão sob seu controle para reduzir os perigos, seguidas de fotos de ambientes de trabalho perigosos.
Eles estarão envolvidos na identificação de perigos e consciência situacional, identificando e compartilhando em voz alta os perigos que veem na imagem.
Os participantes também se envolverão na solução de problemas apresentando estratégias que possam usar para reduzir os perigos que identificaram na imagem e medirão seu nível de confiança em sua capacidade de implementar as estratégias que criaram, caso se encontrem em uma situação difícil. situação de trabalho semelhante.
O facilitador do grupo irá resumir o que o grupo disse e o que aprenderam durante a atividade de grupo e pedirá aos participantes que voluntariamente façam uma promessa pessoal de tomar medidas concretas para reduzir os perigos em seu trabalho.
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PLACEBO_COMPARATOR: Condição de controle
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Nos canteiros de controle, recrutaremos outros 35 participantes diaristas latinos. Os participantes do grupo de controle receberão panfletos da OSHA com informações padrão sobre segurança e saúde no local de trabalho.
Durante nossa pesquisa de avaliação de necessidades, coletamos informações sobre lesões relacionadas ao trabalho.
Os resultados desta pesquisa indicam que as 4 categorias a seguir são a maior causa de lesões entre os diaristas latinos pesquisados: 1) mover objetos pesados, 2) quedas, 3) ser atingido por objetos que caem ou caídos e 4) cortes graves.
Os materiais da OSHA que serão distribuídos aos participantes incluirão informações de segurança e saúde relacionadas a esses quatro tópicos.
Além disso, dado que o LDL está continuamente exposto ao sol (por exemplo, na esquina enquanto espera pelo trabalho, no trabalho e no caminho de e para o trabalho), a exposição ao calor também será incluída nos materiais da OSHA.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Exposição a perigos no local de trabalho avaliada por um questionário
Prazo: Linha de base
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O questionário pergunta com que frequência o participante trabalhou com amianto, tinta com chumbo, Clorox, tinta a óleo, solventes (como tíner), inseticidas (como Raid), cola ou adesivo, equipamentos que criam poeira, gasolina ou diesel e limpeza soluções.
Cada um dos 10 itens do questionário é classificado como 1 Nunca, 2 Às vezes, 3 Muitas vezes ou 4 Sempre, com uma pontuação total variando de 10 a 40, com pontuações mais altas indicando maior exposição a perigos no local de trabalho.
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Linha de base
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Exposição a perigos no local de trabalho avaliada por um questionário
Prazo: 1 mês
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O questionário pergunta com que frequência o participante trabalhou com amianto, tinta com chumbo, Clorox, tinta a óleo, solventes (como tíner), inseticidas (como Raid), cola ou adesivo, equipamentos que criam poeira, gasolina ou diesel e limpeza soluções.
Cada um dos 10 itens do questionário é classificado como 1 Nunca, 2 Às vezes, 3 Muitas vezes ou 4 Sempre, com uma pontuação total variando de 10 a 40, com pontuações mais altas indicando maior exposição a perigos no local de trabalho.
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1 mês
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Número de participantes que tiveram uma lesão grave ou doença no último mês relacionada ao seu trabalho como diarista
Prazo: Linha de base
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Lesão ou doença grave é definida como uma lesão ou doença em que o participante faltou ao trabalho devido à lesão ou doença, o participante não deveria ter ido trabalhar, mas você foi mesmo assim, ou o participante teve que receber atenção médica de um médico ou de uma clínica .
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Linha de base
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Número de participantes que tiveram uma lesão grave ou doença no último mês relacionada ao seu trabalho como diarista
Prazo: 1 mês
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Lesão ou doença grave é definida como uma lesão ou doença em que o participante faltou ao trabalho devido à lesão ou doença, o participante não deveria ter ido trabalhar, mas você foi mesmo assim, ou o participante teve que receber atenção médica de um médico ou de uma clínica .
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1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de participantes que tiveram alguma coisa acontecendo com eles no trabalho no último mês que quase os machucou ou os fez sentir que poderiam ter se machucado
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Número de participantes que tiveram alguma coisa acontecendo com eles no trabalho no último mês que quase os machucou ou os fez sentir que poderiam ter se machucado
Prazo: 1 mês
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1 mês
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Viabilidade e aceitabilidade conforme indicado pelo número de participantes recrutados para o estudo
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Viabilidade e aceitabilidade conforme indicado pelo número de participantes retidos no estudo
Prazo: 1 mês
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1 mês
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Viabilidade e aceitabilidade conforme indicado pelo número de participantes que completaram o acompanhamento de um mês
Prazo: 1 mês
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Maria Fernandez-Esquer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
26 de outubro de 2015
Conclusão Primária (REAL)
3 de novembro de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
8 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2020
Primeira postagem (REAL)
7 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSC-SPH-12-0818
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .