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라틴계 일용근로자 간의 부상 격차를 줄이기 위한 예방 프로그램

2020년 5월 4일 업데이트: Maria E Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston
본 연구의 목적은 라틴계 일용근로자(LDL)의 부상 위험을 증가시키는 직업적 및 심리사회적 위험과 보호 요인을 문서화하고 문화적으로 반응하고 상황에 적합한 직업 안전 및 건강을 설계하기 위해 코너 기반 요구 평가를 사용하여 개입 우선 순위를 식별하는 것입니다. 관리(OSHA) 10 기반 안전 개입 LDL 부상을 줄이기 위해 심리사회적 위험을 해결하고 코너 레벨 개입을 공동으로 시범 시행하고 우리가 채용, 유지할 수 있는 정도에 따라 결정되는 안전 프로그램의 타당성과 수용 가능성을 평가하기 위한 평가를 수행합니다. 및 연구 과정 동안 후속 LDL.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 라틴계
  • 휴스턴 대도시 지역에 위치한 "코너"에서 확인됨
  • 현재 코너에서 일자리를 찾고 있습니다.

제외 기준:

  • 히스패닉/라틴계 배경이 아님
  • 알코올 또는 약물 사용 장애로 인해 설문 조사에 참여할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 인터뷰
행동: 동기 부여 인터뷰 (MI)
MI 대화는 LDL이 자신이 하는 일의 유형과 작업장의 위험에 대한 우려 사항에 대해 질문하는 소개로 시작됩니다. 그 다음에는 면접관이 위험이 많은 직업과 위험이 적은 직업을 얻는 것의 장단점에 대해 생각하는 데 LDL을 참여시키는 결정적인 균형 연습이 이어집니다. 신호등 모양을 사용하여 인터뷰 진행자는 LDL이 직장에서 위험을 줄이는 것이 얼마나 중요한지 측정하고 그 중요성에 대한 이유를 식별합니다. 다음으로 면접관은 직장에서 위험을 줄이는 능력에 대한 LDL의 자신감 수준을 측정합니다. 그들은 함께 직장에서 위험을 줄이기 위한 계획을 개발합니다. 마지막으로 면접관은 LDL에게 안전 계획을 요약하고 팀이 한 달 안에 코너로 돌아와 그의 계획이 어떻게 실행되었는지 확인하고 테스트 후 설문 조사를 수행할 것이라고 설명합니다.
실험적: 참여형 그룹 활동
행동: 참여형 그룹 활동
참가자는 작업장에서 위험을 줄이기 위해 취할 수 있는 단계와 위험을 줄이기 위해 통제할 수 있는 사항을 나타내는 피라미드 그림과 위험한 작업 환경의 사진을 보게 됩니다. 그림에서 본 위험을 식별하고 큰 소리로 공유함으로써 위험 식별 및 상황 인식에 참여하게 됩니다. 참가자는 또한 그림에서 식별한 위험을 줄이기 위해 사용할 수 있는 전략을 생각해냄으로써 문제 해결에 참여하고 자신이 곤경에 처했을 때 생각해 낸 전략을 구현할 수 있는 능력에 대한 자신감 수준을 측정합니다. 비슷한 작업 상황. 그룹 퍼실리테이터는 그룹이 말한 내용과 그룹 활동 중에 배운 내용을 요약하고 참가자들에게 직장에서 위험을 줄이기 위한 구체적인 조치를 취하겠다는 개인적인 약속을 자발적으로 하도록 요청할 것입니다.
플라시보_COMPARATOR: 제어 조건
행동: 제어 조건
제어 코너 사이트에서 35명의 라틴계 일용 노동자 참가자를 추가로 모집할 예정입니다. 제어 그룹의 참가자는 표준 작업장 안전 및 건강 정보가 포함된 OSHA 팜플렛을 받게 됩니다. 요구 사항 평가 설문 조사 중에 업무 관련 부상에 관한 정보를 수집했습니다. 이 조사의 결과는 다음 4가지 범주가 조사된 라틴계 일용 노동자들 사이에서 부상의 가장 큰 원인임을 나타냅니다. 참가자들에게 배포될 OSHA 자료에는 이 네 가지 주제에 관한 안전 및 건강 정보가 포함됩니다. 또한 LDL이 지속적으로 태양에 노출된다는 점을 감안할 때(예: 작업 대기 중, 작업 중, 출퇴근 중 모퉁이에서) 열 노출도 OSHA 자료에 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지로 평가한 직장 내 위험 노출
기간: 기준선
설문지는 참가자가 석면, 납 페인트, Clorox, 유성 페인트, 용제(예: 페인트 시너), 살충제(예: Raid), 접착제 또는 접착제, 먼지, 휘발유 또는 디젤을 생성하는 장비 및 청소를 얼마나 자주 사용했는지 묻습니다. 솔루션. 설문지의 10개 항목은 각각 10~40점 범위에서 1 전혀 그렇지 않음, 2 가끔, 3 자주 또는 4 항상으로 평가되며, 점수가 높을수록 작업장에서 더 많은 위험에 노출됨을 나타냅니다.
기준선
설문지로 평가한 직장 내 위험 노출
기간: 1 개월
설문지는 참가자가 석면, 납 페인트, Clorox, 유성 페인트, 용제(예: 페인트 시너), 살충제(예: Raid), 접착제 또는 접착제, 먼지, 휘발유 또는 디젤을 생성하는 장비 및 청소를 얼마나 자주 사용했는지 묻습니다. 솔루션. 설문지의 10개 항목은 각각 10~40점 범위에서 1 전혀 그렇지 않음, 2 가끔, 3 자주 또는 4 항상으로 평가되며, 점수가 높을수록 작업장에서 더 많은 위험에 노출됨을 나타냅니다.
1 개월
일용근로자의 업무와 관련하여 최근 1개월 동안 중상을 입거나 질병을 앓은 참가자의 수
기간: 기준선
심각한 부상 또는 질병은 참가자가 일하러 가지 말았어야 하는 부상이나 질병으로 인해 참가자가 결근한 부상 또는 질병으로 정의됩니다. .
기준선
일용근로자의 업무와 관련하여 최근 1개월 동안 중상을 입거나 질병을 앓은 참가자의 수
기간: 1 개월
심각한 부상 또는 질병은 참가자가 일하러 가지 말았어야 하는 부상이나 질병으로 인해 참가자가 결근한 부상 또는 질병으로 정의됩니다. .
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
지난 한 달 동안 직장에서 부상을 입을 뻔했거나 부상을 당할 수 있었다고 느끼게 만든 어떤 일이 발생한 참가자 수
기간: 기준선
기준선
지난 한 달 동안 직장에서 부상을 입을 뻔했거나 부상을 당할 수 있었다고 느끼게 만든 어떤 일이 발생한 참가자 수
기간: 1 개월
1 개월
연구에 모집된 참가자 수로 표시된 타당성 및 수용 가능성
기간: 기준선
기준선
연구에 참여한 참가자 수로 표시된 타당성 및 수용 가능성
기간: 1 개월
1 개월
1개월 후속 조치를 완료한 참가자 수로 표시된 타당성 및 수용 가능성
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Texas Health Science Center, Houston

수사관

  • 수석 연구원: Maria Fernandez-Esquer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 10월 26일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 3일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSC-SPH-12-0818

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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